A61K47/36 - полисахариды; их производные

Способ подготовки аутовенозного трансплантата

СПОСОБ ПОДГОТОВКИ АУТОВЕНОЗНОГО ТРАНСПЛАНТАТА путем наполнения его физиологическим раствором под давлением, отличающийся тем, что, с целью сохранения целости эндотелия трансплантата и одновременной артериализации стенки его, трансплантат наполняют 6%-ным коллоидным раствором высокомолекулярного декстрана при давлении 120-130 мм рт. ст. и затем помещают трансплантат в мышцу на 7-1...

1175446

Противовирусный препарат

Использование: препарат лигавирин может быть использован в ветеринарии для лечения вирусных инфекций, вызванных вирусами чумы плотоядных, энтерита, инфекционного гепатита, а также для лечения папилломатозного стоматита. Сущность изобретения заключается в том, что препарат лигавирин получают на основе растительного сырья (опилки, солома, лузга подсолнуха), подвергнутого предварительной мод...

2070411

Препарат для лечения гнойных ран на фоне сахарного диабета

Препарат предназначен для лечения гнойных ран на фоне сахарного диабета, рассасывания инфильтрата, появления грануляций и наступления эпителизации. Позволяет получить стабильную и активную форму протеолитического фермента террилитина. Препарат содержит, мас.%: в качестве активного соединения - террилитин 8.000-10.000 ПЕ, новокаин 0,12-0,14, масло оливковое 7,10-9,15, глицерин 4,58-4,74, в...

2112548

Фармацевтическая композиция для наружного применения, способ обработки раны или другого состояния тела

Изобретение относится к области медицины и касается фармацевтической композиции для наружного применения. Сущность изобретения заключается в том, что она содержит неверный эксцепиент, а именно: петролатум, лактоза, полиспорин, депстран, а также антибиотик в количестве 0,01-30 мас.%. Изобретение обеспечивает более быстрое заживление без необходимости анестезии или хирургической операции. 2...

2129862

Способ получения таблеток ципрофлоксацина

Изобретение относится к медицинской промышленности, к готовым лекарственным средствам. Смешивают крахмал кукурузный и микрокристаллическую целлюлозу. Полученную смесь увлажняют водой, добавляют ципрофлоксацина гидрохлорид и полученную массу вновь увлажняют, подвергают влажной грануляции, сушке, сухой грануляции, опудривают смесью кроссповидона, аэросила, магния стеарата, крахмала кукурузн...

2131265

Фармацевтическая композиция для перорального введения животным, способ ее получения и способ лечения заболеваний, связанных с секрецией кислоты в желудке

Изобретение относится к области ветеринарии. Предложены пероральная фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор протонных насосов и гелеобразующий агент, предназначенная для лечения заболеваний, связанных с секрецией кислоты в желудке у животных, способ получения указанной композиции и способ лечения заболеваний у животных. Полученная фармацевтическая композиция стабильна, удобна в...

2131267

Фармацевтическая композиция для иммунопрофилактики вирусного гепатита b

Изобретение может быть использовано в медицине для иммунопрофилактики вирусного гепатита В. Композиция содержит поверхностный антиген вируса гепатита В и белок дрожжей Saccharomyces cerevisiae в качестве активных веществ. В качестве наполнителей и стабилизаторов содержатся глюкоза и полиглюкин при их массовом соотношении 1:1-10:1. Указанные компоненты содержатся в высушенном виде. Кроме н...

2135209

Твердая фармацевтическая форма

Настоящее изобретение касается твердой фармацевтической дозировочной формы, обеспечивающей медленное высвобождение лекарства, получаемой прямым прессованием сшитой амилозы (СА) с разной степенью сшивки, -амилазы и фармацевтического средства. Сшитая амилоза позволяет осуществить постепенное высвобождение лекарства, -амилаза позволяет модулировать время высвобождения. Количество -амилазы со...

