ГРАУБАУМ Хайнц (DE)
Изобретатель ГРАУБАУМ Хайнц (DE) является автором следующих патентов:
![Замещенные производные оксазола с аналгетическим действием Замещенные производные оксазола с аналгетическим действием](https://img.patentdb.ru/i/200x200/0150230eb7512d58acf52f2186e12bcc.jpg)
Замещенные производные оксазола с аналгетическим действием
Настоящее изобретение относится к замещенным производным оксазола общей формулы I. Соединения настоящего изобретения обладают аффиностью к µ-опиодному рецептору. В общей формуле I n обозначает 0, 1 или 2, R1 обозначает присоединенный через C1-С3алкильную цепь фенильный остаток, R2 обозначает фенил или тиенил, каждый из которых является незамещенным или однозамещенным F или Cl, R3 и R4 независи...
2424236![Замещенные производные имидазолина, обладающие аффиностью к µ-опиатному рецептору Замещенные производные имидазолина, обладающие аффиностью к µ-опиатному рецептору](https://img.patentdb.ru/i/200x200/565d950b4328f44fc89b174d648116ba.jpg)
Замещенные производные имидазолина, обладающие аффиностью к µ-опиатному рецептору
Настоящее изобретение относится к новым производным имидазолина формулы (I), где n обозначает 0 или 1, R1 обозначает насыщенный разветвленный либо неразветвленный, незамещенный С1-С4алкил, насыщенный незамещенный С3-С8циклоалкил или присоединенный через C1-С3алкильную цепь незамещенный фенил, R2 обозначает незамещенный или однозамещенный атомом галогена фенил или тиофенил, или присоединенный чере...
2427571![Замещенные производные оксадиазола и их применение в качестве лигандов опиоидных рецепторов Замещенные производные оксадиазола и их применение в качестве лигандов опиоидных рецепторов](https://img.patentdb.ru/i/200x200/7918d14b4c5578859aa6996557eeedfc.jpg)
Замещенные производные оксадиазола и их применение в качестве лигандов опиоидных рецепторов
Изобретение относится к замещенным производным оксадиазола общей формулы (I) Х обозначает СН, CH2, СН=СН, CH2CH2, СН2СН=СН или СН2СН2СН2, R1 обозначает незамещенный или одно- либо двузамещенный фенильный, либо пирролильный остаток или присоединенный через C1-С3алкильную группу незамещенный или одно- либо двузамещенный фенильный, либо тиенильный или индолильный остаток, где указанные заместители...
2430098![Замещенные производные циклогексилметила Замещенные производные циклогексилметила](https://img.patentdb.ru/i/200x200/016a8b793af3d65135a362f6cfdbdfa1.jpg)
Замещенные производные циклогексилметила
Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексилметила, обладающим ингибирующей активностью в отношении рецепторов серотонина, норадреналина или опиоидов, необязательно в виде цис- или транс- диастереомеров или их смеси в виде оснований или солей с физиологически совместимыми кислотами. В формуле (I): R2 обозначает H или OH; R1 и R2 совместно обозначают или =N-OH, R3 обознача...
2451009![Замещенные гетероарильные производные Замещенные гетероарильные производные](https://img.patentdb.ru/i/200x200/c1f373568414450ae40c875a9a5932d2.jpg)
Замещенные гетероарильные производные
Настоящее изобретение относится к новым замещенным гетероарильным производным общей формулы I где A означает N, CR7-10, причем A самое большее дважды означает N; W означает O, S или NR4, значения B, C, R7-10 приведены в пункте 1 формулы. Описан способ получения соединения I. Соединения проявляют анальгезирующую активность, что позволяет использовать их при ряде заболеваний, особенно острой бол...
2459806![Спироциклические производные циклогексана Спироциклические производные циклогексана](/img/empty.gif)
Спироциклические производные циклогексана
Изобретение относится к спироциклическим производным циклогексана формулы I где значения R1-10 приведены в пункте 1 формулы. Соединения обладают сродством к ORL1 рецептору, что позволяет использовать их для получения лекарственного средства для лечения боли, в особенности острой, невропатической или хронической боли. Описан способ получения соединений I. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл, 52 пр....
2484092![Замещенные производные 4-аминоциклогексана Замещенные производные 4-аминоциклогексана](/img/empty.gif)
Замещенные производные 4-аминоциклогексана
Изобретение относится к новым производным 4-аминоциклогексана, которые обладают сродством к µ-опиоидному рецептору и ORL1-рецептору. В формуле (1) Y1, Y1', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 и Y4' означают -Н; Q означает -R0, -C(=O)-R0 или -C(=NH)-R0; R0 и R3 в каждом случае независимо означает -C1-8-алифат, -арил, -гетероарил, -C1-8-алифат-С5-циклоалифат, -C1-8-алифат-арил; R1 и R2, независимо означают незам...
2503660