ЛАБОРАТУАР ТЕРАМЕКС (MC)

Изобретение относится к предшественникам А-кольца витамина D формулы (I) в которой: А представляет группу –CH2OH, -CH2-OCOR’, -COR’’ или этинил; R представляет водород или (С1-С6)алкил; R1 представляет водород, (С1-С6)алкил или группу (СН2)nОР; R2 представляет водород или группу -ОР; R’ представляет фенил; R’’ представляет водород, гидроксил, (С1-С6)алкокси; Р представляет водород или группу -Si(R...

Описываются производные 5-арил-1Н-1,2,4-триазола общей формулы Iгде R1 - водород, (С1-С6)алкил, гало(С1-С6) алкил или фенил;R2 - (С3-C8)циклоалкил; фенил, где фенил необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С1-С4)алкила, галогена, гидрокси, (С1-C4)алкокси, нитро ди-(С1-С4)алкиламино, (C1-C4)алкилсульфонила, (С1-С4) алкилсульфониламино и метил...

Изобретение относится к области терапевтической химии. Сущность изобретения состоит в том, что композиции содержат в качестве действующего начала сложный эфир номегестрола и эстрадиол в комбинации с инертным, нетоксичным, фармацевтически приемлемым эксципиентом или носителем, подходящим для перорального введения. На основе композиции создан набор компонентов. Еще одним объектом изобретения являетс...

Изобретение относится к области лекарственных средств, в частности, к гормональной фармацевтической композиции. Сущностью изобретения являются новые фармацевтические композиции и способ получения таких композиций, образованных эстро-гестагенной комбинацией, образованной одним эстрогенным соединением и одним гестагенным соединением, в смеси с одним или несколькими нетоксичными, инертными, фармацевт...

Предложено: применение гормональной композиции, содержащей сочетание 0,5-3,0 мг эстрогена (эстрадиол, свободный или этерифицированный, конский конъюгированный эстроген) и 1,5-3,75 мг номегестрола ацетата для лечения эстрогенной недостаточности или для прекращения овуляции. Изобретение отличается тем, что непрерывное комбинированное лечение обеспечило заявленные в формуле результаты у пациенток в п...

Настоящее изобретение относится к производным имидазола формулы (I)где каждый из R1 и R2 независимо означает водород, (C1-C6)алкил или (С3-С8)циклоалкил; n=0, 1 или 2; каждый из R3, R4, R5 и R6 независимо означает водород или (C1-C6)алкил, галоген, циано, (C1-C6)алкокси, трифторметил, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилсульфонил или (C1-C6)алкоксикарбонил; R3 и R6 вместе с несущим их фенильным циклом мо...

Настоящее изобретение относится к сульфаматпроизводным бензотиофена, полученным способом, включающим стадии:1) превращение 6-метоксибензотиофена (3):где R3 представляет собой водород, в соответствующее монобромпроизводное с использованием N-бромсукцинимида и APTS в стандартных условиях;2) превращение указанного монобромпроизводного взаимодействием с Mg в Et2O в атмосфере аргона в магнийорганически...

Изобретение относится к новым производным имидазола формулы (I): и к его солям с кислотой, где R1 и R2 обозначают водород; Q обозначает(СН2)m-Х-(СН2)n-А; А обозначает прямую связь. О, SO2, NR5; Х обозначает прямую связь, О, SO2, C(O) или NR5; Z обозначает группу, выбранную из: m и n обозначают, каждый независимо, 0, 1, 2, 3 или 4; р обозначает 1, 2, 3 или 4; q обозначает 0, 1 или...

Изобретение относится к новым соединениям, обладающим свойствами модуляторов рецепторов эстрогена, общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 означает атом водорода или (С1-С6)алкил, -SO2NR7R8, фенил (С1-С3)алкил или (С1-С3)алкил, замещенный 5-8-членным насыщенным гетероциклическим радикалом, содержащим атом азота; R2 и R3 каждый независимо означает атом водорода или гидр...

Данное изобретение относится к сульфамат-производным бензотиофена формулы (Iа) или (Ib) где R1, R2, R3, m и n принимают значения, определенные в формуле изобретения. Обнаружено, что такие являются ингибиторами фермента стероидной сульфатазы и могут быть использованы для лечения эстроген-зависимых заболеваний. 37 з.п. ф-лы, 10 табл. 1 ил.