ИНГХАРДТ Торд (SE)

 Изобретение относится к новым производным и аналогам 3-арилпропионовой кислоты, имеющим общую формулу (I), и их стерео- и оптическим изомерам и рацематам, а также их фармацевтически приемлемым солям, при этом в указанной формуле А расположен в мета- или пара-положении и представляет собой где: R представляет собой водород;-ORa , где Ra представляет собой водород, алкил, фенил или алкилфе...

Настоящее изобретение относится к новой кристаллической форме соединения (S)-2-этокси-3-[4-(2-{4-метансульфонилоксифенил} этокси)фенил] пропановая кислота, представленного формулой (I).Соединение может быть использовано при лечении состояний, связанных с нарушением обмена веществ, в частности состояний, ассоциированных с синдромом инсулинорезистентности. Кристаллическая форма соединения формулы I...

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным изPh(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe);Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OH);Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab,или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения ингибируют тромбин и могут быть использованы в фармацевтической композиции для лечения состояния, в котором требуется ингибирование тромбина. 5 н. и 11 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым соединениям формулы Iгде А представляет собой S(O)2 или C1-6алкилен, возможно замещенный одним или более атомами фтора; R1 представляет собой (а) С1-10алкил, возможно замещенный одним или более заместителями, выбранными из арила и Het1, (б) арил, возможно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из галогено, С1-4алкила, CF3 и С1-4алкокси, или (в) Het3; R2a...

Изобретение относится к фармацевтически приемлемым солям присоединения сульфоновой кислоты соединения Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-(S)Aze-Pab(OMe), гдеAze - азетидин-2-карбоксилат, Ph - фенил,Pab - пара-амидинобензиламино и Ме - метил, которые являются полезными в качестве пролекарства конкурентных ингибиторов трипсиноподобных протеаз, таких как тромбин, и, таким образом, в частности, в лечении...

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается пероральной таблеточной композиции с немедленным высвобождением, содержащей в качестве активного ингредиента соединение формулы (1) и фармацевтически приемлемый разбавитель или носитель. Изобретение обеспечивает повышенную скорость высвобождения соединения формулы (1). 8 з.п. ф-лы, 23 табл.