КЭЙ Дэвид (GB)

Настоящее изобретение относится к новым производным пиразола формулы (IIa) или их фармацевтически приемлемым солям, где:Rx и Ry объединены вместе с их промежуточными атомами с образованием бензольного или циклогексильного кольца, необязательно замещенного R3;R1 представляет собой Т-(кольцо D); кольцо D представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-2 группами R5, или нафтил или имидазолил ил...

Настоящее изобретение относится к новым производным пиразола формулы II или его фармацевтически приемлемым солям, где кольцо С выбрано из фенильного или пиридинильного кольца и R2, R2', Rx и Ry - такие, как определено в данном описании. Кольцо С имеет орто-заместитель и является необязательно замещенным в неорто-положениях. R2 и R2', необязательно взятые вместе с их промежуточными атомами, образую...

Изобретение относится к соединениям формулы (I), которые обладают свойствами ингибитора протеинкиназы Plk1. В формуле (I): кольцо А является 5-членным гетероарильным кольцом, которое в качестве гетероатомов содержит атомы N, где кольцо необязательно замещено C1-6 алкилом; X1 является NR8-; R1 является Н, С1-10 алифатической, С3-10 циклоалифатической, фенильной, 5-6-членной гетероарильной групп...

Изобретение относится к соединению формулы I где Х1 обозначает связь, NR8 или S; Y1 обозначает О или NR9; R1 обозначает C1-10алкил, С6-10арил или 5-10-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома, независимо выбранных из N или S; где указанный R1 необязательно замещен 0-2 J1; R2 обозначает Н или С1-10алкил; каждый из R3, R4, R5 и R6 независимо обозначает Н или С1-10алкил; и R7 обозначает С1-...

Настоящее изобретение относится к соединениям пиразина , используемым в качестве ингибиторов протеинкиназы ATR, к фармацевтическим композициям, содержащим соединения по данному изобретению, и применению соединений по данному изобретению для повышения чувствительности клеток к ДНК-повреждающим средствам и в качестве радиосенсибилизирующего вещества и химиосенсибилизирующего средства. 12 н. и...