ЖАН-ПЬЕР ЖЕРТ
Изобретатель ЖАН-ПЬЕР ЖЕРТ является автором следующих патентов:

Правовращающий энантиомер ( @ )- @ -этил-2-оксо-1- пирролидинацетамид,обладающий мнезической активностью
Изобретение касается замещенных гетероциклических соединений, в частности правовращающего энантиомера (К)-с -этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида (ПАД), обладающего мнезической активностью, поэтому может йлть использован в медицине. Для выявления активности среди соединений указанного класса был получен новый ПАД по следующей схеме; а) обработка соответствующего рацемата (8)-(-) тил...
1320207
Способ получения @ s @ - @ -этил-2-оксо-1- пирролидинацетамида
Изобретение касается замещенных гетероциклических веществ, в частности получения (--этил-2г-оксо-1-пирролидинацетамида (ПАЦ), обладающего антигипоксической и антиишемической активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых активных и малотоксичиых веществ указанного класса. Синтез ПАЦ в.едут из ,i-этил-2-oкco-l-пиppo- лидинуксусной кислоты, которую после...
1402260
Способ получения (r)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидин ацетамида
Изобретение касается замещенных пирролидина, в частности получения (R)-о(-эт т2-оксо-1 -пирролидин ацетамида , обладающего мнезической активностью . Цель - создание правовращающего энантиомера абсолютной R-конфигурации, обладающего высокой активностью при малой токсичности. Его синтез ведут из (К)-с -этил-2-окса-1-пирролидинуксусной кислоты, которую последовательно подвергают обр...
1417799
Способ получения (r)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида
Изобретение касается замещенных гетероциклических веществ, в частности получения (Ю-в1-этш1-2-оксо-1-пирролидинацетамида, обладающего мнемог . нической активностью, что может бытьиспользовано в медицине. Цель изобретения - создание нового более активного и менее токсичного вещества указанного класса. Его синтез ведут циклизацией (К)-2-акибутанамида общей Илы X-CH5-CHi-Y-NH-CH C4H...
1428194
Способ получения (s)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида
Изобретение касается замещенных пирролидина, в частности получения ( S) -ot.-3Tmi-2-oKco-1 -пирродинацетамида, который обладает антигипоксической и антиишемической активностью и может быть использован в медицине. Цель изобретения - создание активного и малотоксичного вещества указанного класса. Синтез ведут циклизацией СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИК „„SU„„14281 О...
1428195
Левовращающий энантиомер (s)- @ -этил-2-оксо-1- пирролидинацетамид, проявляющий антигипоксическую и антиишемическую активность
Изобретение касается замещенных гетероциклических соединений, в частности левовращающего энантномера (S)- б -этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида (ПАД) проявляющего антигипоксическую и антиищемическую активность, и поэтому может быть использовано в медицине . Для выявления активности среди соединений указанного класса был получен новый ПАД. Его синтез ведут из рацемата (±)-о -этил-2...
1430392
Способ получения /s/- @ -этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида
Изобретение касается замещенных пирролидмна, в частности получения - этил-2-оксопирролидинацетамида, влияющего на центральную нервную систему. Цель - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Его ведут реакцией S -2-амино-4-(метилтио)бутанамида с 4-галогенбутирилгалогенидом с последующим гидрогенолизом в присутствии никеля Ренея при температуре до 75°С. В э...
1797607
1-(1н-имидазол-4-ил)алкил-бензамиды, их хлоргидраты и оптические изомеры, обладающие антиишемическими и агонистическими свойствами @ -адренергических рецепторов
Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности 1-(1Н-имидазол- 4-ил)алкил-бензамидов общей ф-лы N CH-N-CH C-chr2-С СН Ri (0)NR3R4 CR5, где 1) Ri-R4 и Re-H; Rs-OH; 2) Ri, R3, R4, R2-CH3; Rs-OH; 3) Ri. R2, R4, Re-H; R3-CH3; Rs-OH; 4) Ri, R2,R4, Re-H, Rs-NHj; Rs-OH; 5) Ri, R2, Ri, Re-H; R3 - гидроксиэтил; Rs-OH; 6) Ri-R4 и Re-H; Rs-OCH3; 7) Ri, Ri- OH; 8) R1-R4-H; Rs, R...
1814647
Способ получения замещенных 1-(1н-имидазол-4-ил)- алкилбензамидов или их солей присоединения с кислотами нетоксичными и фармацевтически приемлемыми
Использование: в качестве препаратов, обладающих антиишемическими сойствами и свойствами агонистов О2-адренергических рецепторов. Сущность изобретения; продукт общей формулы нм 3 Rt Изобретение относится к способу получения новых замещенных 1-(1Н-имидазол- 4-ил)-алкилбензамидов, а также их солей присоединения с кислотами, которые могут найти применение в терапии. Цель изобретения...
1830063
Способ получения замещенных 2-окси-3-/1-(1н-имидазол-4-ил) алкил/-бензамидов или их нетоксичных фармацевтически приемлемых солей кислот
Использование: в качестве препарата, обладающего мочегонной, противовоспалительной и гипотонической активностью. Сущность изобретения; продукт общей формулы О ОН R, Н,М-С1 & Н 1 N Н где RI - водород или С1 С4-алкил. Выход 70%, Реагент I: соответствующий 2-окси-З- 1-(1Н-имидазол-4-ил-алкил -бензонитрил. Гидролиз в кислой среде. Выделение в свободном виде или в виде нетокси...
1836353