ЧАРИФСОН Пол С. (US)

Изобретение относится к новым соединениям, которые представляют собой ингибиторы каспаз, в частности ингибиторы интерлейкин-1β-превращающего фермента, и к их фармацевтическим композициям. Соединения настоящего изобретения могут успешно применяться в качестве агентов, направленных против заболеваний, опосредованных интерлейкином-1, апоптозом, фактором, индуцирующим интерферон-γ, или...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибитора активности бактериальной гиразы и Торо-IV. В общей формуле (I)W выбран из СН или CF; X представляет собой СН; Z представляет собой О или NH; R1 представляет собой фенил или 5-6-членное гетероарильное кольцо, содержащее 1-3 атома азота, где R...

Изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибиторов гиразы MIC и топоизомеразы IV и могут быть использованы для лечения бактериальных инфекций, опосредованных одной или несколькими бактериями из Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Clostridium difficile,...

Изобретение относится к новому соединению формулы (II) или его фармацевтически приемлемой соли, ингибирующим ДНК-зависимую протеинкиназу (ДНК-ПК). Соединения могут найти применение для лечения онкологических заболеваний. При этом соединения имеют радиосенсибилизирующее воздействие на линии раковых клеток, чувствительных к облучению, и могут быть использованы для усиления действия терапевтической с...