РЁВЕР Штефан (DE)
Изобретатель РЁВЕР Штефан (DE) является автором следующих патентов:
![Новые обратные агонисты рецептора св1 Новые обратные агонисты рецептора св1](https://img.patentdb.ru/i/200x200/ef4e1eecbb886edf60a95e7e27dee1ca.jpg)
Новые обратные агонисты рецептора св1
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I)где;Х означает С, N;R1 означает Н или (низш.)алкил,R2 означает (низш.)алкил, -(CH2)n-R2a;R2a означает С3-С8циклоалкил, необязательно и независимо моно-, ди-, три- или тетразамещенный следующими группами: ОН, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, 5- или 6-членное одновалентное насыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее от одного до двух гетероатомов...
2339618![2-аминобензотиазолы в качестве обратных агонистов рецепторов cb1 2-аминобензотиазолы в качестве обратных агонистов рецепторов cb1](/img/empty.gif)
2-аминобензотиазолы в качестве обратных агонистов рецепторов cb1
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (Ia) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами антагониста рецептора СВ1. В формуле (Ia)R1 означает фенил, моно-, ди- или тризамещенный независимо галоидом, (низш.)алкокси, (низш.)алкилом, галоидированным (низш.)алкокси иди ди(низш.)алкиламино; R2 означает фенил, моно- или дизамещенный не...
2344132![Новые производные тиазола Новые производные тиазола](https://img.patentdb.ru/i/200x200/6410e13beb9fbbc0adfd7d4aab802d1a.jpg)
Новые производные тиазола
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами антагонистов CB1 рецепторов. В формуле (I) R1 представляет собой низший алкокси, (низший алкиламино)-(низший алкокси) или -N(Ra)Rb; Ra представляет собой водород, низший алкил, карбамоил-(низший алкил), гидрокси-(низший алкил), диги...
2361868![Пиррол- или имидазоламиды для лечения ожирения Пиррол- или имидазоламиды для лечения ожирения](https://img.patentdb.ru/i/200x200/a76019e3c5e683ccbb453997d9dd5005.jpg)
Пиррол- или имидазоламиды для лечения ожирения
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают антагонистической активностью в отношении каннабиноидных рецепторов CB1 и могут найти применение в качестве терапевтически активного вещества для получения лекарственных средств, обладающих антагонистической активностью в отношении каннабиноидных рецепторов CB...
2380367![Новые индольные или бензимидазольные производные Новые индольные или бензимидазольные производные](https://img.patentdb.ru/i/200x200/54b8acb51243d099240664ca18404aba.jpg)
Новые индольные или бензимидазольные производные
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I, где Х означает N или СН; R1 означает -C(O)-NR8R9 или -C(O)-OR10, и R2 означает водород; или альтернативно R2 означает и R1 означает водород или галоген; Y означает N или CH; R3, R4, R5 и R6 выбирают независимо друг от друга из группы, состоящей из водорода, галогена, (низш.)алкокси, (низш.)фторалкила, (низш.)фторалкокси и (низш.)фторалкилс...
2394027![Производные пиридин-3-карбоксамида в качестве обратных агонистов св1 Производные пиридин-3-карбоксамида в качестве обратных агонистов св1](https://img.patentdb.ru/i/200x200/013517caae6f98e71151091376f565eb.jpg)
Производные пиридин-3-карбоксамида в качестве обратных агонистов св1
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы: где R1 выбран из группы, состоящей из циклоалкила, который является незамещенным или замещенным гидрокси или низшим алкокси, низшего гидроксиалкила, низшего гидроксигалогеналкила, -CH2-CR9R10-циклоалкила; R9 представляет собой водород или низший алкил; R10 представляет собой водород, гидрокси или низший алкокси; R2 представляет собой водоро...
2404164![Производные имидазолидинона Производные имидазолидинона](https://img.patentdb.ru/i/200x200/6f9d93d5b0d800e77fc56bc075a4497d.jpg)
Производные имидазолидинона
Настоящее изобретение относится к новым производным имидазолидинона формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где X означает N или СН; R1 означает низший алкил, фтор-низший алкил, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-циклоалкил-низший алкил, фенил, нафтил, пиридин, где фенил может быть необязательно замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галоида, низшего алкила, фт...
2437882![Производные 3-пиридинкарбоксамида и 2-пиразинкарбоксамида в качестве агентов, повышающих уровень лвп-холестерина Производные 3-пиридинкарбоксамида и 2-пиразинкарбоксамида в качестве агентов, повышающих уровень лвп-холестерина](https://img.patentdb.ru/i/200x200/add13ca4587e05164b293bdd6ef325b7.jpg)
Производные 3-пиридинкарбоксамида и 2-пиразинкарбоксамида в качестве агентов, повышающих уровень лвп-холестерина
Изобретение относится к соединению формулы I, имеющему формулу: , где А представляет собой CH или N; R1 выбран из группы, состоящей из: циклоалкила, который является незамещенным или замещен гидрокси, низшим гидроксиалкилом или низшим алкокси, 1-гидрокси-2-инданила, низшего гидроксиалкила, низшего гидроксигалогеналкила, низшего гидроксиалкоксиалкила, СН2-CR9R10-циклоалкила и -CR11R12-COOR13; R9 п...
2454405![Новые пиперазинамидные производные Новые пиперазинамидные производные](/img/empty.gif)
Новые пиперазинамидные производные
Изобретение относится к новым пиперазинамидным производным формулы (I), где Х представляет собой N или СН; Y представляет собой N или СН; R1 представляет собой низший алкил, фенил, фенил-низший алкил, где фенил необязательно может быть замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, низшего алкила; R2 представляет собой низший алкил, фенил, нафтил или гетероарил...
2454412