Феррер Интернасионал, С.А. (ES)

Предложено средство для лечения синдрома алкогольной абстиненции и способ лечения с его использованием. Средство представляет собой цитидиндифосфатхолин (CDP-холин), известный ранее как средство восстановления фосфолипидной структуры в головном мозге и для лечения млекопитающих, в том числе людей, подверженных действию возбуждающих средств. Изобретение отличается тем, что CDP-холин снижает продолж...

Предложено: применение CDP-холина (цитидин-дифосфат-холина) или его соли в качестве профилактического средства для лечения церебральной ишемии и способ такого профилактического лечения. Изобретение отличается тем, что для CDP-холина или его соли выявлен новый, неизвестный ранее механизм действия: ингибирование активации каспазной цепи, причем эффективность действия высока при профилактическом прие...

Изобретение относится к способу получения фармацевтически активного соединения 3-{2-[4-(6-фторбензо[d]изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил]этил}-2-метил-6,7,8,9-тетрагидро-4H-пиридо[1,2-а]пиримидин-4-она (рисперидона) формулы Iкоторое обладает нейролептическими свойствами. Способ включает конденсацию (2-метил-6,7,8,9-тетрагидро-4Н-пиридо[1,2а]пиримидин-3-ил)ацетальдегида формулы II и (6-фтор-3-пиперидини...

Описывается R-(-)-1-[2-(7-хлорбензо[b]тиофен-3-илметокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1Н-имидазол формулы (I) и его соли, в частности его мононитрат, способ получения соединения формулы (I), композиция, обладающая противогрибковым действием, на основе соединения формулы (I) и применение соединения формулы (I) в качестве активного ингредиента противогрибковой композиции. Технический результат - соеди...

Настоящее изобретение относится к способу получения мононитрата сертаконазола взаимодействием 1-(2,4-дихлорфенил)-2-(1Н-имидазол-1-ил)этанола с 3-бромметил-7-хлорбензо[b]тиофеном в присутствии гидросульфата тетрабутиламмония и гидроксида натрия в толуоле при 30-45°С. Полученное свободное основание сертаконазола переводят в моногидрат мононитрата сертаконазола, затем последний переводят в мононит...

Изобретение относится к способу получения N-{5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-2-фтор-фенил}-N-метил-ацетамида в полиморфной модификации В, в котором осуществляют реакцию (5-амино-1Н-пиразол-4-ил)-тиофен-2-ил-метанона и N-[5-(3-диметиламино-акрилоил)-2-фтор-фенил]-N-метил-ацетамида в растворителе, выбранном из группы, включающей уксусную кислоту, пропионовую кислоту и муравь...

Настоящее изобретение относится к способу получения (R)-(-)-сертаконазола мононитрата, в котором сначала осуществляют химическую реакцию (R)-(-)-l-(2,4-дихлорфенил)-2-(1Н-имидазол-1-ил)-этанола (VI) с интермедиатом общей формулы (III), где L представляет собой уходящую группу, в присутствии межфазного катализатора и основания в среде, состоящей из воды и несмешивающегося с водой растворителя; пос...

Настоящее изобретение описывает новую полиморфную модификацию N-{5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-ил]-2-фтор-фенил}-N-метил-ацетамида, способы ее получения, применение ее в качестве лекарственного средства, применение ее для приготовления лекарственного средства и фармацевтические композиции, включающие новую полиморфную модификацию. 12 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 ил.

Настоящее изобретение относится к оксазолидиноновым производным, охватываемым общей структурной формулой (I) и их фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I) R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей -Н и галоген; А выбран из группы, включающей , , , , R5 и R6 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей -Н, -F, -Cl, -Br, -ОН, алкил(С1-С6), галогенал...

Настоящее изобретение относится к двухслойным таблеткам, включающим компартмент, содержащий фармацевтически приемлемое соединение симвастатина; и одновременно отдельный компартмент, содержащий в качестве активных ингредиентов фармацевтически приемлемое соединение лизиноприла и фармацевтически приемлемое соединение фолиевой кислоты. Предпочтительно, таблетку получают методом прямой компрессии или...

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается диуретической композиции с замедленным высвобождением, в которой торасемид является активным веществом. Композиции, соответствующие изобретению, используют, чтобы получить возможность избежать причиняющих беспокойство неотложных позывов к мочеиспусканию, вызываемых обычными композициями с немедленным высвобождением. 8 з...

Изобретение относится к аморфной форме N-{2-фтор-5-[3-(тиофен-2-карбонил)-пиразоло[1,5-а]-пиримидин-7-ил]-фенил}-N-метил-ацетамида, способам ее получения, фармацевтическим композициям для ингибирования GABA-рецепторов, включающим указанную форму, а также к ее применению в качестве лекарственного средства для лечения и/или предупреждения тревоги, эпилепсии, нарушений сна и бессонницы, для индукции...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям пиразоло[1,5-а]пиримидина, их фармацевтически приемлемым солям и гидратам, обладающим способностью ингибировать ГАМКА-рецепторы, и пригодным для лечения и профилактики тревожности, эпилепсии и расстройств сна, в том числе инсомнии, а также для индуцирования седативно-гипнотического, обезболивающего и снотворного эффектов и миорелаксации. Соедине...

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному средству для профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска. Капсула для профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска, которая содержит таблетки ацетилсалициловой кислоты, покрытые частично гидролизованным поливиниловым сп...

Изобретение относится к новым галогенизированным пиразоло[1,5-а]-пиримидинам общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим аффинностью в отношении α1-, α2 субъединиц рецептора ГАМКА. В формуле R представляет собой алкил(C1-C6); R1 выбран из группы, включающей алкил(C1-C6) и алкинил(C1-C6); Х представляет собой атом галогена и Y выбран из группы, включающей -CO- и -SO2-. Из...

Изобретение относится к применению сложноэфирных соединений бензойной кислоты, выбранных из группы, включающей 1-фенилвинил 4-метоксибензоат; 1-(4-метоксифенил)-винил 4-трет-бутилбензоат; 1-(4-трет-бутилфенил)-винил 4-метоксибензоат; 1-фенилвинил 4-трет-бутилбензоат; 4-бензоилокси-2-метоксибензолсульфоновая кислота; 3-диэтиламинофенил бензоат; 3-(1-пирролидинил)фенил бензоат и 3-метоксифенил сал...

В настоящем изобретении предлагаются новые соединения имидазо[1,2-b]пиридазина, охватываемые общей структурной формулой (I), в которой радикалы и символы имеют значения, приведенные в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемые соли. Соединения структурной формулы (I) эффективны для лечения или предупреждения заболеваний, связанных с ингибированием рецепторов ГАМКA, тревожности, эпилепс...

Настоящее изобретение относится к фармацевтической соли 8-метил-7-[5-метил-6-(метиламино)-3-пиридинил]-1-циклопропил-4-оксо-1,4-дигидро-3-хинолинкарбоновой кислоты, характеризующейся выполнением в виде моногидрата гидрохлорида и растворимостью по меньшей мере 0,050 мг в мл воды. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанной выше фармацевтической соли, применению у...