ПИТЕР ЭДВАРД КРОСС

  Союз Советских Социалистических Республик ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К IlAIEHT3f (I- (я )M HN Х (СН,),- 6 где Н2, тп, и, у имеют указанные значения, в среде органического растворителя, например ацетоИзобретение относится к способу получения новых соединений — производных 1,4 - бензолдисульфамида общей формулы (CH2)rn Ф2), C - — 50,÷ (сн,)„т > где R — фтор, хлор, бром или...

  Союз Советских Социалистических Республик ОПКСАИИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (6f) Дополнительный к патенту{22) Заявлено 12.12. 79 (21) 2854456/25-04 (51М 3 (23) Приоритет — (32) 13 ° 12.78 (3 I ) 4 83 67/78 (33) Великобритания Опубликовано 3010.81.Бюллетень ¹40 Дата опубликования описания 301081 С 07 О 233/66// А 61 К 31/415 Государственный комитет СССР но делам изобрете...

  Союз Советских Социалистических Республик Q П И С А Н И Е (и)906374 ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПА7ЕН1У (61) Дополнительный к патенту . (22) Заявлено 18. 01. 80 (21) 2872552/23-04 (23) Приоритет (32) 19. 0" . 79 ° (51) N. Кл С 07 В 233/64 lд 61 К 31/415 Государотаанный камктет СССР (31) 7902114 (3 ) Великобритания (53) УДК547 781 .785.07 (088.81 по делам иэабротеннй н открытий Опубликова...

  Способ получения производных 1,4-дигидропиридина общей формулы I Н R RlOOCx-X COOR HaC- l CHiOYNR R/v Н где У представляет собой -(CHj) или -(СН)- ; R - 2-хлорфенил, 3-нитрофенил R - метил; Rj - С -С4-алкш1; 3 каждый в отдельности означает метил, 4-мет- , оксибензил,, 4-хлорбензил или совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют группу формулы -О или где Ry - м...

  Способ ползгчения нафталин-, бензофуранили бензо- Ь -тиофенкарбоновых кислот общей формулы где у присоединен к кольцу А, и означает -СООН, -СОО(С -С -алкил), X-0,S или , R .присоединен к атом углерода кольца В, означает водород. где R и X имеют указанные -значения;. Q - галоид, С -С -алкилсульфонилокси или ArSOjO, где Аг - фенил, возможно g замещенный 1 или 2 заместителями, выбра...

  Способ получения бензофуранбензо(в)тиофенили нафталинкарбоновых кислот общей формулы I .А IB X где У, которьй присоединен к кольцу А, означает СООН или X - О, 5 или ДI присоединен к атомУ углерода кольца В, означает водород, галоид, С|-С4-алкил или 5 (.-алкил); R, который присоединен к атому углерода кольца В, означает - 1 или (3-пиридил)-, где 7, - группа CHj, СО или 5 , или их...

  1.Способ получения производных 1,4--дигидропиридина общей формулы(Т) н RI H COOcJXjpCOOCiHs НзСД Л-СН2.0УМНК2 н где Y - группа - (СИ2)2 - или - (СНзСНСН,)-; R, - незамещенный фенил или замещенный 1-2 заместителями из числа галогена , С,-С -алкоксила или оксигруппы; Rj - водород, С -алкил, бензил , 2-(С,-С -алкокси)этил или группа -СН2СОК,,где R -оксигруппа, С,-С.- алкоксил или гр...

  Изобретение касается замещенных имидазолининдолов, в частности 3- 1-имидазолилиндолов общей формулы I 9Н - сн - 1 си сн , с- CR - N - сн NR - CR,СН , С,-( 1.И V- - н« - v,Kjijt CH где R,-H, (с--алкш1, -алкоксил, CF, ди-(С -С -алкил)-аминогруппа , С, Вг; Rj- Н, С,-С,-алкил; R - Н, -алкил, С -С -циклоалкил или фенил, замещенный С -С - алкилом; ,2-С(0)-ОН, -CH2-Cli 2() замещенные ка...

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности ряда дигидропиридина общей формулы I: HH-C(CH,)C(COOR)-CH(R)-C(COOR4)C- -CH..jO(CH,),NHR, , где , замещенный одним или двумя С1, R, и Rft- каждый независимо С,-С,-алкил, RJ - а) пиримидинил,незамещенный или замещенный С,-С -ал кил ом. С,-С - алкоксилом, , феноксилом, пиридилом, ОКСО-, амино-, окси-, цианогруппой, гало...

