ИСАО САИТО

  Способ получения производных цефалоспорина формулы I Rj О Я,...СОНЯ-СН-С(ЖН OCHj в.лЛоЛ |Л 1 R}ОООК где R - ацетоксигруппа или тетразол-5-илтиогруппа , -замещенная в положении I метилом, этилом, карбоксимети лом или метоксикарбонш1метилом$ RJ - водород или оксигруппа RJ - R - независимо друг от друга водород или хлор, метил, окси-, ацетокси-, метокси-, бензилокси-, нитро-, этокси...

  Способ получения производных 7 (Х, -метоксицефапоспорина общей формулы I с они-сн-сотшД--. оснз I г I Q --Ks CH2-$-Ri соон где К(-тетразол-5-ил, замещенный в положении 1 этилом, карбоксиметилом или диметиламинозтилом, 1,3,4-тиадиазол-2-ил , свободньй или замещенный в положении 5 метилом или карбоксиметилом , или 1,3,4-оксадиазол-2-ил, замещенный в положении 5 метилом или карбокси...

  I. Производные 7сС-метоксицефалоспорина общей формульг ОСИ, Rj 9 CH-CONH -Ns CK2-R, СООИ где R - ацетоксигруппй., тетразол-5- -илтиогруппа, замещенная в. положении 1 метилом, этилом -диметиламиирэтилом, карбоксиметштом или метоксикарбо нилметилом, 1,3,4-тиадиазол -2-илтиогруппа, свободная или замещенная в п-оложении 5 метилом или карбоксиметилом, или 1,3,4-oкcaдиaзoл-2-илтиoгpyпп...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных цефалоспорина общей формулы .N Л.у S C-CCfNH-pY Q -Tvj WjIfQ-RKl) ч ORi СОО где Y - СН или N; R - свободный или замещенный карбоксилом или карбамоилом С4 4 алкил или R, - алкинил ; R - ОН; или карбамоил, которые могут.применяться в медицине, Цель - создание более активных веществ указанного...

  ИЗОБРЕТЕНИЕ КАСАЕТСЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕФАЛОСПОРИНОВ, В ЧАСТНОСТИ СИН-ИЗОМЕРОВ СОЕДИНЕНИЙ ОБЩЕЙ Ф-ЛЫ N=C(NH<SB POS="POST">2</SB>)-S-A=C-C(=N-OCH<SB POS="POST">3</SB>)-C(O)NH- @ , где а) N=1 или 2 A- -CH*98 или -N*98 R-OH б) N=2 A- -CH*98 или -N*98 R-карбомоил в) N=2 A- -N*98 R-CH<SB POS="POST">3</SB>, HOCH<SB POS="POST">2</SB>, проявляющи...

  Изобретение касается производных цефалоспоринов, в частности 7-β-амино-3-(4-карбамоил-1-хинуклидинио)-метил-3-цефем-4-карбоксилата, или его гидрохлорида, или его перхлората в качестве промежуточных продуктов для синтеза антибактериальных производных цефалоспорина. Цель - создание новых промежуточных продуктов для указанного назначения. Синтез ведут из соответствующей β-ф...

  Изобретение относится к способам производных пиперидина, в частности соединений формулы A-X-CH2-O№)OF S где А - &amp;L - или/3-нафтил; X С(0), СН(ОН), или их солей, которые могут быть использованы для лечения нарушений мозговой сосудистой системы. Цель изобретения - получение новых активных и малотоксичных веществ указанного класса Синтез ведут реакцией соединений ф-л А-х-сн2...