НИССАН КЕМИКАЛ ИНДАСТРИЗ, ЛТД (JP)

Изобретение относится к способу получения 7-хинолинил-3,5-дигидроксигепт-6-еноата, представленного формулой (IV):(в которой R представляет собой алкильную группу), заключающемуся в том, что соединение, представленное формулой (I):(в которой R является таким, как определено выше), или соединение, представленное формулой (II):(в которой R является таким, как определено выше), подвергают восстановлен...

Данное изобретение относится к способу получения производного аминобензопирана формулы (2)который предусматривает восстановление нитрогруппы в производном 2,2-диметил-2Н-1-бензопирана формулы (1)гидразином в присутствии металлического катализатора. Технический результат - высокая селективность в отношении олефиновых связей, высокий выход и простая обработка, что приводит к малым отходам и не оказы...

Изобретение относится к области медицины и касается антинейтрофильного средства, представляющего собой 4-бром-6-[3-(4-хлорфенил)пропокси]-5-(3-пиридилметиламино)-3(2Н)-пиридазинон или его фармацевтически приемлемую соль, эффективного для лечения хронического обструктивного заболевания легких. Средство обеспечивает повышенную эффективность лечения. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Настоящее изобретение относится к новым бензопирановым соединениям формулы (I) в которой Х представляет собой NR6, где R6 представляет собой атом водорода или С1-4-алкильную группу; Y представляет собой связь, SO, SO2; Z представляет собой С1-4-алкильную группу (где C1-4-алкильная группа может быть произвольно замещена 1-5 атомами галогена) или фенильную группу (где фенильная группа може...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (1), их таутомерам и фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами агониста рецептора тромбопоэтина. В формуле (1) А представляет собой атом азота или СН, когда А представляет собой атом азота, В представляет собой NR9 (где R9 представляет собой C1-10 алкильную группу), и когда А представляет собой...

Изобретение относится к соединениям формулы (1), их таутомерам и фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами агониста рецептора тромбопоэтина. В формуле (1) А представляет собой атом азота или CH; когда A является атомом азота, В представляет собой NR9 (где R9 представляет собой C1-10алкильную группу), когда A представляет собой СН, то В является ато...