Хуснутдинов Равил Исмагилович (RU)
Изобретатель Хуснутдинов Равил Исмагилович (RU) является автором следующих патентов:

Способ получения циклогептатриена-1,3,5
Использование: органический синтез. Проводят дигидрохлорирование и изомеризацию 7,7-дихлорбицикло[4.1.0]гептана под действием катализатора - одно- и двухвалентных солей меди и спирта (ROH, где R=Me, Et), выполняющего роль реагента связывающего HCl и растворителя, при мольном соотношении компонентов [7,7-дихлорбицикло[4.1.0]-гептан]:[КОН]:[кат]=1:10:0.01 при 60°С в течение 6 часов. Техничес...
2285689
Способ получения адамантанола-1
Изобретение относится к способу получения адамантанола-1 - ценного компонента смазочных масел, гидравлических и трансмиссионных жидкостей. Способ включает окисление адамантана метилгипобромитом или бромноватистой кислотой, генерированными in situ из четырехбромистого углерода и метанола или воды, в присутствии катализаторов - соединения молибдена Мо(СО)6 в случае использования метилгипобромита или...
2286332
Способ получения альфа,омега-хлоралканолов (хлоргидринов)
Изобретение относится к способу получения α,ω-хлоралканолов (хлоргидринов), которые применяют для получения моноэфиров диолов, используемых в качестве растворителей в лакокрасочной промышленности, в производстве полиоксиамидов (лак Ниплон-2), предназначенных для пропитки стеклоуглетканей с целью придания им теплозащитных свойств, а также в качестве промежуточных веществ при произво...
2287515
Способ получения бромпроизводных фуллерена c60
Изобретение относится к способу получения бромпроизводных фуллерена С60. Процесс заключается во взаимодействии бромоформа и тетрабромметана с фуллереном С60 в присутствии родийсодержащего катализатора - комплекса Уилкинсона [RhCl(PPh3)3] при 100°С в течение 10-20 часов, при мольном соотношении [Rh]:[С60]:[CHBr3 или CBr4]=1:100:100-500. Технический результат - увеличение выхода продукта, ум...
2307788
Способ получения трис(2,7-октадиенил)амина
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трис(2,7-октадиенил)амина общей формулыпутем гидроаминирования бутадиена водным аммиаком в присутствии водорастворимых катализаторов, представляющих собой комплексы палладия с сульфоксидами: диметилсульфоксидом (ДМСО) и нефтяными сульфоксидами (НСО) - PbCl2·2ДМСО и PbCl2·n (нефтяной сульфоксид) при температуре 80-100...
2318798
Способ получения эфиров левулиновой кислоты
Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения эфиров левулиновой кислоты, используемых в качестве ароматизирующих агентов в парфюмерии, табачной и пищевой промышленности. Способ получения эфиров левулиновой кислоты общей формулыгде R=алкил, заключается во взаимодействии фурфурилового спирта с алифатическими спиртами в присутствии катализатора, в котором в к...
2319690![Способ получения 7,7-диметоксибицикло[2.2.1]-гептадиена-2,5 Способ получения 7,7-диметоксибицикло[2.2.1]-гептадиена-2,5](/img/empty.gif)
Способ получения 7,7-диметоксибицикло[2.2.1]-гептадиена-2,5
Изобретение относится к способу получения 7,7-диметоксибицикло[2.2.1]гептадиена-2,5, который является исходным реагентом для синтеза тетраметоксиэтилена, являющегося сильным восстановительным и метилирующим агентом. Способ заключается в переэтерификации 7-третбутоксинорборнандиена (7-t-BuO-НБД) метанолом в присутствии четыреххлористого углерода и Mo-содержащего катализатора Мо(СО)6, с последующим...
2331627
Способ получения 1-гидроксиадамантан-4-она
Изобретение относится к способу получения 1-гидроксиадамантан-4-она, который является иммуностимулирующим средством, эффективным при лечении заболеваний сосудистой системы конечностей аутоиммунного генеза, хронического стоматита, герпеса и др. Способ заключается в каталитическом окислении адамантанона-2. При этом в качестве окисляющего агента используют бромноватистую кислоту, генерируемую in situ...
2342358
Способ получения метиловых эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты и ее производных
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения метиловых эфиров 2-тиофенкарбоновой кислоты, предназначенные для использования в синтезе оптических отбеливателей, красителей для хлопка, шерсти, искусственных волокон, лекарственных препаратов, а также в качестве присадки к маслам или гидравлическим жидкостям. Сущность способа заключается во взаимодействии тиофе...
