БРАККО ИМЭДЖИНГ С.П.А. (IT)
БРАККО ИМЭДЖИНГ С.П.А. (IT) является правообладателем следующих патентов:
Агенты для кровяного депо для диагностики с помощью ядерного магнитного резонанса
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается нового диагностического агента для ЯМР-томографии кровеносной системы организмов человека и животных, содержащего хелатированные комплексы ионов двух-трехвалентных парамагнитных металлов формулы (I) X-L-Y, где Х - остаток полиаминокарбонильного лиганда, Y - производное желчной кислоты,6 н. и 22 з.п. ф-лы.
2250765Усовершенствованные пептидные соединения, высвобождающие гастрин
Предложены новые усовершенствованные соединения для применения при диагностической визуализации или терапии, имеющие формулу M-N-O-P-G, где М представляет собой агент, хелатирующий металл (в форме комплекса с металлическим радионуклидом или нет), N-O-P представляет собой линкер, и G представляет собой пептид для целенаправленной доставки к рецептору GRP. Также представлены способы визуализации у п...
2330859Способ получения гамма-амидов глутамовой кислоты
Изобретение касается способа получения γ-амидов глутамовой кислоты формулы где R4 представляет аминозащитную группу, выбранную из карбобензилоксигруппы (CBz), R5 представляет неразветвленный или разветвленный C1-С10алкил, R2 и R3 независимо представляют атом водорода, R-NH2 представляет собой 3-аминопроизводное желчной кислоты, которые далее способны реагировать с образованием ценных органичес...
2395490Соединения, имеющие арилсульфонамидную структуру, применимые в качестве ингибиторов металлопротеаз
Изобретение относится к арилсульфонамидным соединениям, имеющим приведенную ниже формулу (I), где R представляет собой группу формулы -Ar-Х-Ar' (II), где Ar представляет собой фениленовую группу и Ar' является фенильной группой; причем указанные фениленовая и фенильная группы необязательно замещены одной группой, выбранной из неразветвленных или разветвленных С1-4алкоксигрупп; Х представляет соб...
2488580Способ получения контрастных агентов
Настоящее изобретение относится к способу получения производных 5-[(2-гидроксиацил)амино]-2,4,6-трийодо производного общей формулы (5) или его фармацевтически приемлемой соли, где R независимо в каждом случае представляет группу, выбранную из -COOR' и -CON(R')2; R' независимо в каждом случае представляет водород или линейную или разветвленную (С1-С4) алкильную группу, необязательно замещенную од...
2566823