СУЗУКИ Юити (JP)

 Настоящее изобретение относится к соединениям N,N-замещенного циклического амина формулы (VIII) в которой А представляет арильную группу; Е представляет группу, представленную формулой -СО-, или группу, представленную формулой-СНОН-; G представляет атом кислорода, серы или группу -NR10-; J представляет арильную группу, которая может быть замещена; R1 представляет низшую алкильную группу;...

Изобретение относится к новым соединениям, представленным следующей формулой (I), или к его фармакологически приемлемым солям:где R1 и R2 представляют собой заместители, смежные друг с другом, и вместе с двумя углеродными атомами, к каждому из которых они присоединены, образуют группу, представленную следующей формулой:1) , или 2) , , , , , , , , или 3) или4) , , или где атом водорода в каждой...

Изобретение относится к соединению общей формулы: или его фармацевтически приемлемой соли, где кольцо А представляет собой фенильную группу, которая может содержать 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей α, или тиенильную группу, которая может содержать 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей α, L представляет собой одинарную связь или группу формулы -NReСО- (где Re предст...

Изобретение относится к новым соединениям, представленным общей формулой (I), его фармацевтически приемлемым солям, которые имеют ингибирующую активность в отношении продукции амилоидного β-белка (Aβ42) или расщепления ферментом бета-сайта предшественника амилоида-β (ВАСЕ1). Соединения могут быть использованы для лечения нейродегенеративных заболеваний, вызываемых Aβ, представленных в типичном с...

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (I), или к его фармакологически приемлемой соли, где R1 является атомом водорода; R2 является ароматической кольцевой группой, определенной в формуле изобретения, R3 является атомом водорода или фтора, R4 является атомом водорода; R5 является оксепанильной группой и т.д.; R6 является атомом водорода. Заявленное соединение обладает PDE9...