ХЕЛЬМУТ ФОРБРЮГГЕН
Изобретатель ХЕЛЬМУТ ФОРБРЮГГЕН является автором следующих патентов:
Способ получения производных простана или их солей
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советснив Социалистически» Республик «» 921465 К Г(АТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту— (ЯЯ) 3аявлЕно !7 07.7& (Я) 2б36446/23-04 (23) Приоритет — (32) 29 07 77 (31) Р 2734791 7 (33) ФРГ (51) М. Кл, С 07 С 177/OOI/ А 61 К 31/19 3Ьеулеретеенеый кемнтет СИР ве лавм наееретеннй в етнрытнй Опубликовано 1504.82. Бюллетень № 14 (оЗ) УДК 547.714..07...
921465Способ получения простановых производных или их солей
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ g ПАТЕНТУ Своз Советсннх Соцналнстнчаскнх Рес ублнн < ц923365 (61) ДополнительиыЯ к патенту (22} Заявлено 24.11.78(31) 2690452/23-04 (51) М. Кл. С 07 С 177/001/ А 61 К 31/557 (2З) Приоритет - (32) 25.11.77 9Вул« ат«х««ы1 кеноет CCCP «а а«лен «абрете««В «етхрит«1 (31) Р2753244.1 (33) ФРГ Опубликовано 23.04.82.бюллетень ¹ 15 г Дата опубликования опис...
923365Способ получения производных простациклина или их солей
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия К ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик (61) Дополнительным к патенту (22) Заявлено 18.02.80 (21) 2882703/23-04 (5l) М. Кл. (23) Приоритет - (32) 20.02.79 (31) P 2907118,9 (33) фРГ С 07 С 177/00 // А 61 K 31/557 Государетаеииый комитет, СССР (53) УДК 547,5.14, .71 .07 (088. 8) fl0 делам изобретений и открытий Опубликовано 23.11.82. Бюлле...
976846Способ получения производных простациклина или их солей
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советскик Социапистическик Республик ( 3 (51) М. Кл. С 07 С 177/00I/ А 61 K 31/557 (23) Приоритет - (32) 1 8 . 1 0 .78 Гасударственный кемитет СССР llo делам каебретеиий и вткрытий (3 I ) Р2845770. 7 (33) фРГ Опубликовано 07.03.83.Бктллетень Ля 9 (53) УДК 547.514. ..71 ° 07(088.8) Дата опубликования описания 07.03.83 Иностранцы Верн...
1003754Способ получения производных 9-хлорпростана или их солей
Способ получения производных 9-хлорпростана общей формулы Л где С1 - в 9-положении может быть Oi, - или Ib -конфигурации; R, остаток где R 2 - водород , низший алкил, или R остаток NHRj, где Rg - водород Или остаток «изшей алифатической карбоновой кислоты или сульфокислоты с 1-4 углеродными атомами А - группа -СНп-СНп-или цисСН СН-; В группа - СНл-СНл трансСН СН-; W свободная или...
1026652Способ получения производных карбациклина или их физиологически приемлемых солей
Способ получения производных карбациклина общей формулы (1) С где один из R, и RJ - независимо друг от друга водород или метил; (Л С ЕЗ - С -Сд-алкил; X - СООН или СООУ-группа, где У - катион органического основания,. или. их физиологически приемлемых солей, отличающийся тем, что соединение общей формулы (II) Ч/ СН СВг-СН-С-СН2-С С-гЕз SL - 1 - . отгп ОН где R,,Rj и RJ имеют указ...
1145926Способ получения (13 @ )-(8 @ ,11 @ ,12 @ ,15 @ )-11,15- дигидрокси-16,16,19-триметил-9-оксо-13,18-простадиеновой кислоты или (13 @ )-(8 @ ,11 @ ,12 @ ,15 @ ,16 @ )-11,15- дигидрокси-16,19-диметил-9-оксо-13,18-простадиеновой кислоты или их физиологически совместимых солей
СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИК (51) 4 С 07 С 177/00 , Ч 1 111 bP,Я ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Н IlATEHTY ЫЪМЛО гЕЖл ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ.(21) 3394400/23-04 (22) 12.02.82 (31) P 3106149,4, Р 3202457,6 1(32) 13.02,81, 22.01.82 (33) DE (46) 15,03,86, Бюл. Р 10 (71) Шеринг АГ (DE) (72) Хельмут Форбрюгген, Нормерт Шварц и Вальтер...