2136270

Устройство подачи лекарственного средства и способ изготовления такого устройства

Изобретение предназначено для использования в фармации для создания лекарственных препаратов, действующих в толстом кишечнике. Устройство для пероральной подачи лекарственного средства, действующего в толстом кишечнике, включает гидрогелевую основу. Лекарственное средство находится в этой основе или окружено ею. Основа получена взаимодействием декстрана или его производных с агентом образ...

2139093

Твердая лекарственная форма на основе малеата эналаприла

Изобретение может быть использовано в фармации и медицине при лечении артериальной гипертонии и сердечной недостаточности. Твердая лекарственная форма на основе малеата эналаприла выполнена в виде спрессованных между собой и опудренных смесью крахмала и стеарата магния или кальция гранул размером 0,75 мм. Гранулы включают смесь малеата эналаприла на матрице из поливинилпирролидона с крахм...

2140261

Антиангинальное лекарственное средство и способ его получения

Изобретение относится к медицинской промышленности, а именно к производству сублингвальных таблеток нитроглицерина, применяемых для купирования острых приступов стенокардии. Новое антиангинальное лекарственное средство содержит, мас. %: нитроглицерин 0,6-0,89; глюкоза 5,24-70,72; лактоза 23,07-85,42; крахмал 5,0-8,13; стеариновая кислота и/или стеарат кальция или магния 0,2-1,0. При получ...

2145878

Препарат для лечения длительно незаживающих инфицированных язв и ран

Изобретение относится к медицине, может быть использовано в производстве лекарственных средств и касается создания препарата для лечения длительно незаживающих инфицированных язв и ран. Состав препарата, мас.%: сангвиритрин 1,0-1,2, новокаин 0,5-0,6, глицерин 5,0, масло оливковое 15,0-20,0, ланолин безводный 2,0-2,5, аубазидан 0,5, моноглицериды дистиллированные (МГД) 1,0, нипагин 0,1, ни...

2147240

Противомикробное средство и способ его получения

Изобретение может быть использовано для лечения инфекций мочеполовых путей (пиелонефрит, цистит, простатит) и для профилактики инфекций после операции на почках и мочевых путях. Противомикробное средство выполнено в виде твердой лекарственной формы. Форма включает ядро и оболочку. Ядро содержит нитроксолин в качестве действующего вещества, целевые добавки - аэросил, крахмал, молочный саха...

2149632

Фармацевтическая препаративная форма цефаклора и способ ее получения

Сущность изобретения: фармацевтическая препаративная форма цефаклора для получения диспергируемых таблеток прямым прессованием содержит антибиотик цефаклор в количестве 35 - 50% от общей массы препаративной формы, дезинтегратор и пригодные эксципиенты и соадъюванты. Дезинтегратор выбран из группы, включающей гликоляткрахмал натрия, полимерные производные акриловой кислоты, смеси гликолятк...

2150276

Фармацевтический состав для улучшения мозгового кровообращения и способ его получения

Фармацевтический состав содержит, мас.ч.: в качестве действующего вещества - винпоцетин 1,0, в качестве фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ - крахмал 4,1-12,4, лактозу 6,8-24,8, аэросил 0,1-1,64 и соль стеариновой кислоты 0,05-0,2. Предпочтительно состав выполнен в форме таблетки. Способ получения фармацевтического состава включает смешение винпоцетина с наполнителем, увлаж...

2155039

Улучшающее мозговое кровообращение, антиагрегатное средство и способ его получения

Средство выполнено в виде твердой дозированной формы, включающей ядро, покрытое оболочкой. Ядро содержит, мас.%: пентоксифиллин 30 - 67, аэросил 0,1 - 10, крахмал 10 - 40, молочный сахар 6 - 28,8, соль стеариновой кислоты 0,1 - 1,0, тальк 0,1 - 3,0. Оболочка состоит, мас.%: из метилцеллюлозы или оксипропилметилцеллюлозы 30 - 70, твина 80 15 - 35 и диоксида титана 15 - 35. Способ получения...

