Категория
С. в. виноградова
знал t t ÷ с к,г 237867 Социалистических Республик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства № Кл. 12о, 10 Заявлено 19Х1.1967 (№ 1165192!23-4) с присоединением заявки ¹ Приоритет МПК С 07с Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР УДК 547.572.1.07 (088.8) Опубликовано 20.ll.1969. Бюллетень ¹ 9 Дата опубликования описания 17Л>11.19б9...
Способ получения 6-оксиалкил-2,3-диметокси-5-метил-1,4- бензохинона
Изобретение касается замещенных бензохинона, в частности получения 6-оксиалкил-2,3-диметокси-5-метил-1,4- бензохинона - полупродуктов для синтеза активных веществ. Цель - упрощение процесса. Его ведут восстановлением эфира формулы V (ОСНз)-С(ОСНз)С() п-С(О)- ORthC-СНз, где п 4-20, X Н, ОН, ОН, RI - низший алкил, боргидридом натрия в присутствии и воды с последующим окислением . П...
Производные 3-хлор-1,4-нафтохинона, обладающие бактерицидными и фунгицидными свойствами
Производные 3-хлор-1,4-нафтохинона общей формулы где R - радикал обладающие бактерицидными и фунгицидными свойствами.
Способ получения хиноновых производных
Изобретение касается хиноновых производных, в частности получения соединений общей ф-лы С(СНз)С(Х)-С(0)- CR2 CRi-C(0), где X chr3-(CH2) (CH2)k m-R4; Ri и RajCHa. метокси или (Ri + )-rpynna -CH CH-CH C.H-; Rs-3,5,6- трйметил-1,4-бензохйнон-2-ил, тиенил, который замещен Ci-4-алкилом, фенил, который м,б. замещен Ci-4-элкокси, галогеном , трифторметилом, Ci-4-алкилом, имидазолилом, и...
Способ получения 4-алкил- или 3-бром-5-алкил-1,2- бензохинонов
Изобретение относится к органической химии и может быть использовано в синтезе 4-алкил-орто-бензохинонов и 3-бром-5-алкил-орто-бензохинонов. Описывается способ получения вышеуказанных соединений формулы I, где Х-H или Вr, R-трет-С4Н9-; трет-C5H11-; трет-C6H13-; цикло-C6H11-окислением соответствующего пирокатехина. Способ отличается тем, что 4-алкилпирокатехин или 3-бром-5-алкилпирокатехин...
Терапевтические хиноны
Изобретение относится к новым полипренилированным 1,4-бензохинонам формулы 1 или формулы 3 или полипренилированнам 1,4-гидрохинонам формулы 2 или формулы 4, или к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим противораковой активностью . В формулах 1-4 каждый из R1 и R2, независимо от других, может являться водородным радикалом или (С1-С6)-алкокси-группой; каждый из R3 и R4 независимо от...
Способ получения 2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона
Изобретение относится к способу получения 2,3-диметокси-5-метил-1,4-бензохинона - ключевого интермедиата в синтезе убихинонов (коферментов ряда Qn), в частности кофермента Q10, широко применяемого в медицинской практике и косметологии, а также его синтетического аналога - идебенона - препарата для лечения болезни Альцгеймера. Способ заключается в окислении 3,4,5-триметокситолуола пероксидом водоро...
