ШИМИГ Дьюла (HU)

 Изобретение относится к новым производным 1-[2-(замещенный винил)]-5H-2,3-бензодиазепина, способу их получения, фармацевтическому составу, способу его получения и способу лечения заболеваний центральной нервной системы. Соединения в соответствии с изобретением имеют общую формулу I, где A и B вместе образуют группу формулы =C=N или =CH-NH-; R1 представляет собой фенил, который может содер...

 Изобретение относится к новому способу получения безилата амлодипина формулы I, обладающему выраженными антигипертензивными и антиангинальными свойствами. Способ заключается в том, что соединение II подвергают гидролизу бензолсульфокислотой III в смеси воды и органического растворителя, как смешиваемого, так и не смешиваемого с водой, например н.бутанола, этилацетата, одноатомного спирта...

 Описывается способ получения флуоксетина, а именно N-метил-{3-фенил-3-[4-(трифторметил)-фенокси] -пропил} -амина формулы I и его фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот путем реакции N,N-диметил-{3-фенил-3-[4-(трифторметил)-фенокси] -пропил} -амина формулы III и этилхлорформиата, гидролиза и декарбоксилирования N-метил-N-этоксикарбонил-{ 3-фенил-3-[4-(трифторметил)-фенокси]...

 Изобретение относится к новым производным 2-(1,2,4-триазол-1-ил)-1,3,4-тиадиазола формулы I, в которой R1 означает атом водорода, С1-4 алкильную группу или фенильную группу, которая может быть замещена от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидроксигруппы, нитрогруппы, С1-4 алкоксигруппы, (С1-4 алкил) аминогруппы и ди(С1-4 алкил)аминогруппы; или группы...

 Изобретение относится к улучшенному способу получения 4-гидрокси-9Н-карбазола путем дегидрирования 1,2,3,4-тетрагидро-4-оксокарбазола в водном растворе щелочи в присутствии катализатора, причем в качестве катализатора используют палладий на угле и дегидрирование проводят при температуре около 100oС. Способ обеспечивает выход > 88%, с высокой чистотой продукта и возможностью повторного...

 Изобретение относится к новым производным 8-замещенный-9Н-1,3-диоксол/4,5-h//2,3/бензодиазепина формулы I, способу получения этих соединений и фармацевтическим композициям, содержащим эти активные вещества. Соединения (I) ингибируют АМРА/каинатные рецепторы где Х является карбонильной или метиленовой группой, Y является водородом или метальной группой, или вместе с R3 образуют валентную...

 Изобретение относится к производным 1,3-диоксол/4,5-h//2,3/бензодиазепина формулы I, способу получения этих соединений и фармацевтическим композициям, содержащим эти активные вещества, которые используются для селективного ингибирования АМРА/каинатных рецепторов. где А и В являются атомами водорода, R1 является группой формулы -(СН2)n-СО-(СН2)m-R, где R является атомом галогена, пиридиль...

 Изобретение относится к новому способу получения 5-хлор-4-аминозамещенного производного 3(2Н)-пиридазинона формулы (I) и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей. Соединение формулы (I) обладает антиаритмическими свойствами и предотвращает желудочковые и аурикулярные фибриляции. Предложенный способ включает в себя реакцию 3,4,5-трихлорпиридазина формулы (V) с 3-амино-1-пр...

 Настоящее изобретение относится к способу получения карведилола формулы I, его оптически активных R или S энантиомеров, смесей этих энантиомеров и их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот. Согласно настоящему изобретению 4-оксиранилметокси-9Н-карбазол или его R или S энантиомеры подвергают взаимодействию с N-[2-(2-метоксифенокси)этил]бензиламином в протонном органическом р...

 Изобретение относится к новым производным 2,3-бензодиазепина формулы 1 где R1-R4 имеют значения, указанные в описании, обладающим нейрозащитным действием, а также к способам их получения, фармацевтической композиции на их основе и способу лечения симптомов, сопровождаемых всеми типами острой и хронической нейродегенерации. Технический результат - получение новых биологически активных сое...

Изобретение касается новых производных пиперазинилалкилтиопиримидина формулы (I)гдеR1 представляет собой атом водорода, С1-4алкил, С1-4алканоил или ди(С1-4алкил)-амино(С1-4алкил),R2 означает атом водорода или бензил, замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, ди(C1-4алкил)-аминогруппы, гидроксильной группы и атома галогена,n имеет значение 2, 3...

Изобретение относится к новому способу получения 1-(9Н-карбазол-4-илокси)-3-[/2-(2-метоксифенокси)этил/амин]-2-пропанола формулыи его фармацевтически приемлемым солям присоединения кислот. Способ заключается в том, что вторичный амин формулы V реагирует с эпихлоргидрином, полученное хлор-соединение формулы реагирует с 4-гидрокси-9Н-карбазолом формулыи полученный бензил-карведилол формулы дебензили...

Настоящее изобретение относится к способу получения {2-[4-(α-фенил-п-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты (цетиризина) формулы Iзаключающемуся в том, что соединение формулы IIгде R1 и R2 независимо представляют собой C1-4алкил, который может быть замещен фенилом, C2-4алкенил или циклогексил, или R1 и R2 образуют вместе с соседним атомом азота морфолиновую группу, гидролизуют,...

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения 6-метил-2-(4-метилфенил)имидазоло[1,2-а]пиридин-3-(N,N-диметилацетамида) формулы (I) или его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает взаимодействие эфира общей Формулы (II) (где R - низший алкил или фенил-низший алкил) с диметиламином в полярном протонном или апротонном растворителе и, при необходимости, п...

Изобретение относится к улучшенному способу получения аморфного аторвастатина кальция растворением сырого аторвастатина кальция при нагревании в низшем спирте, содержащем 2-4 углеродных атома, или в смеси таких спиртов и выделением выпавшего после охлаждения аморфного аторвастатина кальция. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описывается способ получения 11-[4-/2-(2-гидроксиэтокси)этил/-1-пиперазинил]-дибензо[b,f]-1,4-тиазепина формулыили его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли, включающий: a1) реакцию производного галогенэтилпиперазинилтиазепина формулыгде Hal обозначает атом галогена, с этиленгликолем; или а2) циклизацию...

Изобретение относится к новой кислотно-аддитивной соли донепезила [(±)-2-[(1-бензил-4-пиперидинил)метил]-5,6-диметокси-1-инданона] общей формулы (II), где Х обозначает радикал фумаровой кислоты, получаемой путем осуществления реакции основания донепезила с фумаровой кислотой в этаноле или 2-пропаноле в качестве растворителя, отделение полученной при этом соли донепезила и, возможно, промывания...

Настоящее изобретение описывает новые соли арипипразола общей формулы (I) образованные с двухосновными органическими кислотами, камфорсульфокислотой, фосфорной кислотой, и способы их получения. Кроме того, описаны фармацевтические композиции, содержащие вышеуказанные новые соли арипипразола. Технический результат: получены и описаны высокочистые соли арипипразола, которые имеют выгодные свойства...

Настоящее изобретение относится к способам получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II) высокой степени чистоты. В одном из способов растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I), который получают путем взаимодействия мелоксикама формулы (II) с гидроксидом калия или карбонатом калия, растворенным в воде...

Изобретение относится к новой полиморфной форме В-52-кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (βR,δR)-2-(4-фторфенил)-β,δ-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1Н-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольватам, имеющим дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу идентичную представленной на Фиг.1, с характеристиками, приведенными в п.1 формулы....