1218925Способ получения 9-бромпростановых производных
союз советсних социАлистичесних РеспуБлин „„Яд „„1 225486 С 07 С 177/ОО госудА стненный номитет сссг по делАм изоБретений и отнРь1тий фспс ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ /7-,".„"-::: К ПДТЕИТУ " 44, 1 -1 . W — - свободная или защищен. ная тетрагидропиранильной группой оксиметиленовая группа, или свободная или защищенная ;СН, -С- группа причем ОН А — -СН -СН вЂ” или цис-СН= Я, 2...
1225486Способ получения производных 9-фтор-простана или их солей с физиологически приемлемыми основаниями
Изобретение касается производных простагландинов, в частности производных 9-фтор-простана общей формулы I (R,-CH-CH-ClI-A-CH---fcH-CHF- -Cn,(--R)-CH-B-W-D-E-R , где R - СН,,ОН; -C(0)-OR,, где R, - Н или С,-С -алкил; или R, C(0)NHR,, где RJ - Н,низший алканоил или С,-С4 алкансульфонильная группа;А - -(СН),- или цис-СН СН; В - транс- У - оксиметилен, который может быть замерден тет...
1301308Производное простагландина,обладающее снижающим давление крови и бронхорасширяющим действием
Изобретение касается производных простагландинов, в частности 5- -{(Е),5S, 6К,7К т-7-окси-6-(Е)- -Зрб-окси-1 -октенш1 }-бицикло 3.3. 0 - октан-З-илиден -пентановой кислоты. оказывающей влияние на снижение давления крови и расширение бронхов. Для выявления среди простагландинов соединений с лучшей, чем у известного природного простагландина PG-1 , активностью получена новая указан...
1310390Способ получения производных карбациклинов или их аддитивно- основных солей трис-(оксиметил)-аминометана
Изобретение касается производных карбациклинов общей формулы (1) СНг...СН2-СН-Л-СШНЫ)-Е-Ки Н1-С(ОИСНг зО-СНгСХ- - I сн-он г-СН-СНг Rj - СН,; R, - Н, СИ, или R MR, - -(СН),-; Е - транс-СН С(СНз) или -(CsC-)-группа; R - СИ,, , X - Н; F; или при А - транс-СН СН Е - -CSC-; D - -CH(CH,)-CHj-, X - Н, Fi R, - ОСН,, NHR,; Rj - Н, CHj-CH(OH)-CHj-OH; в виде аддитивно-основной соли трис-(ок...
1316555Способ получения производных карбациклина
Изобретение относится к области простагландийов,, в частности к получению производных карбациклина формулы 1 « р:; сн-СН2-0-СН2 .-СООН . A-W-D-E-PI где R - метил; R оксигруппа; А - СН СН-группа; W - оксиметиленовая группа; D - СНВ-СН -группа; В - низший апкил, Е - СнС-группа, Обладающих гипотензивной, а также тормозящей агрегацию тромбоцитов активностью . Цель - разработка способ...
1367856Способ получения производных карбациклина или их физиологически приемлемых солей
Изобретение касается производных класса карбациклина, в частности получения производных карбациклина (ПК) общей формулы CF-CH г-ОСНt-C(0)R, CF-CH2-OCH2-C(0)Ri f Cp-A-W-D-E-R; 5 где R,-OR,; R ,-Н, С,-С,-алкил, -СП - -С(0),-С Н, или R,-NHR3; R,-H, CHjC(O); Rд-C,-CJ-aлкил; R5-OH; А- транс-СН СН- или W- -СН(ОН)-; D-циклобутилиденметилен или С, килен; Е - простая углерод -углеродная с...
1380608Способ получения @ -циклодекстринового клатрата - аналога карбациклина
Изобретение ка. аналогов карбацнклина, в частьссти получения (J-циклодекстринового клатрата, который может быть использован в медицинеt Цель - создание нового аналога карбациклина, обладающего преимуществами при оральном введении. Синтез ведут реакцией Na-соли аналога карбацнклина общей ф-лы V {«,) X сн а он к, AW-D-E-HJ где R| - С4-Сг-алкил; Кг - ОН; А - транс или CfC-группа; W...
1632371