ХЕННИНГЕР Керстин (DE)
Изобретатель ХЕННИНГЕР Керстин (DE) является автором следующих патентов:

Замещенные 2-тио-3,5-дициано-4-фенил-6-аминопиридины и лекарственное средство на их основе
Изобретение относится к замещенным 2-тио-3,5-дициано-4-фенил-6-аминопиридинам, представленным структурой формулы (I)в которой n означает 2, 3 или 4, R1 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода и R2 означает пиридил или тиазолил, который может быть замещен алкилом с 1-4 атомами углерода, галогеном, амино, диметиламино, ацетиламино, гуанидино, пиридиламино, тиенилом, пиридилом, морфолинилом...
2315757
Замещенные дигидрохиназолины с противовирусными свойствами
Изобретение относится к новым замещенным дигидрохиназолинам формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающим противовирусным действием. Соединения могут найти применение для лечения и/или профилактики болезней, в качестве противовирусных средств, в частности, против цитомегаловирусов. В общей формуле (I) Ar означает фенильную группу, причем фенильная группа может быть от одн...
2360912
Гетероциклиламидозамещенные производные имидазола
Настоящее изобретение относится к гетероциклиламидозамещенным производным имидазола общей формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям, в которой R1 обозначает группу формулы где * обозначает положение, по которому осуществляется связывание с карбонильной группой, R4 обозначает фенил или пиридил, причем фенил и пиридил могут быть замещены одним заместителем, где заместитель выбран из гру...
2415851
Замещенные арилсульфонамиды как противовирусные средства
Изобретение относится к соединению формулы в которой А обозначает группу формулы которой * указывает место связывания с атомом углерода пиридинильного кольца, и # указывает место связывания с атомом углерода фенильного кольца, R1 обозначает аминогруппу или метилкарбониламиногруппу, R2 обозначает водород, R3 обозначает водород, R4 обозначает водород, R5 обозначает водород или галоген, R6 обозна...
2423352
Замещенные гетероциклиламидом тиазолы, пирролы и тиофены
Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) и одной из его фармацевтически активных солей. Соединение формулы (I) обладает противовирусной активностью в отношении человеческого цитомегаловируса (HCMV) или иного представителя группы Herpes virida. В формуле (I) , R1 представляет собой группу формулы , где * обозначает место присоединения к карбонильной группе, R3 обозначает пиридил,...
2425829
Замещенные хинолоны, обладающие противовирусной активностью, способ их получения, лекарственное средство и их применение для борьбы с вирусными инфекциями
Настоящее изобретение относится к органической химии, а именно к новым производным хинолонаили или к одной из его фармацевтически приемлемых солей, к его сольватам или сольватам его солей, общей формулы I, в которой R1 обозначает фтор, R3 обозначает галоген, гидроксигруппу или С1-С4-алкоксигруппу, R4 обозначает C1-С6-алкил или С3-С8-циклоалкил, где алкил может содержать 1-3 заместителя, и замести...
2433125