ЮН-ИТИ МАЦУМОТО
Изобретатель ЮН-ИТИ МАЦУМОТО является автором следующих патентов:
![Способ получения производных пиперазина или их солей Способ получения производных пиперазина или их солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/c8a06ded3caa7a7ca6d58416aa7d294d.jpg)
Способ получения производных пиперазина или их солей
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия к nATEHTV Союз Советских Социалистимеских Республик (11) 578875 (61) Дополнительный к патенту (51) М. Кл.-" С 07. Б 241/04 С 07D 215/16 //А 61 К 31/495 (22) Заявлено 17,12.73(21) 1979632/04 18.12.72;21.12.72; (23) Приоритет — (3-) 17 04 73;26 10 73 1 26968/72, 1 28441 /72 43388/73;121058/73 (43) Опубликовано30.10.77.Бюллетень №40 Гасударственный...
578875![Способ получения производных 1,8-нафтиридина или их фармацевтически пригодных солей Способ получения производных 1,8-нафтиридина или их фармацевтически пригодных солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/7a795d0a1540eddd9d474abd65703fda.jpg)
Способ получения производных 1,8-нафтиридина или их фармацевтически пригодных солей
Способ получения 1 8-нафтирндинового производного, описываемого общей формулой . X ° ,COOR .ьоДЛ Vs .в которой X - атом фтора или хлора R - атом водорода или низшая алкильная группа, или их фармацевтически пригодных coAefi, отличающийся тем, 1что соединение общей формулы II О Кг-/1Лг1 Г г /тт Н в котором хин имеют указанные значения ; Клатом водорода или защитная группа,...
1029829![Способ получения производных 1,8-нафтиридина или их фармацевтически пригодных солей Способ получения производных 1,8-нафтиридина или их фармацевтически пригодных солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/00595275062952355fe916eb8143839b.jpg)
Способ получения производных 1,8-нафтиридина или их фармацевтически пригодных солей
Способ получения производных 1,8-нафтиридина общей сооКг N К I где X представляет собой атом фтора или хлора; R - этил или винил; R - атом водорода или низший алкил, или их фармацевтически.пригодных солей, отличающийся тем, что соединения общей формулы . со I где У - атом галогена, низший алкоксил , низшая алкилтио-, низший алкилсульфинил, низший алкилсульфонкл, низсо шая алкилсу...
1037841![Способ получения производных 1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты или их солей Способ получения производных 1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты или их солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/6abdf2bf70ccb54dd23c75a731c8885c.jpg)
Способ получения производных 1,8-нафтиридин-3-карбоновой кислоты или их солей
Способ получения производных 1,8-нафтиридин-З-карбоновой кислоты общей ССОД EWH Т аН. где R-водород , метил, этил или про . пил, или их солей. отличающийся тем, что соединение общей О COOBi -ХО с, л где Y галоген ,низшая алкокси-, алкилтиогруппа ,алкилсульфииил, анкилсульфонил, алкилсульфонилоксиили арилсульфонилоксигруппа , R. водород или низший ШКИЛ, подвергают взаимодействию с...
1060112![Способ получения производных 1,8-нафтиридина или их солей Способ получения производных 1,8-нафтиридина или их солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/b212a04ff20873533de2a865e10e69a4.jpg)
Способ получения производных 1,8-нафтиридина или их солей
1, Способ получения производных 1,8-нафтирИдина общей формулы JxiV нО н к, где И. - этил или винил, или их солей, отличающийчто в соединении общей с я тем, формулы 0. . i. где R имеет указанные значения; : R2 - галкоксикарбонил, карбокси-, циано-, карбамоил- , амидиногруппа или группа С NH)OAIk где Alk - С -С -алкил; RJ - водород или защитная группа, гидролизуют группу RJ, когда...