2359968![Способ получения смеси гексацикло[8.4.0.02,7.03,14.04,8.09,13]тетрадецена-5 и гексацикло[6.6.0.02,6.05,14.07,12.09,13]тетрадецена-3 Способ получения смеси гексацикло[8.4.0.02,7.03,14.04,8.09,13]тетрадецена-5 и гексацикло[6.6.0.02,6.05,14.07,12.09,13]тетрадецена-3](/img/empty.gif)
Способ получения смеси гексацикло[8.4.0.02,7.03,14.04,8.09,13]тетрадецена-5 и гексацикло[6.6.0.02,6.05,14.07,12.09,13]тетрадецена-3
Изобретение относится к способу получения смеси гексацикло[8.4.002,7.03,14.04,8.09,13]тетрадецена-5 и гексацикло[6.6.0.02,6.05,14.07,12.09,13]тетрадецена-3 изомеризацией бинора-S под действием фосфорного ангидрида P2O5 (P4O10), характеризующемуся тем, что реакцию проводят в среде хлористого метилена при 25-35°С с добавлением к P2O5 оксида алюминия Al2O3 при следующем соотношении реагентов: [Al2O...
2373177![Способ получения смеси гексацикло[8.4.0.02,17.03,14.04,8.09,13]тетрадецена-5 и гексацикло[6.6.0.02,6.05,14.07,12.09,13]тетрадецена-3 Способ получения смеси гексацикло[8.4.0.02,17.03,14.04,8.09,13]тетрадецена-5 и гексацикло[6.6.0.02,6.05,14.07,12.09,13]тетрадецена-3](/img/empty.gif)
Способ получения смеси гексацикло[8.4.0.02,17.03,14.04,8.09,13]тетрадецена-5 и гексацикло[6.6.0.02,6.05,14.07,12.09,13]тетрадецена-3
Изобретение относится к способу получения смеси гексацикло[8.4.0.02,17.03,14.04,8.09,13]тетрадецена-5 и гексацикло[6.6.0.02,6.05,14.07,12.09,13]тетрадецена-3 изомеризацией бинора-S при повышенной температуре на платиновом катализаторе Pt/SiO2, характеризующемуся тем, что реакцию проводят на платиновом катализаторе, полученном методом пропитки шарикового широкопористого силикагеля диаметром 2,5-...
2375341
Способ получения 4-винилциклогексена-1
Изобретение относится к способу получения 4-винилциклогексена-1 каталитической циклодимеризацией бутадиена, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют Мо(СО)6 и MoO2(асас)2, реакцию проводят в среде четыреххлористого углерода и метанола при мольном соотношении [Мо]:[бутадиен]:[CCl4]:[СН3ОН]=1:200:200:400, при температуре 140°С в течение 3 ч. Применение настоящего спосо...
2378243
Способ получения n-(1-адамантил)ацетамида
Изобретение относится к области органической химии, а именно новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, который находит применение в синтезе ряда труднодоступных производных адамантанов. Способ осуществляют путем взаимодействия адамантана с ацетонитрилом в бромтрихлорметане в присутствии воды под действием Мо(СО)6 при температуре 130-140°С в течение 2-3 часов, при мольном соотношении [ада...
2401828
Способ получения хлоралканов и хлорциклоалканов гидрохлорированием ненасыщенных соединений
Изобретение относится к способу получения хлоралканов и хлорциклоалканов путем гидрохлорирования ненасыщенных соединений под действием хромсодержащих катализаторов Cr(асас)3, Cr(НСО2)3 и Cr(СО)6, активированных пиридином, в среде четыреххлористого углерода и воды при температуре 150°С в течение 6 ч, при мольном соотношении [Cr]:[пиридин]:[олефин]:[CCl4]:[H2O]=1:1:100:100:2000. Технический результ...
2402518
Способ получения 1-дихлорметилизохинолина
Изобретение относится к способу получения 1-дихлорметилизохинолина, который заключается в том, что изохинолин подвергают взаимодействию с CCl4 и МеОН в присутствии катализатора на основе соединений железа, предпочтительно ацетилацетоната железа (III) (Fe(acac)3) или ферроцена (Fe[C5H5]2) при температуре 145-155°С в течение 4-6 ч при мольном соотношении [катализатор]:[C9H7N]:[CCl4]:[метанол]=1-5:1...
2402535
Способ получения диметилового эфира 2,5-тиофендикарбоновой кислоты из 2-тиофенкарбоновой кислоты
Изобретение относится к способу получения диметилового эфира 2,5-тиофендикарбоновой кислоты, который заключается в том, что 2-тиофенкарбоновая кислота взаимодействует с метанолом и ССl4 в присутствии катализатора трис(2,4-пентанодионато)железа Fе(асас)3, активированного азотсодержащим лигандом - пиридином при мольном соотношении [Fе(асас)3]:[C5H5N]:[2-ТФК]:[метанол]:[CCl4]=0.01:0.05-0.1:1:45-1...
