ШЕНАФИНГЕР Карл (DE)
Изобретатель ШЕНАФИНГЕР Карл (DE) является автором следующих патентов:
![Серозамещенные n-ариламиды сульфониламинокарбоновой кислоты, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция и способ лечения Серозамещенные n-ариламиды сульфониламинокарбоновой кислоты, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция и способ лечения](/img/empty.gif)
Серозамещенные n-ариламиды сульфониламинокарбоновой кислоты, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция и способ лечения
Настоящее изобретение относится к серозамещенным N-ариламидам сульфониламинокарбоновой кислоты формулы I где А1 - фенилен, тиазолилен и бензотиазолилен, причем фенилен может быть замещенным; кольцо А2, которое содержит углеродные атомы, представляет бензольное кольцо или ароматический моноциклический 5-6-членный гетероцикл, содержащий один или два кольцевых гетероатома, выбранных из N, О...
2234497![Замещенные 3-фенил-5-алкокси-1,3,4-оксадиазол-2-оны и их применение в качестве ингибиторов липазы Замещенные 3-фенил-5-алкокси-1,3,4-оксадиазол-2-оны и их применение в качестве ингибиторов липазы](/img/empty.gif)
Замещенные 3-фенил-5-алкокси-1,3,4-оксадиазол-2-оны и их применение в качестве ингибиторов липазы
Изобретение относится к органической химии, в частности к замещенным 3-фенил-5-алкокси-1,3,4-оксадиазол-2-онам формулы 1где R1 означает (C1-C6)-алкил, причем может быть однократно или многократно замещен фенилом; и R2 и R3 независимо друг от друга означают атом водорода, (С6-С10)-арил, (С3-С8)-циклоалкил, (С6-С10)-арилоксиметил, О-бензил, возможно однократно или многократно замещенный галогеном,...
2265600![Замещенные 3-фенил-5-алкокси-1,3,4-оксадиазол-2-оны и их применение для ингибирования гормоночувствительной липазы Замещенные 3-фенил-5-алкокси-1,3,4-оксадиазол-2-оны и их применение для ингибирования гормоночувствительной липазы](/img/empty.gif)
Замещенные 3-фенил-5-алкокси-1,3,4-оксадиазол-2-оны и их применение для ингибирования гормоночувствительной липазы
Изобретение относится к соединениям общей формулы 1где R1 означает C1-С6-алкил, который может быть замещен фенилом; и R2, R3, R4 и R5 являются независимо друг от друга водородом, галогеном, нитрогруппой, C1-С4-алкилом, C6-С10-арил-C1-С4-алкилокси, C6-С10-арилоксигруппой, C6-С10-арилом, которые могут быть моно-, ди- или тризамещены галогеном; 2-оксо-пирролидин-1-илом, 2,5-диметилпиррол-1-илом или N...
2281283![Ацилированные инданиламины и их использование в качестве фармацевтических средств Ацилированные инданиламины и их использование в качестве фармацевтических средств](https://img.patentdb.ru/i/200x200/08d6655822eef2a56b2258c7873e1f71.jpg)
Ацилированные инданиламины и их использование в качестве фармацевтических средств
Настоящее изобретение относится к ацилированным инданиламинам общей формулы (I)где R1-R4 имеют значения, приведенные в описании, А представляет СН2, СНОН, В представляет СН2 и R5 представляет арильную или гетероарильную группу, возможно замещенную заместителями, перечисленными в описании. Эти соединения являются полезными при регулировании эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) и, следовательн...
2339614![Соли триазолия в качестве ингибиторов par1, их получение и применение в качестве лекарственного средства Соли триазолия в качестве ингибиторов par1, их получение и применение в качестве лекарственного средства](https://img.patentdb.ru/i/200x200/fd44678e2b53fc91afb23c93607322d3.jpg)
Соли триазолия в качестве ингибиторов par1, их получение и применение в качестве лекарственного средства
Описываются новые соли триазолия общей формулы (I) их стерео- или таутомерные формы и физиологически приемлемые соли, где X - C-R1 или N R1-водород, C1-6алкил или галоген; А- - анион фармакологически приемлемой органической или неорганической кислоты; Q1 - водород, -C1-6алкил, возможно замещенный, -С3-6циклоалкил, -C(O)-O-R11 или -C(O)-R11; R11 -C1-6алкил; Q2 и Q3 - водород; R2-R9 незав...
2494100![Триазолопиридазины в качестве ингибиторов par1, их получение и применение в качестве лекарственных средств Триазолопиридазины в качестве ингибиторов par1, их получение и применение в качестве лекарственных средств](https://img.patentdb.ru/i/200x200/4e565864a85f2719ea5543483a236e5f.jpg)
Триазолопиридазины в качестве ингибиторов par1, их получение и применение в качестве лекарственных средств
Описываются новые производные триазолопиридазина общей формулы их стереоизомерные или таутомерные формы и физиологически приемлемые соли, где Q1 - H, -C1-6алкил, возможно замещенный фтором, или -С3-6циклоалкил; Q2 и Q3 - независимо означают H, -C1-6 алкил; R1-R3 независимо означают H, -C1-6алкил, -С3-6циклоалкил, -О-С3-6циклоалкил, -O-C1-8 алкил, гетероциклический остаток и др.; R4-R8 нез...
2499797