УЦУМИ Наото (JP)

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается кристаллов В безводного арипипразола, имеющего характеристические пики порошковой дифракции рентгеновских лучей при 2θ=11,0°, 16,6°, 19,3°, 20,3°, 22,1°; характерные инфракрасные полосы поглощения при 2945, 2812, 1678, 1627, 1448, 1377, 1173, 960 и 779 см-1 на ИК-спектре; эндотермичес...

Настоящее изобретение относится к улучшенным формам арипипразола, имеющим пониженную гигроскопичность. Эти формы не превращаются в гидрат и не теряют их начальную растворимость, даже когда лекарственный препарат, содержащий кристаллы безводного арипипразола, хранят в течение продолжительного периода. Описаны также способы получения форм и фармацевтические композиции на их основе. 21 н.п. ф-лы, 31...

Изобретение относится к новому производному 1-замещенного-4-нитроимидазола, представленного общей формулой (1)где R представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, замещенную низшей алкокси группой, низшую алкильную группу, замещенную фенил-низшей алкокси группой, фенил-низшую алкильную группу, которые могут содержать низшую алкоксигруппу в качестве заместителей фенильного кольца, или г...

Настоящее изобретение относится к новому промежуточному эпоксисоединению, представленному общей формулой (2), где R1 представляет водород или низшую алкильную группу; и R2 представляет пиперидильную группу, представленную общей формулой (А1), где R3 представляет феноксигруппу, имеющую галогензамещенную низшую алкоксигруппу, замещенную на фенильной группе, и другие подобные группы; и n представляе...

Изобретение относится к способу получения соединения, представленного формулой (4): в котором R1 представляет собой атом водорода или защитную группу, или его соли, реакцией соединения, представленного формулой (2), в котором X1 представляет собой уходящую группу, с соединением, представленным формулой (3), в котором R1 определен выше, или его солью, при этом данный способ включает...