Федеральное государственное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека ("РосНИПЧИ "Микроб") (RU)

Изобретение направлено на повышение эффективности оценки качества вакцинных препаратов против холеры. Сущность изобретения включает проведение морфологических исследований с использованием морфометрической оценки качества препарата по безвредности и эффективности местной защитной реакции по состоянию трех групп клеточных элементов слизистой оболочки кишечника, содержащей межэпителиальные лимфоциты...

Изобретение относится к биотехнологии. Предложенный рекомбинантный штамм В. anthracis СТИΔТПА-1 (pUB110РА-1) продуцирует протективный антиген сибиреязвенного микроба. Штамм получен путем трансформации штамма В. anthracis СТИΔТ ДНК гибридной плазмиды pUB110PA-1 и депонирован в ГК патогенных бактерий «Микроб» под номером КМ-96. Штамм характеризуется стабильностью гибридного репликона...

Изобретение относится к биотехнологии. Аспорогенный рекомбинантный штамм В. anthracis 55ΔТПА-1Sро- (pUB110РА-1), продуцирующий протективный антиген сибиреязвенного микроба, получен путем трансформации штамма В. anthracis 55ΔTspo- ДНК гибридной плазмиды pUB110РА-1. Штамм депонирован ГК патогенных бактерий «Микроб» под номером КМ-97 и характеризуется отсутствием способности к образов...

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения холерных химических вакцин, применяемых для профилактики холеры, вызванной холерным вибрионом как классического, так и эльтор биовара, а также для создания иммунодиагностической тест-системы, позволяющей выявлять токсигенные клоны Vibrio cholerae. Штамм бактерий Vibrio cholerae, депонированный в Государственной коллекции...

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано микробиологии. Способ предусматривает гидролиз белкового сырья, в качестве которого используют лекарские дрожжи и казеин, ферментным комплексом, выделенным из отхода производства холерной вакцины - ультрафильтрата культуральной жидкости производственного штамма холерного вибриона М 41 при 45°С и рН 7,4±0,2 в течение 20-22 часов с по...

Способ детекции и определения биотипа, серогруппы и токсигенности возбудителя холеры с использованием метода мультилокусной полимеразной цепной реакции (ПЦР) включает: выделение ДНК из исследуемого объекта, постановку ПЦР в один этап с использованием трех пар синтезированных праймеров к участку wbeN гена wbf кластера, кодирующего синтез 01-антигена, к участку ctxA гена, кодирующего синтез субъед...

Способ по изобретению предусматривает выделение ДНК исследуемого штамма, проведение полимеразной цепной реакции (ПНР) с использованием олигонуклеотидных праймеров, представленных в формуле изобретения, с последующим определением нуклеотадной последовательности амплифицированных фрагментов генов rjg, gmhD и orf2 и сравнением их с аналогичными генами штаммов холерных вибрионов других серогрупп. Опр...

Изобретение относится к биотехнологии. Дифференциацию штаммов проводят методом секвенирования. Метод предусматривает выделение хромосомной ДНК исследуемого штамма, проведение полимеразной цепной реакции, амплификацию фрагментов генов rhaS и araC и определение их нуклеотидных последовательностей. Генотип исследуемого штамма устанавливают путем сравнения с генотипами основного и неосновных подвидов...

Изобретение раскрывает набор, состоящий из комплексной гено- и иммунодиагностической тест-системы, позволяющий проводить идентификацию природных штаммов холерного вибриона О1 и О139 серогрупп и определять их вирулентность на основе тестирования присутствия диагностически значимых генов и генов вирулентности и их экспрессии. Генодиагностическая тест-система включает специфические праймеры wbeW1 -...

Дифференциацию штаммов Yersinia pestis проводят методом сиквенс-типирования. Метод предусматривает выделение хромосомной ДНК исследуемого штамма, проведение полимеразной цепной реакции (ПЦР) с амплификацией фрагментов генов rhaS, araC, metB, aspA и thiH с последующим определением их нуклеотидных последовательностей. Генотип исследуемого штамма устанавливают по нуклеотидам, находящимся в позициях...

Авирулентный штамм Vibrio cholerae KM 263 биовара эльтор серовара Инаба - продуцент протективного O1 антигена получен в модельном эксперименте из вирулентного природного штамма Vibrio cholerae M569 Инаба путем спонтанной потери профага СТХφ при длительном пребывании возбудителя холеры в стерильной речной воде. Штамм характеризуется высоким уровнем продукции основного протективного O1 антигена сер...

Изобретение относится к биотехнологии и предназначено для производства химических вакцин против возбудителя холеры и получения очищенного препарата O1 антигена Огава для приготовления диагностической сыворотки. Авирулентный штамм Vibrio cholerae биовара эльтор серовара Огава - продуцент основного протективного O1 антигена серовара Огава получен в модельном эксперименте из вирулентного природного...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу дифференциации штаммов возбудителя чумы основного и неосновных подвидов и возбудителя псевдотуберкулеза. Способ предусматривает выделение ДНК исследуемого штамма, проведение ПНР с использованием нуклеотидных праймеров на гены terC, ilvN и inv, имеющих следующие последовательности: 89-S - AATCAAATCTCGCCCAGC, 89-As - GCTGCGTATCATTTC...

Изобретение относится к медицинской микробиологии и представляет собой референтные штаммы Francisella tularensis подвида tularensis, включающего две генетические группы AI и AII, подвида holartica, включающего биовары japonica, эритромицинчувствительный и эритромицинустойчивый, Erys и EryR, и подвида mediasiatica. Штаммы депонированы в ГКПБ «Микроб». Все штаммы являются природными, кроме штамма п...

Изобретение относится к технологии производства медицинских иммунобиологических препаратов и касается способа концентрирования нативного O-антигена Vibrio cholerae. Сущность изобретения включает концентрирование нативного O-антигена V.cholerae с применением мембраны с номинальной отсечкой по молекулярной массе 500 кДа в режиме проточной (тангенциальной) фильтрации с давлением 0,24-0,26 МПа, средн...

Способ по изобретению предусматривает предварительное концентрирование нативных холерогена-анатоксина и О-антигена, полученных при глубинном культивировании холерного вибриона штамма серовара 569 В Инаба и отделенных от биомассы центрифугированием, которое осуществляют на пористых мембранах в режиме проточной (кросс-флоу) фильтрации. Концентрирование проводят через мембраны с номинальной отсечкой...

Изобретение относится к области промышленной микробиологии, а именно к способам получения биомассы туляремийного микроба, и может быть использован для выделения антигенных компонентов как из клеток, так и из культуральной жидкости для создания диагностических препаратов против возбудителя туляремии. Способ предусматривает следующее. Посевной материал туляремийного микроба выращивают на твердой пи...