C07D211/64 - с арильным радикалом в качестве второго заместителя в положении 4

Способ получения производных 1-(циклогексил)-4-арил-4- пиперидинкарбоновой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами

Способ получения производных 1-(циклогексил)-4-арил-4-пиперидинкапбоновой кислоты общей формулы: где R - атом водорода или низший алкил , Аг и Аг независимо друг от друга обозначают фенил, замещенный один раз низшим алкилом, атомом галогена , или Аг -фенил или фенил, замещенный низшим алкокси, или их - фармацевтически приемлемых сол с кислотами, отличаю-щийся тем, что соединение...

1132788

Способ получения производных 1-циклогексил-4-арил-4- пиперидинкарбоновых кислот,или их кислотно-аддитивных солей, или их стереохимических изомерных форм (его варианты)

1, Способ получения производных 1-циклогексил-4-арил-4-пиперидинкарбоновой кислоты общей формулы С АГ R / v COR Ar где R - водород или низший алкил; R - гидроксил, низший алкоксил, низший алкокси - низший алкоксил , фенокси - низший алкилJ фенокси - низший алкоксил , в котором фенил может .быть замещен низшим алкоксилом или низшим алкилом, амино , ди(низший алкил)амино , ди (низш...

1230467

1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин в качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н- бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местноанестезирующей или противоаритмической активностью

Использование: в качестве промежуточного продукта в синтезе гидрохлоридов 1-(3-н-бутоксипропил)-4-ацилоксипроизводных пиперидинов, обладающих местно-анестезирующей или противоаритмической активностью. Сущность изобретения: продукт 1-(3-н-бутоксипропил)-4-гидроксипиперидин. Реагент 1:1-(3-н-бутоксипропил)-4-оксопиперидин. Реагент 2: боргидрид натрия. Условия реакции: в среде изопропанола...

1833616

1-(3-бутоксипропил)-4-оксопиперидин в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлорида 1-(3- бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина, обладающего анальгетической активностью

Использование: в качестве промежуточного соединения в синтезе гидрохлорида 1-(3-бутоксипропил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина, обладающего анальгетической активностью. Сущность изобретения: продукт - 1-(3-бутоксипропил)-4-оксипиперидин. Реагент 1: 3-бутоксипропил-бис-(2-метоксикарбонилэтил)амин. Реагент 2: мотилат натрия. Условия реакции: циклизация в толуоле при 90 95°С. 2 табл. Изобр...

1833618

Производное n-замещенного 1-гексил-4-фенил-4- пиперидинкарбоксамида или его фармацевтически приемлемая соль и способ его получения

Использование: в качестве местного анальгезирующего и анальгетического препарата и в качестве промежуточного продукта в синтезе фармацевтических препаратов. Сущность изобретения: N-замещение 1-гексил-4-фенил-4-пиперидинкарбоксамида ф-лы I: CH2CH2N(C4H9)CH2CH2C(C6H5)CONR1R2, где R1 и R2 одинаковы или различны и каждый представляет C1-C4 -алкил, или R1 и R2 вместе образуют цепь (CH2)5 или...

2039043

Производные пиперидина, способы их получения и фармацевтический препарат на их основе

Изобретение относится к производным пиперидина общей формулы (I), где Z представляет группу -(CH2)m-CH(OR3)- или карбонильную группу, R1 - водород или (C1 - C3)алкил, R2 - (C1 - C3)алкил или R1 и R2 вместе образуют цепь -(CH2)n, где n число 3 - 5, или -(CH2)2-O-(CH2)2-, m = 0 - 1, n = 1 - 2, R3 - водород или -COCH3 и R4 - водород, -CH3, -OH или -OCH3, при условии, что когда Z представляет...

2145599

Производные арилглицинамидов и фармацевтическая композиция, содержащая эти соединения

Описываются новые производные арилглицинамидов общей формулы I или их фармацевтически приемлемые соли, где Аr означает незамещенный или от одного до пяти раз замещенный фенил или же незамещенный или от одного до двух раз замещенный нафтил, причем заместители фенильного и нафтильного фрагментов независимо друг от друга представлены атомами галогена (фтора, хлора, брома, иода), гидроксильно...

2167866

Производные пиперидина и средство, содержащее производное пиперидина в качестве активного ингредиента

Изобретение относится к новым производным пиперидина общей формулы или их нетоксичным солям, где R1 представляет водород, цианогруппу; каждый R2 и R3 представляет С1-8алкил, С3-7циклоалкил и др.; каждый R4 и R5 представляет водород, С1-8алкил и др.; R6 представляет гидроксильную группу, С1-8алкоксигруппу и др.; m представляет 0 или целое число 1-4. Соединения формулы (I) обладают ингибирующей акт...

2275359

Производное пиперидина, способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе

Изобретение относится к новому производному пиперидина формулы (I)где R обозначает водород, n равно целому числу от 1 до 5. Указанные соединения обладают ингибирующей активностью в отношении ФДЭЧ и могут быть использованы в медицине для лечения воспалительных заболеваний, диабета, аллергических, аутоиммунных и других заболеваний. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.

2308450

C07D211/64 - с арильным радикалом в качестве второго заместителя в положении 4

Патенты в этой категории