ЛЮ Цзиньцзунь (US)

Изобретение относится к новым пиримидопроизводным формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, которые являются селективными ингибиторами киназ KDR, FGFR и PDGFR и могут быть использованы для лечения онкологических заболеваний. Соединение формулы I соответствуют структурной формулегде R1 выбирают из группы, включающей H, COR4 и COOCHR5OCOR4; R2 и R3 независимо выбирают из группы, включающей Н...

Изобретение относится к новым производным пиридино[2,3-d]пиримидина общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами селективных ингибиторов KDR и FGFR. Соединения могут найти применение для получения лекарственных средств для лечения рака, например рака молочной железы, толстой кишки, легких и предстательной железы. В общей формуле (I)Ar и Ar' независимо друг от друг...

Описываются новые соединения общей формулы: где R1-C1-С6алкил, C1-С6алкокси, галоген, CN, C(O)NH2 или OCH2CH2ОСН3; R2-С1-С6алкил, возможно замещенный галогеном, галоген, C1-С6алкокси, фенил, N(R6)2, (OCH2CH2)nOCH3, O(CH2)mNR7R8, где n означает 1 или 2; m означает 2 или 3; R6-R7-C1-С6алкил, a R8-ОСH2СH2ОСН3; или R7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членный гете...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I и его фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают ингибирующей активностью в отношении CDK1 киназы и могут быть полезны при лечении рака, в частности рака грудной железы, рака легкого, рака толстой кишки и рака простаты. В формуле I Y обозначает -S- или -NH-; R1 выбран из водорода, -C(O)O-[CH2CH2O]p-R4, -С(...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I и его фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают ингибирующей активностью в отношении CDK1 киназы и могут быть полезны при лечении рака, в частности рака грудной железы, рака легкого, рака толстой кишки и рака простаты. В формуле I R1 обозначает водород или ; выбран из фенила и 5-членного гетероароматич...

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к производным дигидроимидазола общей формулы (I) и к его фармацевтически приемлемым солям, где X1 и X2 обозначают галоген; R1 и R2 выбраны из группы, включающей -Н, -СН3, -СН2СН3, при условии, что R1 и R2 оба не обозначают водород; R3 обозначает -Н или -C(=O)-R7; и если R6 обозначает водород, то R4 обозначает -ОСН3, -ОСН2СН3 и...

Изобретение относится к замещенным пирролидин-2-карбоксамидам формулы или их фармацевтически приемлемым солям, где значения X, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 приведены в пункте 1 формулы. Соединения могут быть использованы в фармацевтической композиции, ингибирующей взаимодействие MDM2-p53. Соединения могут быть использованы в качестве противораковых средств. 2 н. и 44 з.п. ф-лы. 4 схемы,...