РОСС Ричард (GB)

Данное изобретение относится к области биотехнологии. Олигомерные полипептидные димеры включают в себя лиганд-связывающие домены лептина. Домены соединены посредством гибких полипептидных линкерных молекул. Линкерные молекулы, возможно, включают в себя сайты чувствительности к протеазам. Изобретение может быть использовано для модулирования высвобождения биологически активных цитокинов при введени...

Изобретение относится к биотехнологии. Предложены варианты слитого белка, которые содержат внеклеточный домен человеческого рецептора гормона роста и домен, который включает в себя сигнальную последовательность для присоединения гликозилфосфатидилинозитовых (GPI) якорей. Изобретение также относится к способу получения и очистки данного слитого белка и фармацевтической композиции на его основе. Изо...

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к химерным полипептидам, содержащим антагонист рецептора гормона роста, и может быть использовано в медицине. Производят модификации в связывающем домене гормона роста путем замены аминокислотного остатка глицина в положении 120 и дополнительно модифицируют в сайте 1, где заменяют по меньшей мере один аминокислотный остаток, который увели...

Изобретение относится к области генной и белковой инженерии и может быть использовано в медико-биологической промышленности. Предложена генетическая конструкция, кодирующая полипептид, в котором два связывающих рецептор домена гормона роста (GH) связаны в тандем «полужестким» или «жестким» линкером, который по меньшей мере состоит из 1-4 копий аминокислотной последовательности А(ЕАААК)А. В резуль...

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к полипептиду и его гомодимеру, которые обладают агонистической активностью в отношении рецептора гормона роста, молекуле нуклеиновой кислоты, их кодирующей, вектору, который включает данную нуклеиновую кислоту, клетке для экспрессии данного полипептида, фармацевтической композиции и способу с применением вышеуказанных полипептидов для ле...

Изобретение относится к фармацевтической композиции для перорального введения, содержащей ядро, включающее гидрокортизон и носитель, и слой полимера отсроченного высвобождения, находящийся в контакте с указанным ядром. Ядро содержит микрокристаллическую целлюлозу в количестве 75-85% от массы композиции. Полимер отсроченного высвобождения представляет собой смесь полимера (1), имеющего состав поли(...

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для перорального введения для лечения недостаточности надпочечников, содержащую носитель в виде микрочастиц; слой лекарственного средства, содержащий эффективное количество гидрокортизона и связывающий агент; изолирующий полимерный слой, содержащий по меньшей мере 14% масс./масс....