1075976![Способ получения производных 1,8-нафтиридина или их кислотно-аддитивных солей (его варианты) Способ получения производных 1,8-нафтиридина или их кислотно-аддитивных солей (его варианты)](https://img.patentdb.ru/i/200x200/0f44419ae0cfc80f802568cc66c0b61e.jpg)
Способ получения производных 1,8-нафтиридина или их кислотно-аддитивных солей (его варианты)
Изобретение относится к гетеро- ; циклическим соединениям, в частности к способу получения производных 1,8-нафтиридина формулы I соон X к-тш-сн где X - F, С1; R - Н, метил или этил, или их кислотно-адцитивн ых солей. проявляющих антибактериальную активность . Цель - выявление новых более активных соединений. Получение целевого соединения ведут а) из соответствующего производного...
1456015![Способ получения производного хинолина или его фармацевтически приемлемого сложного эфира или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его сложного эфира Способ получения производного хинолина или его фармацевтически приемлемого сложного эфира или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его сложного эфира](https://img.patentdb.ru/i/200x200/7929d988ce21e76655ae827332b1d3bf.jpg)
Способ получения производного хинолина или его фармацевтически приемлемого сложного эфира или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его сложного эфира
Изобретение касается производных хинолина, в частности соединений общей ф-лы N .H 2 C=CF-CR, =CF-C=C-C[O]-C[C/O/OH]=CH-N - C-CH 2-CH 2, где R 1= =N-CH 2 @ -CH 2 @ -CHK-CH 2 при K= -[CH 2] N-NH R 4 R 2-низший алкил, галоидалкил R 3=R 4=H или низший алкил, N=0 или 1, их эфиров или солей, обладающих бактерицидной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание бо...
1582986![Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфиров Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфиров](https://img.patentdb.ru/i/200x200/4e4a4a38a62186d942c2a165c13de10a.jpg)
Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфиров
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производного хинолина ф-лы CHF=CR 1 - CF = CZ-C = C-N-CH=C(COOH)-C(O), где Z-аминогруппа или атом галогена R 1 - группа ф-лы I = (R 4)(H)N-(CH 2) N - CH - CH 2 - CH 2 - N - CH 2 ф-ла II (W)(R 4)N-(CH 2) N - CH-CH 2-CH 2-N-CH R 2 - низший алкил или галоидоалкил R 3 - H или низший алкил R 4 - H или низший...
1588281![Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфира Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфира](https://img.patentdb.ru/i/200x200/624dc17217778d5bee8e6a381e9cfb1c.jpg)
Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфира
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям , в частности к получению производного хинолина общей ф-лы CF = CR 1-CF = CZ-C = C-N(Δ)-CH=C(COOH)-C(O), где Z - атом галоида, R 1 - группа ф-л -N-CH 2-chr 4-NH-CH 2-CH 2 или -N-CH 2-CH(NH 2)-CH 2-CH 2, где R 2 - H или низший алкил, R 3 - низший алкил, R 4 - H или низший алкил, или его фармацевтически приемлемого сложного...
1588282![Способ получения производных хинолина, их фармацевтически приемлемых сложных эфиров, или их фармацевтически приемлемых солей Способ получения производных хинолина, их фармацевтически приемлемых сложных эфиров, или их фармацевтически приемлемых солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/9aec237557fb9d59f3d7e4fc8f522704.jpg)
Способ получения производных хинолина, их фармацевтически приемлемых сложных эфиров, или их фармацевтически приемлемых солей
Изобретение к.таотся гетероциклических веществ, л частности получения производных хинолина общей ф-лы (D, CF CZ-C-C(0)-C-C(ObOH IIIII CFtrCF-C-NVV-CH где W - циклопропил; Z - NHa или галоид; RJ - группа NR4R5-(CH7)n-/-N R;V NКз R7 при Rg - низший алкил, гплондалкил, R Н, низший алкил, R ,, и R (равны или различны) - Н ипи ничпшй алкил, п 0 или 1, или их Лармапевтически приемлемых...
1627086