Спасов Александр Алексеевич (RU)

Описывается новое производное 9-(2-диэтиламиноэтил)-2-фенилимидазо[1,2-а]бензимидазола - его гидробромид, проявляющий свойства антагониста серотониновых 5-НТ3-рецепторов, и может быть использован для терапии цитотоксической тошноты и рвоты. Новая соль малотоксична и превосходит по антисеротониновой активности бемесетрон-селективный 5-НТ3-блокатор.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для лечения и профилактики сахарного диабета. Композиция, обладающая патогенетическим антидиабетическим действием, содержащая сухие водные экстракты гимнемы лесной, девясила высокого и гребней винограда, взятые в определенном соотношении. Композиция эффективно воздействует на все патогенетические звенья инсулинзависимого сахарн...

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется в качестве тонизирующего средства. Композиция, обладающая тонизирующим действием, содержит экстракты гребней винограда, зеленого чая, плодов лимонника, солодкового корня и черники, взятых в определенном соотношении. Композиция обладает эффективным тонизирующим действием и способствует ускорению процесса восстановления при истощ...

Изобретение относится к фармацевтической химии и фармакологии и касается новых производных 3-метил-7-(тиетанил-3)ксантина формул Ia, b, с, d. Соединения по изобретению обладают большей гемореологической активностью, чем пентоксифиллин, являясь менее токсичными. Технический результат - получение новых, неописанных ранее производных 3-метил-7-(тиетанил-3)ксантина формул Ia, b, с, d, обладающих гемор...

Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности. Изобретение касается лекарственного средства для регуляции метаболических процессов, связанных с дефицитом магния в организме, представляющего собой твердую лекарственную форму, содержащую магния ди-(L-аспарагината) от 200 до 1000 мг и пиридоксина гидрохлорида от 2 до 20 мг на единичную дозу (магния ди-(L-аспарагинат) и пи...

Настоящее изобретение относится к производным 2-[1-(1,1-диоксотиетанил-3)-1,2,4-триазолил-5-тио]уксусной кислоты формулы Iгде R=H2N+(CH2CH2OH)2 (Ia); R=H3N+CH2CH2OH (Ib).Соединения обладают гемореологической активностью и могут быть использованы для снижения вязкости крови. 1 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к новым производным 8-амино-7-(2-гидроксипропил-1)-1,3-диметилксантина гидрохлорида общей формулыгдеСоединения изобретения проявляют гемореологическую активность, превышающую активность известного соединения пентоксифиллина. Соединения представляют собой 1,3-диметил-7-(2-гидрокси-3-пиперидинопропил-1)-8-фениламиноксантина гидрохлорид или 1,3-диметил-7-[2-гидрокси-3-(2-хлорфен...

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственного средства, обладающего антитромботической активностью, содержащего антагонист пуриновых Р2У1-рецепторов, а именно дигидрохлорид 2-(4-метоксифенил)-(9-морфолиноэтил)имидазо[1,2-а]бензимидазола формулы I. 3 табл.

Изобретение относится к способу усиления пролонгированного жаропонижающего действия, увеличения жаропонижающей активности и снижения токсичности салицилатов путем введения в терапевтической дозе в качестве салицилата аллилового эфира ацетилсалициловой кислоты. Введение аллильного фрагмента в карбоксильную группу молекулы ацетилсалициловой кислоты позволяет усилить пролонгированное жаропонижающее...

Настоящее изобретение относится к применению дигидрохлорида 9-диэтиламиноэтил-2,3-дигидроимидазо[1,2-а] бензимидазола в качестве соединения, подавляющего агрегацию эритроцитов и снижающего вязкость крови, а также снижающего инсулинорезистентность и восстанавливающего толерантность организма к глюкозе. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанного дигидрохлорида. Т...

Изобретение относится к дигидрохлориду 1-(3-морфолинопропил)-2-фенилимидазо[1,2-а]бензимидазола формулы I: , проявляющему свойства антагониста пуриновых P2Y1-рецепторов, антиагрегантную и антитромботическую активность. Технический результат - получение нового соединения, которое может найти применение в медицине для создания лекарственного препарата для терапии заболеваний, сопровождающихся увел...

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармации, и касается применения дигидробромид 2-(3,4-дигидроксифенил)-9-диэтиламиноэтилимидазо[1,2-а]бензимидазола при производстве лекарственного средства, обладающего противоишемическими, гемореологическими и антирадикальными свойствами, а также фармацевтической композиции, содержащей указанный активный компонент и обладающей указанными вы...

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается лекарственной субстанции для подавления геликобактероподобных эрозивно-язвенных повреждений слизистой оболочки желудка, содержащей в эффективном количестве в качестве действующего начала динитрат 9-(2-диэтиламиноэтил)-2-фенили-мидазо[1,2-а]бензимидазола формулы I. Изобретение направлено на расширение арсенала средств для подавления гелико...

