ДЖОНСОН Барбара Элис (US)

Изобретение относится к области медицины, а именно к сухим смесям азитромицина, применяемым для получения таблеток азитромицина путем прямого прессования, содержащим недигидратированный азитромицин (выбранный из группы, включающей формы В, D, Е, F, G, H, J, M, N, О, Р, Q, R и их смеси), по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель. Также изобретение относится к таблетке, содержащей су...

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции в форме таблетки, саше или порошка для суспензии, которая включает полученные способом сухого гранулирования частицы недигидратной формы азитромицина и, необязательно, один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов. Предпочтительно, фармацевтическая композиция представляет собой таблетку, содержащую приблизительно от 40 до 85 ма...

Способ формирования гранул недигидратного азитромицина заключается в смешивании частиц недигидратного азитромицина с гранулирующим количеством неводной гранулирующей жидкости и последующей сушке мокрых гранул с целью удаления неводной гранулирующей жидкости. Недигидратный азитромицин выбран из группы, состоящей из геми-этанол сольвата моногидрата азитромицина, геми-н-пропанол сольвата моногидрата...

Изобретение относится к пероральной суспензии, содержащей: недигидратный азитромицин и. эксципиент, стабилизирующий превращение азитромицина, и водный носитель. Предложен также способ уменьшения превращения формы недигидратного азитромицина в пероральной суспензии путем смешивания количества эксципиента, уменьшающего поверхностное натяжение, с объемом водного носителя и недигидратным азитромицином...

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает гранулированную влажным методом фармацевтическую композицию аторвастатина с менее чем примерно 5% (масс.) добавки соли щелочноземельного металла, содержащую (а) аторвастатин, где указанный аторвастатин представляет собой по меньшей мере отчасти неупорядоченную форму или смесь кристаллической и неупорядоченной форм аторвастатина, или его фармац...

Изобретение относится к медицине. Описаны трансдермальные композиции, содержащие варениклин или его фармацевтически приемлемую солевую форму. Трансдермальные композиции полезны в отношении уменьшения интенсивности тошноты и повышения приемлемости данного лекарства для большей аудитории пациентов, нуждающихся в его применении. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Настоящее изобретение представляет собой осмотическую лекарственную форму, включающую сердцевину, содержащую в качестве фармацевтически активного компонента варениклин или его фармацевтически приемлемую соль. Лекарственная форма также включает, по крайней мере, одно асимметричное мембранное покрытие, включающее в качестве водонерастворимого полимера ацетат целлюлозы, и водорастворимый полимерный...