ЙОНАС Рохус (DE)

 Изобретение относится к 4-(ариламинометилен)-2,4-дигидропиразол-3-онам общей формулы I, где R1 обозначает бензил, алкоксибензил с 1-3 С-атомами в алкильной части, незамещенный или замещенный однократно - трехкратно амино, ацилом, галогеном, нитро, CN, АО-, карбоксилом, карбамоилом, N-алкилкарбамоилом, N, N-диалкилкарбамоилом (с 1-6 С-атомами в алкильной части), A-CO-NH-, А-О-СО-NH-, А-О-С...

 Изобретение относится к амидам аминотиофенкарбоновой кислоты I, в которой R1, R2 каждый независимо друг от друга обозначает Н, А, причем один из остатков R1 или R2 во всех случаях имеет значение, отличное от Н; R1 и R2 вместе обозначают также алкилен с 3-5 С-атомами, R3 и R4 каждый независимо друг от друга обозначает Н или С1-С4-алкокси; R3 и R4 вместе обозначают также -О-СН2-О- или -О-СН...

 Изобретение относится к новым тиенопиримидинам, а также их физиологически приемлемым солям с ингибирующим действием по отношению к фосфодиэстеразе V (PDE V), которые могут найти применение для борьбы с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и для лечения и/или терапии нарушений потенции. Изобретение также относится к способу их получения и фармацевтической композиции на их основе. Новы...

 Изобретение относится к новым тиенопиримидинам формулы I, их фармацевтически приемлемым солям, обладающим действием ингибиторов фосфодиэстеразы V, которые могут быть использованы для борьбы с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и для лечения и/или терапии нарушения потенции, для получения фармацевтической композиции в форме, пригодной для лечения. Изобретение также относится к спосо...

 Изобретение относится к новым конденсированным тиенопиримидинам формулы I и их физиологически приемлемым солям, обладающим действием ингибиторов фосфодиэстеразы V(PDE V), и которые могут применяться для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы и для лечения и/или терапии нарушений потенции. В соединениях формулы IR1, R2 каждый независимо друг от друга обозначает Н, ОА или Hal, R1 и...

 Настоящее изобретение относится к тиенопиримидинам формулы I в которой R1, R2 в каждом случае независимо друг от друга представляют собой ОН, или Hal; X является R5, монозамещенным R7; R5 является циклоалкилом, содержащим 6 С-атомов; R7 является СООН, СООА; А является алкилом, имеющим от 1 до 6 С атомов; Hal представляет собой F, Cl, Br или I, где по меньшей мере один из радикалов R1 или...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I:в которой R1, R2 каждый независимо один от другого обозначает Н, ОН, ОА или Hal или R1 и R2 вместе обозначают -O-CH2-O - или -O-СН2- СН2-O-; R3, R4 обозначают А, Х обозначает однозамещенный радикалом R8, R5 или R7; R5 обозначает линейный или разветвленный алкилен с 1-10 С-атомами, где одна или две СН2-группы могут быть заменены на О; R7 обозн...

Предложено: применение производных бензопираноимидазола и бензотиопираноимидазола в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы VII, новые производные бензопираноимидазола общей формулы (I), для которой значения радикалов приведены в формуле, обладающие указанной активностью, и фармацевтический препарат на их основе. Заявленные производные проявляют специфическое ингибирование ролипрам-нечувствительной ц...

Настоящее изобретение относится к 2-аминометилтиено[2,3-d]пиримидинам общей формулы (I)где R1, R2 совместно с атомами С, с которыми они связаны, образуют 5-7-членное мононенасыщенное циклоалкенильное кольцо,R3, R4 являются одинаковыми или различными и независимо друг от друга представляют собой C1-C8-алкоксигруппу или галоген,R5, R6 могут быть одинаковыми или различными и независимо друг от друга...

Настоящее изобретение относится к 5-аминоалкилпиразоло[4,3-d] пиримидинам формулы (I):в которой R1, R2 являются одинаковыми или различными и независимо друг от друга представляют собой C1-C8-алкильную группу; R3, R4 являются одинаковыми или различными и независимо друг от друга представляют собой C1-C8-алкоксигруппу или галоген; R5, R6 могут быть одинаковыми или различными и независимо друг от дру...