КОЛЬСОН Пьер-Жан (US)

Настоящее изобретение относится к кристаллической соли 1,2-этандисульфоновой кислоты 1-[2-(2-хлор-4-{[(R)-2-гидрокси-2-(8-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-5-ил) этиламино]метил}- 5-метоксифенилкарбамоил)этил]пиперидин-4- илового эфира бифенил-2-илкарбаминовой кислоты или ее сольвату. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей такую соль, комбинации, содержащей сол...

Настоящее изобретение относится к кристаллической солевой форме, представляющей собой сульфатную соль 3-эндо-(8-{2-[циклогексилметил-((S)-2,3-дигидроксипропионил)амино]этил}-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил)бензамида или ее гидрат, которые используются в качестве антагонистов мю-опиоидного рецептора, к фармацевтической композиции на их основе, к их применению для получения лекарственного средства, а т...

Изобретение относится к способам получения 3-эндо(8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил)бензамида формулы 1. Способы осуществляют путем гидрирования в присутствии хлористоводородной или трифторуксусной кислоты промежуточного продукта, аминозащищенного 3-(8-азабицикло[3.2.1]окт-2-ен-3-ил)бензамида формулы 3, где аминозащитная группа является удаляемой каталитическим гидрированием. Также изобретение относитс...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, имеющим антагонистическую активность в отношении mu-опиоидного рецептора. В формуле (I) R1 обозначает -ORa или -С(О)NRbRc; R2, R3 и R4 обозначают, каждый независимо, C1-3алкил; R5 выбран из С1-6алкила, циклогексила, -(СН2)1-3-циклогексила и -(СН2)1-3-фенила; Ra, Rb и Rc обозначают, каждый независимо,...

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способам получения промежуточных соединений формул (I), (II) и (III) для получения соединений формулы (IV), где R1 означает -С1-6алкил; R2 означает -O-С1-5алкил, R3 означает -С1-6алкил. Также изобретение относится к кристаллическим формам промежуточных соединений формул (II) и (III). Технический результат: разработаны способы получен...