РАЛЬФ ШМИХЕН

  ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 10.03.75 (21) 2111302/23-04 (23) Приоритет — (32) 20.03.74 (31) P 2413935.3 (331 ФРГ Опубликовано 25.02.79Бюллетень № 7 Дата опубликования описания 28.02.79 Союз Советских Социалистических Республик ii>649312 2 (51) М. Кл. С 07 33 207/26 Гюсударстеенный квинтет СССР lie делам изобретений н оте...

  О П И С А Н И E 465 ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕИТУ Союз Советских Социалистическия Республик (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 28.07.76 (21) 2385904/23-04 (1)М Кл 3 (23) Приоритет - (32) 18. 09. 75 (3t) Р 2541855. 7 (33) ФРГ С 07 0 207/24 С 07 D 207/26 Государствекиый комитет СССР по делам изобретеиий и открытий Опубликовано 07.0181.Бюллетень М 1 Дата опубликования описани...

  Союз Советских Социалистических Республик QHHCAHHE ЙЗОБРЕТЕЛЯЯ К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту— (51)М К 3 С 07 D 401/12 С 07 0 403/12. С 07 D 413/12/(А 61 К 31/435 (22) Заявлено 310779 (21) 2791951/23-04 (23) Приоритет— (32) 01.08.78 (31) Р 2834114. 2 (33) ФРГ Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий Опубликовано 30,1 081. Бктллетень Мо 40...

  Союз Советскик Социалистических Республик ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ вместе также означают серу, в инертном растворителе при нагревании в присутствии основного катализ атора. II р и м е р 1 ° 5-(3-Бензилокси-4-метоксифенил)-2-оксазолидинон. 318,6 ммоль 3-Бензилокси-4-метоксибензальдегида растворяют в 1200 мп эфира. К этому раствору добавляют раствор 558 ммоль цианист...

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ -КАРБОЛИН-З-Ю БОНОВОЙ КИСЛОТЫ общей формулы I где R па;, R2 R5 -водород, С -С -алкил, Cy-Cg циклоалкил , фении или метоксифенил; -водород, фтор, хлор, С -Сг-апкнп , этоксикарбоннл. рил, нитроили метоксигруппа; отличающийся тем, что, соединение общей формулы II где R ,R и R имеют указанные значения , подвергают дегидрированию с помощью элементарной сер...

  СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИН 0И (11) А3 (Ю 4 С 07 D 471/04 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР пО делАм изОБРе Гений и ОткРытий «» ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К llATEHTY сн -о-сн c(o}oR (2f) 3354851/23-04 (22) 24,11, 81 (31) P 3048318;2 (32) 17.12.80 (33 ) DE (46) 15.06.87. Бюл. Р 22 (71) Шеринг АГ (DE) (72) Гюнтер Нееф, Ульрих Эдер, Ральф Шмихен, Андреас Хут, Дитер Ратц,...

  Изобретение касается производных /ькарболина (ПК), в частности соединений общей формулы R, Дг -Шгде R,-C N-CR4 N-0 при кил, -COORj. при R5 -низший алкил; R,-HC,-C,,-aлкил или -CHjOR, при R4-C -C5-aлкнлj .в 5- или 6-положении -COOR, при R -низший алкил, С 1-е у -алкоксиалкил, бензил или пиперидинкарбонилгруппа, которые обладают психотропным действием и могут быть использованы в ме...

  Изобретение касается производных й-карболина (ПК), в частности соединений общей формулы 2 -CCOlORii ftiJS где Е,-С,-С -алкил; Ri-H ,, СН,, , метоксиметил; R-,,-Cj,H5-(R 4)п или хC ,(R4)p при х-карбонил, неили замещенный ,-алкиломj R, одинаковые или разные - F, С1, Вг, J, Ci-Cj-апкил, С,-С,-алкоксил, С -С g- ацилоксигруппа, CF, N0, или 2, которые обладают психотропным действием и...

  Изобретение касается замещенных й-карболинов, в частности соединений общей ф-лы CHj-O-CHj .-@д4гХ1-н, в. - н где R Ci-С-1,-алкил; X - н. или изо- -Ci-С2 -алкилен; R.I и Rj - равные или разные F, С1, С1Ц(, обладающих психотропным действием. Цель изобрете:шя - создание новых активных веществ указанного класса. Их синтез ведут из соединений формул (NH,)N-OH, TtjCH,-0-CHj -°-...

  Использование: как психофармацевтические средства в медицине. Сущность изобретения: 6-замещенные сложные эфиры /5-карболин-З-карбоновой кислоты общей Формулы I RIСн2осн3 СН2°@лргсоосн(сн3 где RI - Н. СНз. СНзО, Hal или СМ. Реагент 1: 5-(Н1-замещенный оензилокси)-3-(1- изопропиламино-2-метоксиэтил)индол. Реагент 2: глицинанизальдегидизопропиловый эфир. Условия реакции: в с...

  Изобретение касается производных изоксазол-/ -карболина, в частности получения соединений общей ф-лы I: R, ,.. Ri N. i -oRd а «с Изобретение относится к способу получения новых биологически активных химических соединений, а именно производных/ -карболина , замещенных в положении 3 производными изоксазолина или изоксазола, которые обладают действием на центральную нервную систему...