Глушков Р.Г.

  Класс 12о, 6 № 121122 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ О. Ю. Магидсон и Р. Г. Глушков СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 1-АЦЕТОКСИ-2-БУТЕН-1-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ Заявлено 11 октября 1958 г. за Ле К9371/31 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в «Бюллетене изобретений» Лв 14 за 1959 r. Известные способы получения мети...

  № 134267 Класс 2р, д ссг.р OflVICAHHE ИЗОБРЕтения К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная гриппа № э1 Р. Г. Глушков и О. Ю. Магидсон спосоь получкния гипокслнтинд (6-ОКсип рин Заявлена 9 марта 1960 г. за ¹ 658161/31 в Комитет но делам изоб1ит< ний и открытий при Говете Министров ГГГР Онубликовано в «Бюллетене изобретений» № 4 за 1960 т. о о + 4Иэ + 2нзО ми и,ы — со 1, Н вЂ” N...

  (н) Я (и) 19220 Al (51) 7Р 7 16 СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИЯЛКСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ CCCP) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН К АВТОРСКОМУ СВИДКТИПвСТВУ 1 . 2 (21} 1346098/04 .. Р2} Гйушков РГ; Иопиова ОА; Зайцева АВ„ Магид(22} 0997.69.. сои ОЮ. (46} 30.1193 Ьбв. Йю 43-44 (34} Cnea% ПОПУЧЕЙИЯ КОНДЕНСИРОВАНP1} Всесаозный науео-исспедоватевове ааи...

  (1У) ИЕ (1а аФжЫ {У1) союз совктских cogaaaacrmsc nzNii4Nt йи УДАРстиеннОВ иМенщбй OIIHCAHHR.": ИЮБРЕТЕ1ЩЯ к аатаикааа, авккик ак к Ю 1.. - - .г (21) 1848675/04 . - . - . (72) ГлуаковРГ..МайаМайМД;Андреева N4; (Йф ЮИ.У2 -: --, Либерман СС: Г икое йй . (46) ЗЮЗЗ аоа Ив 43 -44.:.":;:.:.. -. :::- . : - (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРЩф ааааа Ма ыбй@М а .аа:: ьюипааакаааа !лаа...

 1. Производные 4,5-дигидропирроло [1,2,3-e,d]птеридина общей формулы где R - водород или метил, обладающие противоопухолевой активностью. 2. Способ получения производных 4,5-дигидропирроло[1,2,3,- e, d]птеридина общей формулы где R - водород или метил, отличающийся тем, что 4-этоксипирроло [3,2-d]пиримидин обрабатывают соединением общей формулы где R имеет указанные значения, в присутс...

 1. Производные дигидропирроло[1,2,3, -e,d]пиримидо[4,5-b]пиразина или дигидропирроло[1,2,3-e,d]пиримидо[4,5-b]диазепина общей формулы где n = 1 или 2. 2. Способ получения дигидропирроло[1,2,3-e, d]пиримидо [4,5-b]пиразина или дигидропирроло[1,2,3-e,d] пиримидо[4,5-b]диазепина общей формулы где n = 1 или 2, отличающийся тем, что 5-нитро-2,4-диэтокси-6- ( -диметиламиновинил)пиримидин восс...

  Изобретение касается замещенных индолов, в частности гидрохлоридов метиловых эфиров 4-оксииндолил-3- сусной кислоты (1) или 4-(2-окси- 3-третбутиламинопропокш) 1 |долил-3- уксусной кислоты (11), которые обладают Э-адреноблокирующей активноаью и могут быть использованы в медицине. Для выявления активности феди замещенных индолов были получены новые соединения 1 и 11 из ношх полугф...

 Изобретение относится к аминосоединениям, в частности к получению производных a -(2,4-дихлор-5-нитробензоил)- b -аминоакриловой кислоты общей формулы I R-NH-CH=CK-C(O)M, где K = C(O)OC2H5; M = 2,4-дихлор-5-нитрофенил; R = CH3; C2H5; -CH2-CH=CH2; изо-C3H7; -CH2CH2-N(C2H5); C6H5; n-Cl-C6H4; n-F-C6H4, которые могут быть использованы в синтезе биологически активных соединений. Цель - создани...

 Изобретение относится к нитросоединениям, в частности к получению этилового эфира 2,4-дихлор-5-нитробензоилуксусной кислоты (ЭУК), который может найти применение к синтезе биологически активных соединений. Цель - создание нового соединения указанного класса - достигается новым способом. Получения ЭУК ведут из хлорангидрида 2,4-дихлор-5-нитробензоилуксусной кислоты и этоксимагниймалонового...

  Изобретение касается производных 4-хинолон-3-карбоновой кислоты, в частности получения соединений общей формулы где изо-пропил; -CH2-CH2-N(C2H5)2, которые, как полупродукты, могут быть использованы в синтезе биологически активных соединений. Для расширения ассортимента и повышения выхода целевых продуктов используют другие исходные реагенты в других условиях. Синтез ведут из енамина 1-...

  Изобретение касается замещенных дигидрохинолина (ЗГХ), в частности 1-этил-6-нитро-7-(4-метилпиперазинил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и ее гидрохлорида, обладающих антибактериальной активностью. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут кипячением этилового эфира 1-этил-6-нитро-7-хлор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты в ср...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к способу получения 1-замещенных производных 4-хинолон-3-карбоновой кислоты (ХКК) формулы где o-ClC6H4;n-CH3C6H4; m-CH3C6H4;o-CH3C6H4, которые могут быть использованы в синтезе биологически активных соединений. Цель - повышение выхода, упрощение процесса и расширение ассортимента целевых продуктов. Получение их ведут ци...

