ТАКАЮКИ НАИТО

  в 1 т . О П-И(:-=-A-й И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ (ii) 54!437 Союз Советских Социалистически Республик К ПАТЕНТУ (61) Дополн ительный к патенту (22) Заявлено 17.09.73 (21) 1960591/04 (23) Приоритет — (32) (51) М. Кл. - С 07D 501/20, / А 61К 31/545 Государствеииый комитет Совета Мииистров СССР оо делам изобретений и открытий (3I) (33) Опубликовано 30.12.76. Бюллетень ¹ 48 Дата опубли...

  ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ Союэ Советских Социалистических Республик (1}) 5О1873 (6}) Дополнительный к патенту (Ь}) Л . Кл. (22) ЗаЯвлено 09.12,75 (2}) 2195304/2 3-04 (23) Приоритет - (32) 09.12 74 (3}) 530787 (332 СШ (43) Опубликовано 251177 Бюллетень № 43 (45) Дата опубликования описания I171177 С 07 Н 15/22 (53) gg}(547.07 (088. 8) Иностранцы Такаюки Наито, Сусуму Н...

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (-)-у-АМИНО-«- ОКСИБУТ-ИРИЛ КАНДМИЦИНА А формулы 1 °Ts4l S о-.. Т / он ttzN- 7S / W . путем обработки соединения формулыП HO-Ts 9 - «- -0-CH -C6H5. о Ho-L-Л - Шг но HO-Ts QH-iOH H Nбензальдегидом в соотношении 1 моль соединения формулы II на 3 моль альдегида в среде органического растворителя с последующей обработкой полученного соединения формулы 311 ю-Ц...

  СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИН 5 2 А (19) ()1) ф л,. ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ,Ъ Я 1 ъ щ 2 3 З ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (2)) 3568301/23-04 (22) 28.03.83 (3)) 363313 (32) 29.03 ° 82 (33) US (46) 15.01,86 . Бюл. )1 - 2 (71) Бристоль Мейерз Компани (US) (72) Хадзиме Камати, )Он Окумура и Такаюки Наито (JP) (53) 547.869.1.07...

  СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК ае (п) А3 ОЛИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ 0Ц О:)0 СН3 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPbfTN4 (21) 3560801/23-04 (22) 03.03.83 (31) 354851, 357534 .(32). 04.03.82, 12.03.82 (33) VS ,(46) 07.08.86. Бюл. В 29 (7 1) Бристоль-Мейерз Компани (08) (72) Симпен Абураки, Хадэиме Камати, Юкио Нарита, Юн Окумура и Такаюки...

  Изобретение касается производных цефапоспорина (ЦС), в частности способа получения соединений общей формулы N-C-C-0(0)NH J-J-5-1 H,M-C-S-C NORL.N-G J-CHi-NC®J |«/J4 r 7 C(0)0 CHi где R - CH j, С Hg, изо-СдН , аллил, которые проявляют антибактериальную активность и могут быть использованы в медицине. Дня изыскания веществ указанного класса с лучшими свойствами были получены новые...

  Изобретение касается замещенных тиазола, в частности моносульфата 7- (Z)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-2-метоксииминоацетамидо -3- триметиламмонийметил}-З-цефем-4-карбоксилата (СТ), обладающего антибактериальной активностью , и поэтому может быть использован в медицине. Цель - создание соединений указанного класса с высокой активностью. Получение СТ ведут ацилированием 7-амино-З-тримети...

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности 7- 2-(2-аминотиазол-4-ил)- гЗ-2-(2-карбоксипроп-2-оксиимино)аи,етамидо -3| ( 1-метил-1-пирролидиний)метил -3-цефем-4-карбоксилата (ЦК), проявляющего антибактериальную активность, который может быть использован в меди- 1цше. Цель - создание более активных веществ указанного класса. Получение ЦК ведут из а) смеси бензги...

  Изобретение касается гетероциклических соединений,.в частности производных цефалоспорина (ЦС).- формулы N С-C-C(0 NH-CH-СН-S-СН Hibi-C-S--N NOft 0 C- -C-C-CH CH-CHiR2 C(OX)CH(. где R, - С,-С -алкил и R.j - Cl, -I, которые являются полупродуктами в синтезе цефалоспориновых антибиотиков . Цель - создание.полупродуктов для синтеза антибиотиковцефалоспоринового ряда, обладающих улучш...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению цефалоспоринов (ЦС) формулы N Л S R. c-c-i H-T-r l ® I w где R;, - метил или этил; R „- метил, этил, 2-оксиэтил, 2-(диметиламино)- этил, аллил или 3-пиридилметил, которые проявляют антибактериальную активность . Цель - разработка способа получения новых соединений, обладающих указанной активностью. Пол...

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности антибиотиков цефалоспоринового ряда (ЦС) общей формулы: N С - C-C(0)-NH-CH-CH-S-CH2, HjN-C-S-N NOR -N -СК-СМ ..где К - С(0)0®; MSСН-с н-СН -Аш ; R- С,-С -алкш1, Сз-алкекил, Cj-алкинил, циклопентил; Am - свободный или замещенный карбамоилом, аминогруппой , формиламиногруппой, аминометилом, оксиметилом, карбоксиметилом...

  Изобретение касается замещенных цефалоспоринов, в частности винилцефалоспоринов (ВЦ) с Z - конфигурацией по экзоциклической связи общей формулы СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК А3 „,SU„„1 07 (5D 4 С 07 D 501 24 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ! / S ) n- R,-P-а,- Н3-СН(ННЯ)-C

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных З-пропенил- СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИН ВСЕМЪ »;«1.:,„ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Н ПАТЕНТУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4027736/23-04 (22) 23.06,86 (31) 748359 (32) 24.06.85 (33) П8 (46) 30.09,88. Бюл. (< 36 (71) Бристоль-Мейерз Компани...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к способу получения 7-амино-3-(г - 1-пропенил)-3-цефем-4-кар оновой кислоты или ее сложного бензгидрилового эфира формулы H2N о . СН COOR СНз где R - водород или бензгидрил, или их аддитивных солей с гапоидводородными кислотами, которые являются полупродуктами в синтезе биотиков. Получение целевых соединений ведут...

  Изобретение касается производных цефемовой кислоты, в частности получения дифенилметилового эфира 7-бензилиденамино-З-(3-хлор-1-пропен-I-ил)-З-цефем-4-карбоновой кислоты - полупродукта для синтеза новых антибиотиков. Цель - создание нового полупродукта для синтеза цефалог; . споринового антибиотика против устойчивых к известным антибиотикам штаммов микроорганизмов. Синтез ведут к...