  - Изобретение касается производных гетероциклических соединений, в частности, дигидропиридина общей формулы I R О-(О)C-C-chr,j-g-C(О)-ОКз N CR4-N-R5 HjC-C-NH - С-СН2-0-СН -С СН-С 0, где R и R 3 каждьш независимо С - -С -алкил; R,j фенил, 2-хлорили 2,3-дихлорфенип; R - С,-С -алкил, морфолимил, пиперидинил, группа N(R)2 ; Rj и R - Н или С,-С -алкил, которые обладают антигипертониче...

  Изобретение относится к производным 1,4-дигидропиридина или их гидрохлоридов, в частности к получению 4-(2,3-дихлорфенил) (1а) или 4-(2-хлорфенил)-3-зтоксикарбонил-5- метоксикарбонил-6-метш1-2- 2-(4-{N; метилкарбамоил пиперазин-1-Ш1)-этоксиметилЗ-1,4-дигидропир1адина (1б) в виде гидрохлорида и 4-(2,3-дихлорфенш1)-3-эФоксикарбонил-5-метоксикарбонил6-метил-2- 2-(4-карбамоил-пипераз...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности ;К способу получения производных 1,4- дигидропиридина (ДП)общей формулы R -CHj-O- CH -CHa-Ra, где R, Гер) ОСгНчТ-chr: -С (СООСНА ) С(СНО-Ш; Rj -N -(CHg)2 -NH-((5H2)i ; R - моноили дихлорзамещенный фенил, которые являются промежуточными продуктами в синтезе I,4-дигидропиридинов, обладающих биологически активными св...

  Изобретение касается замещенных гетероциклических веществ, в частности производного 1,4-дигидропиридина (ГП), обладающего антигипертензивной активностью. Цель - создание активных и малотоксичных веществ указанного класса. Синтез ГП, т.е. 2-Г2- (З-амино-1Н-1,2,4-триазол-5-иламино) этоксиметил -4-(2,3-дихлорфенил)-3- этоксикарбонш1-5-метоксикарбонил-6- метил-I,4-дигидропиридина1/4...

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения производных бензазепинсульфонамидов общей ф-лы @ где R 1 - H, CH 3, метоксигруппа X - O, -NHC(O)- простая связь, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих антиаритмическим действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных и менее токсичных веществ указанного класса...

  Изобретение касается сульфонамидов, в частности получения соединения ф-лы О NH-S-CH U проявляющего противоаритмическую активность , что может быть использовано в медицине . Цель - создание нового более активного соединения указанного класса. Синтез ведут ацилированием соответствующего диамина метансульфонилхлорндом в присутствии акцептора хлористого водорода (лучше пиридина). Нов...

  Изобретение касается замещенных индана, в частности получения индаксульфонамидов общей H3C-S(0)2-NH-@ON CH (CH2VX-(o)-NH-SlO)rCHj ,i где X - кислород, или X - прямая связь и или 2, обладающих антиаритмическими свойствами, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых активных и малотоксичных веществ указанного класса новым способомс Кго ведут реакцией несульфирова...

  Использование: в качестве веществ, являющихся антагонистами мускариновых рецепторов . Сущность изобретения: продукт: (ЗР,5)-или (ЗР)форма дизамещенных производных пиперидина ф-лы RlO,pf4|-CH2CH2R ф-ла 1 Изобретение относится к области-получения новых производных пиперидина общей формулы RiOy- ,N-CH2CH2R где R - группа формулы %X а где RI - группа ф-лы, н IP -СЛ I R-группа ф-лы 2...

  Использование: в качестве селективных антагонистов мускариновых рецепторов. Сущность изобретения: продукт - дизамещенные производные пиперидина общей формулыRl0v44-CHjCH2R: XT где RI - группы формулы форме..-.) V у н ОСОО, СУ в(ЗЯ,5)-или(Зг)- Т или .,„ Изобретение относится к области получения новых производных пиперидина общей формулы RlO pN-CH2CH2R в (3R,S)- или (ЗН)-форме, где...