2157209

Таблетка с быстрым высвобождением активного ингредиента, включающая толфенамовую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается таблеток с быстрым высвобождением активного ингредиента. Изобретение заключается в том, что таблетка включает активный ингредиент, выбранный из толфенамовой (tolfenamic) кислоты и ее фармацевтически приемлемых солей. Активный ингредиент имеет средний размер частиц 10 мкм. Таблетка включает альгиновую кислоту или ее...

2166939

Композиции, содержащие тетрагидролипстатин

Изобретение может быть использовано в медицине для лечения ожирения. Заявленная композиция состоит из множества частиц со средним диаметром приблизительно 0,25 - 2 мм. Частицы содержат тетрагидролипстатин, стабилизатор его гидролитического разложения и не менее одного фармацевтически приемлемого эксципиента. Стабилизатор имеет большую скорость поглощения влаги, чем тетрагидролипстатин. Ча...

2170579

Быстро распадающиеся прессованные в формах материалы и способ их получения

Материал включает наполнитель и эритрит. Соотношение наполнителя и эритрита составляет 5-100 мас.%. Наполнитель включает один или более органических наполнителей и/или один или более неорганических наполнителей. Органический наполнитель выбран из крахмала, целлюлозы и сахарного спирта, неорганический наполнитель - из синтетического гидроталькита, осажденного карбоната кальция и безводного...

2189227

Противорвотное средство

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтическим препаратам, используемым как противорвотные средства, блокаторам дофаминовых рецепторов. Данное противорвотное средство содержит в качестве активного компонента домперидон, а также целевые вспомогательные компоненты: крахмал, сахар молочный, целлюлозу микрокристаллическую, аэросил, поливинилпирролидон, стеариновую кислоту ил...

2192848

Сшитые сополимеры на основе поликарбоксильных полимеров, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие сшитые сополимеры

Описаны сшитые сополимеры на основе несшитых поликарбоксильных полимеров и сшивающего агента, содержащего, по меньшей мере, две аминофункции, причем названные несшитые сополимеры содержат, по меньшей мере, один поликарбоксильный полисахарид и, по меньшей мере, другой несшитый поликарбоксильный полимер, не являющийся поликарбоксильным полисахаридом, причем поликарбоксильный полимер выбран...

2194055

Способ получения растворимых конъюгатов биологически активных веществ

Изобретение относится к области биотехнологии, биохимии и медицины, а именно к способам синтеза веществ с бифункциональной и мультифункциональной биологической активностью. Сущностью изобретения является способ получения растворимых конъюгатов биологически активных веществ, предусматривающий соединение белка с полисахаридом - декстраном. В способе декстран использован в качестве носителя....

2196605

Фотоотверженный гель на основе сшитой гиалуроновой кислоты и способ его получения

Описывается фотоотвержденный гель сшитой гиалуроновой кислоты, который имеет модуль накопления (G') от 50 до 1500 Па, модуль потерь (G'') от 10 до 300 Па и тангенс дельта (G''/G') от 0,1 до 0,8 в динамической вязкоупругости, измеренной реометром при следующих условиях: способ измерения - осцилляционный метод испытания, контроль нагрузки; температура измерения 37oС; размер конуса 4 см; заз...

2197501

Фармацевтическая композиция для лечения отеков роговицы "осмогель"

Изобретение относится к области медицины. Изобретение характеризуется тем, что фармацевтическая композиция для лечения отеков роговицы "Осмогель", включающая хлорид натрия и воду очищенную, согласно изобретению, дополнительно содержит водорастворимые инертные полимеры при следующем соотношении компонентов, мас.%: хлорид натрия 1,0-20,0, водорастворимые инертные полимеры 0,1-10,0, вода очи...

2197923

Антибактериальное средство в виде таблеток и способ его получения

Изобретение относится к области медицины и пригодно для лечения инфекций верхних и нижних дыхательных путей, септических состояний, мастита, остеомиелита, перитонита и других гнойно-воспалительных процессов. Сущность изобретения состоит в получении антибактериального средства в виде таблеток, включающих ядро, промежуточный защитный слой и оболочку. Техническим результатом изобретения явля...

2199314

A61K47/36 - полисахариды; их производные

Патенты в этой категории