Категория
П-хлорфениламид 3-дифенилметил-4-(п-хлорфенил)-2,4- диоксобутановой кислоты, проявляющий противогипоксическую активность
п-Хлорфениламид 3-дифенилметил-4-(п-хлорфенил)-2,4-диоксобутановой кислоты формулы проявляющий противогипоксическую активность.
N-(4-[бис-(2-хлорэтил)-амино]-фенилацетил)-2-(4-фторфенил)- dl-аланин, проявляющий противоопухолевое действие
Изобретение относится к производным аминокислот, в частности к N-{ 4-[бис-(2-хлорэтил) -амино] -фенилацетил} - 2 -(4-фторфенил)-DL -аланину, проявляющему противоопухолевое действие, и может быть использовано в медицине. Цель - создание нового более эффективного вещества указанного класса. Синтез ведут реакцией 2-(4-фторфенил)-DL-аланина с 4-[бис-(2-хлорэтил)-амино] -фенилацетилхлоридом в...
Производные адамантана, проявляющие противовирусную активность
Производные адамантана общей формулы где R-NHCOC6H4Br-4; C(CH 2N3)=NNHCOAd или Ad-адамантил-1,проявляющие противовирусную активность.
Способ получения 2-хлор-5-[ @ -(2 @ ,4 @ -ди-трет- амилфенокси)-бутироиламино]-анилида @ -хлорпивалоилуксусной кислоты
Изобретение касается амидов кислот, в частности получения 2-хлор-5-[γ-(2Ъ,4Ъ-ди-трет-амилфенокси)-бутироиламино]-анилида α-хлорпивалоилуксусной кислоты - полупродукта для синтеза желтых защищаемых компонент применяемых при изготовлении цветных негативных, обращаемых контратипных кинофотопленок и цветных фотобумаг. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и...
Новые ацилированные псевдодипептиды, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Изобретение относится к N-ацилированным псевдодипептидам, соответствующим общей формуле I в которой R1 и R2 обозначают каждый ацильную группу карбоновой кислоты, имеющей от 2 до 24 атомов углерода, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, линейной или разветвленной, незамещенной или имеющей один или несколько заместителей, выбранных из гидроксила, алкила, групп алкокси, ацилокси,...
Альфа-спиральные миметики и способы, связанные с ними
Изобретение относится к соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где А означает -CHR7-, где R7 означает водород, C1-6 алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из -ОН, -OR8, где R8 означает C1-6 алкил, -NH2, -COOH и -CONH2, C6 арил-C1 алкил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из -ОН, -ОР(=O)(ОН)2, -ОР(=O)(ONa)2 и C1-6 алкила, 5-9-членный...
Конъюгаты меченных радиоактивным цирконием сконструированных антител с цистеиновыми заменами
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению меченых антител, и может быть использовано для диагностики. Антитела конструируют с заменой одной или нескольких аминокислот исходного антитела на не являющиеся перекрестно связанными, высокореакционноспособные цистеиновые аминокислоты. Сконструированные антитела с цистеиновыми заменами (Ab) конъюгируют с одной или несколькими...