ДЖОН ПРЕСТОН

  ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Сиз Соеетскнк Соцнаанстнчвскнк Республик (722481 (61) Дополнительный к патенту (51) М. Кл. (22) Заявлено 130278 (23) 2424103/ 257 9897/23-04 (23) Приоритет24,1П6(32) 25.11.75 С 07 С 97/10// А 61 К 31/13 Государственный комитет СГСР ио велим иаобретеиий и открытий (3l) 48402/75 (33) Великобритания Опубликовано 150380.Бюллетень PL 10 Дата опу...

  Союз Советских Социаинстических Фесеубенк ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ о 820658 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 15.08.78 (21)2650053/23-04 {23) Приоритет - (32) 16. 08. 77 (31) 34346/77 (33) Великобритани Опубликоваио0704,81, Бюллетень И213 Дата опубликования описаиия 07 ° 04. 81 (5Ф)М. Кл,з С 07 С 93/06// A 61 К 31/13 Государственный комитет СССР ио делам...

  ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик MCH CH NHcoa", 35 (Сн,)з бб О О ХН! который затем гидрогенизуют в присутствии бромистого бензила, чтобы получить бромистоводородную соль без выделения основания (см.табл.4). 822753 Пример 8. Аналогично примеру 2 получают 1-(3,4-бис(пивадо локси)-2-хлорофенил)-2-(2-)2-фенилацетатамидо(этиламино)этанол б...

  Союз Советских Социалистических Рес убл (1о856382 (61) Донолнительньвт к патенту— (22) Заявлено 18.08.75 (2т)2164732/23-04 (23) Приоритет — (32) 19. 08 ° 74 (5!)м. кл3 С 07 0 237/28 А 61 К 31/495 Гоетхарствемвый комитет СССР ао демам взобретемяа, а вткрытий (ЗЗ)Великобритания (Э!) 36360/74 (53) V4K 547.852.7 °.07(088.8) Опубликовано150881. Бюллетень М 30 Дата опубликован...

  Союз Советских Социалистических Республик ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ щ(2 25 35 Q — радикал-СО-©; метил, 2 - хлор, — C0 У -co-ск-х /v ! 16.12.76 — вс2е остальные значения радикалов R, R, R5, Rб,,R, 2 и (1, 4 укаэанные в формуле изобретения. где R8 — водород или метил, Х вЂ” прямая связь или кислород, бензольное Источники информации, кольцо у может иметь заместите...

  ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ «iy974935 Союз Советских Соцкалистическмх Республнк К ПАвЕИТУ (61) Дополнительное к патенту (51) М. Кл. С 07 С 103/85 С 07 С 102/00 (22) Заявлено 18. 06. 79(21) 2553500/ 2776609/23-04 (23) Приоритет 16. 12. 77 (32) 16.12 76 30.09.77 (31) 52553/76 (33) Великобритания 40 7-73/77 Опубликовано 15. 11. 82.Бюллетень № 42 Госудерствеииый комитет (53) УД...

  Сущность изобретения: продукт - производные нитрометана формулы I QS02CH2N02, где Q - фенил или нафтил, который может быть замещен 1-3 заместителями , выбранными из группы: водород, галоген, окси-, амино-, Сг-Се-злкиламино-, Сг Сб-диалкиламино-, Ci-Ce-алканоиламино-, Ci-Сб-злкил-, фтор-С1-С4-алкил-, Ci- Сб-алкокси,фтор-С1 С4-алкокск , окси-Ст-Се-алкил-, Ci-Ce-диалкилсульфамоил-,...

  Сущность изобретения: продукт - производные нитрометана, проявляющие свойстваингибиторов фермента альдозоредуктазы, QS02CH2N02, где Q-нафтил или размещенный 1,2 и 3 заместителями, выбранными из группы: водород, галоген, амино-, Ci-Сб-алкиламино-, Ci-Ce-диалкиламино-, Ci-Ce-алкил-, Сз-Се-алкенилокси-, фтор-С1-С4-алкил-, d-Сб-алкокси-, фтор-Ci- С4-алкокси-, С1-С4-ЗЛКИЛТИО- или бенз...

  Использование: в качестве ингибитора фермента альдозоредуктазы. Сущность изобретения: Продукт: (4-амино-2,6-диметилфенилсульфонил)нитрометан, (4- NH2), (2,6-СНз)-СбН2-502-СН2-М02, БФ CgHi2N204S, выход 73%, т. пл. 132 - 133°С. Реагент 1: N-защищенный (4-амино-2,6-диметилфенилсульфонил)нитрометан. Реагент 2: сильные кислота или основание. Условия реакции: в водной среде, же...