ЛИНДЕНШМИДТ Андреас (DE)

Настоящее изобретение относится к производным дифенилазетидинона общей формулы Iв которой R1, R2, R3, R4 независимо друг от друга (С0-С30)-алкилен-L, причем один или несколько С-атомов алкиленового остатка могут быть замещены -О-, -(С=O)- или -NH-, кроме того, R1-R6 могут представлять собой Н, F;L представляета также их фармацевтически переносимые соли. Соединения формулы I проявляют гиполипидемич...

Изобретение относится к новым производным дифенилазетидинона формулы в которой R1 означает водород; R2 означает -(CH2)0-1-NH-C(O)-(C3-C12) алкилен-С(O)NH-L, R3 и R6 означают водород, R4 и R5 означают F, Cl, Br, I, L означает Rx, Ry, Rz означают Н, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) проявляют холестеринпонижающую активность и могут найти применение в медицине. 4...

Изобретение относится к соединениям формулы Iв которой R1, R2, R3, R4, R5, R6 независимо друг от друга означают (С0-С30)алкилен-(LAG), причем один или более С-атомов алкиленового остатка могут быть замещены -O-, -(С=O)-, -N((С1-С6)алкил)-, -N((C1-С6)алкилфенил)- или -NH-; Н, F, Cl, Br, I, O-(С1-С6)алкил, NH2; (LAG) означает остаток ациклического моносахара; триалкиламмонийалкильный остаток или -O-...

Изобретение относится к новым замещенным кислотными группами дифенилазетидинонам формулы (I):где один из R1 и R2 означает Н, а другой означает F, Cl, Br, I, -О- (C1-С6)-алкил, (С0-С30)-алкилен-LAG, причем один или несколько атомов углерода алкиленового остатка могут быть заменены на -О-, -NH-, -(С=O)-, -N(C1-C6)-алкил-, и LAG означает -(СН2)1-10-SO3H, -(CH2)0-10-СООН; один из R3 и R4 означает Н, а...

Описываются соединения формулы Iгде R1-R5 независимо друг от друга (С0-С30)-алкилен-(LAG)n, где n равно 1, и причем один или несколько С-атомов алкиленового остатка могут быть заменены -О-, -(С=0)-, -С=СН-, -NH-; H, F, Cl, Br, I, (С1-С6)-алкил, O-(С1-С6)-алкил; (LAG)n означает моно- или трициклический триалкиламмонийалкильный остаток или LAG может означать -(CH2)0-10-C(=NH)(NH2), -(CH2)0-10-C(=NH)...

Описываются циклическизамещенные дифенилазетидиноны формулы (I), где R1, R2, R3, R4, R5, R6, независимо друг от друга, означают (C1-С30)-алкилен-(LAG)n, причем n=1-2, и причем один или два атома углерода алкиленового остатка заменены фенильными или пиперазинильными остатками или (С3-С10)-циклоалкильным остатком; и причем один или несколько атомов углерода алкиленового остатка могут быть заменены н...

Изобретение относится к новому дифенилазетидинону формулы (I):а также к его фармацевтически приемлемым солям. Соединение может быть использовано в качестве лекарственного средства для лечения гиперлипидемии. Описан способ его получения и промежуточные соединения для его получения. 8 н. и 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производным имидазола формулы (Ia): и/или к стереоизомерным формам соединения формулы (Ia), и/или к физиологически приемлемой соли соединения формулы (Ia), причем U означает 1) атом водорода; Х означает остаток формулы (II): -(А1)m-А2(II), где m означает целое число 1; А1 означает 1) -(CH2)n-, где n означает целое число 1; А2 означает 1) аминопиридил; Y означает 1)...

Описан способ получения производных 1,4-дифенилазетидинона из подходящим образом защищенных β-замещенных аминоамидов в присутствии агентов силилирования и по меньшей мере одного катализатора циклизации, причем производные 1,4-дифенилазетидинона соответствуют общей формуле (I), в которой символы, заместители и индексы имеют значения, указанные в формуле изобретения, причем этот катализатор циклиз...