АСАКИ Тецуо (JP)

Описываются гетероциклические соединения общей формулы (1), являющиеся агонистами рецептора PGI2где R1 и R2 каждый, независимо представляют собой необязательно замещенный фенил, Y представляет собой N, N→O или CR5, Z представляет собой N или CR6, А представляет собой NR7, D обозначает алкилен или алкенилен, или А и D могут быть соединены друг с другом с образованием дивалентной группы, Е п...

Изобретение относится к амидному производному, представленному следующей формулой [1] в любом из следующих случаев (А) и (В), или его соли. (А) R1 представляет 5-7 членную насыщенную циклическую группу, имеющую 1-2 атома азота в качестве атома, образующего цикл (насыщенная циклическая аминогруппа может быть замещена 1-3 одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-1...

Изобретение относится к новым амидным производным общей формулы [1] в любой из версий (А) или (В) или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибитора тирозинкиназы BCR-ABL и могут найти применение для лечения хронического миелолейкоза, острого лимфобластного лейкоза и острого миелобластного лейкоза. Амидное производное общей формулы [1] представляет собой соединение:...

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы [1] или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора активности JAK2 тирозинкиназы. Соединения могут найти применение для профилактики или лечения рака, например гематологического ракового заболевания или солидной формы рака, воспалительного нарушения, например ревматоидного артрита, воспалительного заболевани...