2402541
Способ получения метилового эфира 5-ацетилпиррол-2-карбоновой кислоты
Изобретение относится к способу получения метилового эфира 5-ацетил-2-пирролкарбоновой кислоты взаимодействием 2-ацетилпиррола с четыреххлористым углеродом и метанолом в автоклаве в присутствии железосодержащего катализатора, выбранного из группы, включающей ферроцен (Fe(С5Н5)2), трис(2,4-пентанодионато)железа (Fe(асас)3), бромид железа (FeBr2), ацетат железа (Fe(СН3СОО)2) при мольном соотношении...
2404162
Способ получения 1-ацетилизохинолина
Настоящее изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения 1-ацетилизохинолина, который заключается во взаимодействии изохинолина с CCl4 и этанолом в автоклаве под аргоном в присутствии железосодержащего катализатора, выбранного из ряда Fe(C5H5)2, FeBr2, Fе(асас)3, Fe(OAc)2, Fe(C10H7COO)3 при температуре 140-160°С в течение 3-10 ч при мольном соотношении: [Fe...
2404166
Способ получения метилового эфира 5-ацетилфуран-2-карбоновой кислоты
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения метилового эфира 5-ацетил-2-фуранкарбоновой кислоты, который используется в качестве исходного соединения при синтезе фармацевтических препаратов. Способ получения метилового эфира 5-ацетилфуран-2-карбоновой кислоты формулы характеризуется тем, что 2-ацетилфуран подвергают взаимодействию с CCl4 и метанолом в ав...
2404173
Способ получения диметилового эфира 2,5-тиофендикарбоновой кислоты из тиофена
Изобретение относится к способу получения диметилового эфира 2,5-тиофендикарбоновой кислоты, который заключается во взаимодействии тиофена с четыреххлористым углеродом в присутствии метанола под действием катализатора трис(2,4-пентанодионато)железа Fe(асас)3, активированного азотсодержащим лигандом - хинолином или пиридином, при температуре 150°С в течение 6 ч при мольном соотношении 0.04:0.4:4:4...
2404176
Способ получения 1-ацетиладамантана
Настоящее изобретение относится к способу получения 1-ацетиладамантана, который используется в синтезе ряда замещенных адамантана и является исходным сырьем для получения лекарственных препаратов, проявляющих антибактериальную и противовирусную активность, наиболее известным среди которых является препарат «Ремантадин». Кроме того, алкиладамантилкетоны (в том числе и 1-ацетиладамантан) рекомендов...
2408571
Способ получения циклогексанола
Настоящее изобретение относится к способу получения циклогексанола, который является исходным сырьем для синтеза циклогексанона и адипиновой кислоты, являющихся основными полупродуктами производства капрона, найлона и капролактама. Способ заключается в окислении циклогексана бромноватистой кислотой HOBr, генерированную in situ из четырехбромистого углерода (CBr4) и воды (Н2О) в присутствии молибд...
2420506
Способ получения циклооктанола
Настоящее изобретение относится к способу получения циклооктанола, который является исходным сырьем для синтеза циклооктанона, применяемого в фармацевтической и парфюмерной промышленности, а также для производства пробковой кислоты. Способ заключается в каталитической гидратации циклооктена в среде CCl4 в присутствии Cr(асас)3 и CuCl2 при температуре 150°С в течение 6-12 ч при мольном соотношении...
2420508
Способ получения 1-бромадамантана
Изобретение относится к способу получения 1-бромадамантана формулы (1) каталитическим бромированием адамантана. При этом в качестве бромирующего агента используют бромтрихлорметан в присутствии катализатора Мо(СО)6 при температуре 140-160°С в течение 5-10 часов, при мольном соотношении [адамантан]:[BrCCl3]:Мо(СО)6]=100:200÷300:1÷3. Технический результат - упрощение технологии получения целевог...
2428408
Способ получения диоктилового эфира
Настоящее изобретение относится к способу получения диоктилового эфира, известного эмольента, обладающего смягчающим действием и входящего в состав косметических средств и фармацевтических эмульсий. Способ заключается в каталитической дегидратации октанола-1 в присутствии каталитической системы Cu(acac)2-CBr4 при температуре 195-200°С в течение 8-12 ч при мольном соотношении [Сu(асас)2]:[СВr4]:[о...
2433991