C07C235/66 - с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец, не входящих в конденсированные циклические системы, и с атомами кислорода с простыми связями, присоединенными к одному и тому же углеродному скелету

Способ получения нитропроизводных анилида 2,3-оксинафтойной кислоты

Ф редеет изоорстспия ф ф ф Способ 1 д .; ;ния нитро:;ронзводных анилида 2,3-оксинафтойной кислоты, о т л и ч а юници и ся тем, что анилид 2,3-оксинафтойной Iÿñëîты нитруют в концентрированной серной кислоте нитросмесью при тс!пературе не выше 25 Ф 1- оа J-" . T по рг а и f." об т з-,- пн - (,. ãò,-.тт и п,), (о ет 11тпннетоов A fl / 1 ТЪ Редактор А. К. Лейкина Информацио...

90493

Способ получения замещенных амидов 1-окси-2-нафтойной кислоты

Класс 420, 4б.Р(103538 ((I I GllVICAHNE ИЗОБРЕТ1=!!ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Ф. Н. Степанов, А. В. Кирсанов, A. Н. Евдокимов-Сног)инский и A. Г. Каск СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗА!))1ЕЩЕННЬ(Х А!))(ИДОВ 1-ОКСИ-2-НАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ Зяяял< яо 1(> октября )953 г, з» 3b 8713, .)5258Г) я ()))«(< т гтяском растворителе. Il;)» м 0 () 1. К 1(),Р) г I - )кз»-)-тта(pl i!»Hi)lt кислот)ч и ) 6,...

103538

Способ получения анилидов фенолкарбоновыхкислот

Союз Соеетскит Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства ¹ Кл. 12q, 1/02 Заявлено 28.1.1966 (- 1052092/23-4) с присоединением заявки № МПК С 07с УД К 547.587 551.07 (088.8) Приоритет Опубликовано 16.Х11.1966 Бюллетень № 1 Коиитет по делам изобретений и открытий при Сосете йзииистрсв СССР Авторы изобретения Днепропетровский химико-технологический институт За...

189869

Способ получения производных катехина

Изобретение касается производных катехина и, в частности, получения соединений общей формулы 3-ОН, 4-ОН, 5-Х- CeH2-C(0)-NRiR2, где NRifa- п-бензоилпиперидиниевая группа или при RI - Н Ra - бензил, низший гидроксиалкмл, адамантил; X - N02 или CN, проявляющих ингибйрование против фермента катехин-0-метилтрансферазы специфического действия, что может найти применение в медицине и би...

1729291

Способ получения арилидов 2-окси-3-нафтойной кислоты

Сущность изобретения: продукт арилид 2-окси-З-нафтойной кислоты (1), т.пл.248- 250°С. Реагент: 2-океи-З-нафтойная кислота (II). Реагент 2: ариламин. Условия реакции: в среде о-ксилола или о-хлортолуола в присутствии 2-7 мол,% катализэтора-координационного комплекса, полученного взаимодействием II сариламином в присутствии , , фосфазосоединения, НзРОз, РВгз, (EtOfc Р(0) Н...

1810331

N-//4,5-диокси- и 4,5,8-тригидрокси-9,10-дигидро-9,10- диоксо-2-антраценил/карбонил/аминокислоты, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе

Предложены N-((4,5-диокси- и 4,5,8-тригидрокси-9,10-дигидро-9,10-диоксо-2-антраценил)карбонил)аминокислоты формулы, приведенной в описании, где X означает H или OH, R означает C1-C6-алкил или С1-C6-алкилтио-C1-C6-алкил, их энантиомеры и рацемические смеси, и их фармацевтические соли, обладающие противовоспалительной активностью, а также способ их получения и фармацевтическая композиция, о...

2111959

Ферментативно отщепляемые линкеры для твердофазных синтезов

Изобретение относится к ферментативно отщепляемому линкеру, связанному с твердой фазой, выбранной из группы, включающий керамику, стекло, латекс, сшитые поперечными связями полистиролы, сшитые поперечными связями полиакриламиды или другие смолы, природные полимеры, силикагели, аэрогели и гидрогели, на котором по функциональной группе синтезируют органические соединения, причем линкер соде...

2198155

Бифенилметилтиазолидиндионы и аналоги и их применение в качестве активаторов ppar-gama

Изобретение относится к новым бифенилметилтиазолидиндионам общей формулы (I), их солям, а также к их оптическим и геометрическим изомерам, обладающим агонистической активностью в отношении PPARγ рецепторов, к фармацевтической и косметической композициям на их основе и к их применению для получения композиции для лечения различных кожных заболеваний. В формуле (I) R1 означает радикал следую...

2323212

Конденсированные бициклические карбоксамидные производные, используемые в качестве ингибиторов схсr2 для лечения воспалений

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения могут быть использованы в качестве лекарственного средства, обладающего свойствами ингибитора CXCR2. В формуле I Х представляет собой -CR3=CR4-, -CR5=N-, -N=CR6-, -NR7- или -S-; R3, R4, R5 и R6 независимо представляют собой водород, F, Cl, Br, I; R7 представляет со...

2404962

N-(3-хлор-4-пропилоксифенил)-3,5-дихлорсалициламид, обладающий антигельминтной активностью

Предложено новое биологически активное производное салициланилида, а именно N-(3-хлор-4-пропилоксифенил)-3,5-дихлорсалицил-амид, проявляющий высокую антигельминтную активность при низкой токсичности, что позволяет применять заявляемое соединение в медицине и ветеринарии. 3 пр., 1 табл.

2476424

Патенты в этой категории