 Изобретение касается замещенных тиазолидина, в частности 3-алкокси-карбонил-5-замещенных бензилидентиазолидин-2,4-дионов (БТ) общей формулы где R1 - CH3,, R2 - Cl, R3 -H(1); R1 - CH3, R2 и R3 - Cl(2); R1 -CH3, R2 - F; R3 - H (3); R1 - C2H5, R2 - Cl, R3 - H(4), которые обладают антимикробной активностью и могут быть использованы в медицине. Цель - создание новых более активных и менее ток...

 Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам количественного определения кетамина гидрохлорида в лекарственных композициях, содержащих бензэтония хлорид. Определение ведут обработкой пробы водно-этанольной смесью до концентрации 0,00015-0,0015 г/мл, взятием двух аликвот, одну из которых обрабатывают щелочью до pH 11, другую - таким же объемом кислоты до pH 2, с посл...

 Изобретение относится к аналитической химии, в частности к идентификации кетамина гидрохлорида путем обработки анализируемой пробы водноэтанольной смесью до концентрации 0,00007-0,0030 г/мл, взятием двух аликвот, одну из которых обрабатывают щелочью до рН 11, другую таким же объемом кислоты до рН 2, с последующим измерением оптической плотности одного полученного раствора относительно дру...

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности гидрохлорида 1-циклопропил-6-нитро-7-(4-метилпиперазинил) -4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, обладающего антибактериальной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - получение нового более эффективного соединения указанного класса. Синтез целевого соединения ведут добавлением спиртового раствора...

 5-(2,5-Диметилфенокси)-2-пентанон в качестве полупродукта для получения гемифиброзила. Сущность изобретения: продукт - 5-(2,5-диметилфенокси)-2-пентанон, т. пл. 34 - 34,5oС С13Н18О2. Реагент 1: этиленкеталь 5-(2,5-диметилфенокси)-2-пентанона. Реагент 2: 52%-ная серная кислота. Условия реакции: перемешивание при 20oС охлаждением до 5oС. Изобретение относится к химии арилоксикетонов и касае...

  Сущность изобретения: продукт - 5-(2,5-диметилфенокси)-2,2-диметилпентановой кислоты БФ C15H22O3 т.пл. 61 - 63°С (из гексана) 19 пр. Реагент 1: 2,5-диметилфенол. Реагент 2: этиленкеталь-5-хлор-2-пентанон. Условия реакции: полярный органический растворитель, в качестве которого используют диметилформамид или диметилформамид в смеси с растворителем, образующим азеотроп с водой, щелочной аг...

 Использование: в медицине, так как соединения обладают антиаритмической и антифибрилляторной активностью. Сущность изобретения: продукт - гидрохлорид 1-фенил-1-(n-нитробензоиламино)-5-N-пиперидино) пентана, БФ C23H30N3O3Cl, выход 67,3%, т. пл. 128 - 130oС; гидрохлорид 1-фенил-1-(n-нитробензоиламино)-5-(N-диэтиламино) пентана, БФ C22H30N3O3Cl, выход 62%, т. пл. 59 - 61oС. Реагент 1: 1-фени...

 Изобретение относится к новому антибактериальному средству из класса 4-оксо-хинолин-3-карбоновых кислот, а именно 1-циклопропил-6-нитро-7-(4-метилпиперазинил)-4-оксо-1, 4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты или ее гидрохлорид. Целью изобретения является новое малотоксичное производное 4-оксохинолин-3-карбоновой кислоты, не содержащее атома фтора в хинолиновом ядре. Поставленная цель дости...

 Использование: в медицине, в частности в качестве антибактериальных средств. Сущность изобретения: продукт - 3-бром-4-гидроксибензальдегид. Реагент 2: бром. Условия реакции: в присутствии пероксида водорода при его молярном соотношении к альдегиду и брому, равном (0,53-0,58):1:(0,53-0,58), в среде хлоруглеводорода и температуре 0°С. 1 табл. Изобретение относится к альдегидам, в частности...

 Применение: изобретение относится к фармацевтической технологии и касается нового лекарственного состава, включающего метронидазол, который обладает антимикробным и радиосенсибилизирующим свойством. Цель - повышение биологической доступности. Поставленная цель достигается новым лекарственным составом, содержащим, мас.% : метронидазолгемисукцинат 25,92 - 26,06 (в пересчете на метронидазол)...

 Использование: в качестве местного противовоспалительного средства. Сущность изобретения: продукт - 11 b - ацилокси - 17 a - гидроперокси - 16-a - метилпрегнаны ф-лы 1, где а) R1 и R2 - ацетокси; X - H; б) R1 и R2 - ацетокси; X - F; в) R1 - ацетокси; R2 - пропионилокси; X - F; г) R1 - ацетокси; R2 - гептаноилокси; X - F; д) R1 и R2 - пропионилокси; X - F. Реагент 1: соответствующие 16-кет...

 Назначение: в качестве промежуточного продукта в синтезе лекарственного препарата пирацетама, обладающего ноотропным действием. Сущность изобретения: продукт - 1 - алкоксикарбонилметилпирролидоны - 2 общей формулы 1, указанной в описании изобретения. Усовершенствованный способ получения соединений 1 заключается в том, что пирролидон - 2 подвергают взаимодействию с алкоголятом натрия NaOCH...

 Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и онкологии. Цель - создание нетоксического радиосенсибилизирующего средства для лечения опухолей. Для этого предложено применение эфир янтарной кислоты, обладающий повышенным радиосенсибилизирующим действием, низкой токсичностью, хорошей растворимостью, что дает возможность использовать препарат для парентерального, в том числ...