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и касается применения дигидрохлорида 3-(пиперидинометил)тиазоло [3,2-а] бензимидазола в качестве корректора гемореологических нарушений при заболеваниях, осложненных синдромом повышенной вязкости крови. Соединение обладает повышенной гемореологической активностью, превосходящей таковую пентоксифиллина, являясь при этом менее токсичным. 2 т...

Изобретение относится к соединениям ряда 2,9-дизамещенных имидазо[1,2-а]бензимидазола, а именно к водорастворимым солям 9-аминоэтилзамещенных 2-(4-фторфенил)имидазо[1,2-а]бензимидазола общей формулы I: где NR2=пирролидино-, пиперидино-, морфолино-; Y=HBr, H2SO4, (СН2СООН)2 и [СН(ОН)СООН]2; n=1, 2. Технический результат: получены новые дизамещенные имидазо[1,2-а]бензимидазола, проявляющие обезб...

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения дигидрохлорида 9-диалкиламиноэтилзамещенных-2-(4-фторфенил)имидазо[1,2-а]бензимидазолов общей формулы I в качестве соединения, обладающего каппа-опиодной агонистической активностью. Изобретение направлено на расширение арсенала средств, обладающих каппа-опиодной агонистической активностью. 2 табл. где NR2 имеет указанные в ф...

Изобретение относится к области фосфорорганической химии и фармацевтики и касается новых диалкил-β-(о-салицилоиол)этилфосфонатов на основе салициловой кислоты формулы (1), обладающих жаропонижающей активностью. Соединения не вызывают повреждающего действия на слизистую оболочку желудка и обладают низкой токсичностью. 1 табл.

Предложено биологически активное вещество, проявляющее свойства антагониста 5-НТ3-серотониновых рецепторов, 1-пиперидинопропил-2-(4-фторфенил)имидазо[1,2-а]бензимидазол формулы I. Соединение было известно как место-анестезирующее. Показаны выраженные 5-НТ3-антагонистические свойства соединения в микромолярных концентрациях, не уступающие препарату сравнения ондасетрону, при этом соединение формул...

Изобретение относится к фармакологии, а именно к применению дигидробромида 9-(2-диэтиламиноэтил)-2-(3,4-диоксифенил)имидазо[1,2-а]бензимидазола формулы I в качестве соединения, проявляющего повышенную антитромботическую активность. 2 табл.

Изобретение относится к способу очистки раствора бишофита, который применяется в качестве лекарственного и бальнеологического средства, от техногенной примеси железа. Заявленный способ включает адсорбцию на оксиде магния с использованием окислителей, таких как пероксид магния в количестве 0,5-1 г/л или 30% раствор пероксида водорода в количестве 0,1-1 г/л, при этом стадию перемешивания осуществля...

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным пирроло-[1,2-а]бензимидазола формулы I, где NR2 принимает значения морфолино или диэтиламино, a Ar - 4-метоксифенил или 4-хлорфенил, которые обладают антиоксидантными и антирадикальными свойствами. Технический результат: получены новые сульфаты 2-арил-4-диалкиламиноэтил-3-фенилпирроло[1,2-а]бензимидазолов,...

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается сульфата 2-фенил-3-(3,4-диметоксифенил)-4-(2-морфолиноэтил)пирроло[1,2-а]бензимидазола формулы (I), обладающего антирадикальной активностью, церебропротекторными и противоишемическими свойствами, который может быть использован в качестве действующего начала лекарственных препаратов для профилактики и терапии ишем...

Предложено применение гидробромида 9-(3,4-дигидроксифенацил)-2,3-дигидроимидазо[1,2-а]бензимидазола формулы I в качестве соединения, обладающего антитромбогенной активностью. Соединение может быть использовано в качестве действующего начала лекарственных препаратов для терапии тромбозов. Техническим результатом изобретения является повышение антитромбогенной активности в условиях артериального тр...

Изобретение относится к фармацевтике и медицине и касается фармацевтической композиции для лечения и профилактики синдрома предвозбуждения (WPW-синдрома), включающей в качестве активного начала дигидрохлорид 9-диэтиламиноэтил-2-трет-бутил-имидазо[1,2-α]бензимидазола формулы I. Композиция обладает повышенной эффективностью. 5 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к пролонгированной жидкой лекарственной форме для интенсификации репаративных процессов в слизистых оболочках органов зрения. Пролонгированная жидкая лекарственная форма для интенсификации репаративных процессов в слизистых оболочках органов зрения, которая содержит водный раствор бишофита и гидроксиэтилцеллюлозу в определенном кол...