АЛЬДЕМИО ТЕМПЕРИЛЛИ

  (l1) ИЗОБРЕТЕН ИЯ Гые Соеетсккх Со??нелнстниескнх Реслублкк К ПАТЕНТУ < 61) Допол??ите, (!>?1ыЙ K патенту— (53) УДК 547.233.07 (088.8) ;22) Заявлено 28.12.72 (01) 1862813 23-- .".: (51) М.Кл.- С 07 С 91 04 (23) Приоритет — (32) 30.12.71 (31) 33117 А/71 (33) Италия (43) Опубликовано 05.01 75. Бюллетень № 1 (45) Дата 0.?убликова ?ня OHHсання 13.00,70 ?осудеостеенный комитет...

  Союз Советских Социалистических Республик ОП ИСАНИНА ИЗОБРЕТЕНИЯ (11) б)7О14 (61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 27.11 72 (21) 1851316/23-04 (23) Приоритет — (32) 0212 71 (31) 31932 — А/71 (331 Италия (43) Опубликовано 25.07,78, Бюллетень %27 (46) Дата опубликования описания 30.06.78 2 (51) М. Кл. С 07 0 457/О" // А 61 К 31/48 С 07 D 239/08 // А 61 К 31/505...

  ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советских Социал мстим еских Республик 5O4. После выдержки при комнатной температуре в течение 4 ч раствор разбавляют 10 водой, подщелачивают 8Н4ОН и экстрагируют хлороформом. Выпариванием растворителя получают в остатке метиловый эфир транс-5-(10 — 9) абео-6-метилэрго лин-8 (-пропионовой кислоты (т. пл. 3$ 203-205оС), который рас...

  1. Способ получения производных эрголина общей формулы гае R,, и R2 - водород или метал; Rj - водороц или метоксигруппа} л- С -С -алкил или Су- С ашонил; Rg и R С С.-алкил, циклогексил или (Н-аиметиламино)-С-Сд-алкил при условии, что R одновременно не (Г1-диметиламино)-С -С -алкил, или их солей с органической или неорган гческой кислотой, отличающийся тем, что соецшгение общей фо...

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЭРГОЛИНА общей формулы CH2-NH-C-T H-C-B X о где R - низшая алкильная группа; X - атом кислорода или серы; В - низший алкил или фенил, отличающийся тем, 5то эрголинамин общей формулы :нг-1мнс. н где R имеет указанные значения, SS подвергают взаимодействию в среде л ацетонитрила, диоксана или толуола при температуре кипения растворителя с изоцианатом ил...

  СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИН (1И (И) (50 4 С 07 D 457/02 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ ВСЕС(1Р;?" . 4 й,В 11"Ый(ТЕ1(А,COR сн „-сн COR ф о и о t» Ю П СЧ .СЧ. Ю СЧ и и. N

  Изобретение касается производных эрголина (ЭГ), в частности соединений общей формулы ,см ,г,-л/-с с-сСсRrC NcM ,-ТГ н л/я, - RJ ent «Vr/t- .где R, - Н, R - Н, Вг, СНз, CN, Rj - Н, ОСИ,; R - R - Н, или RJ - Н, а RJ и R вместе образуют связь, или R - Н или ОСН, и RJ и R вместе образуют связь, R. - CHj, С Н, CJ HJ, R - Н, С,-С -алкнл; X - О или S, Rg. - Н, В - COOCHj , , или Rg и В...

  Способ заключается в том, что осуществляют конденсацию производного эрголина в таком органическом растворителе как диметилформамид в присутствии катализатора, представляющего иодистый калий при 80°С. СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИК yD 4 С 07 D 457/02 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТ,Ф СН2-Х О Н2 N R5 / з 1 N О н х Rs N-Rq Н где R 1 и К ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СС...

  ИЗОБРЕТЕНИЕ КАСАЕТСЯ ТЕТРАЦИКЛИЧЕСКИХ ИНДОЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ, В ЧАСТНОСТИ ПРОИЗВОДНЫХ 5(10→ 9) АБЕОЭРГОЛИНОВ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ @ , КОТОРЫЕ СПОСОБНЫ СНИЖАТЬ КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ, ЧТО МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНО В МЕДИЦИНЕ. ЦЕЛЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ - СОЗДАНИЕ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ЭРГОЛИНА С ЛУЧШЕЙ, ЧЕМ У КАПТОПРИЛА, АКТИВНОСТЬЮ. СИНТЕЗ ВЕДУТ РЕАКЦИЕЙ СООТВЕТСТВУЮЩЕГО 5(10 → 9) АБЕОЭРГОЛИНМЕТАНАМ...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производного третбутилэрголина формулы I @ , где R<SB POS="POST">1</SB>-метоксигруппа R<SB POS="POST">2</SB>-H или R<SB POS="POST">1</SB>+R<SB POS="POST">2</SB> образуют химическую связь, R<SB POS="POST">3</SB>-H, 5-бромникотиноильная группа ил...

  Изобретение касается производных эрголина, в частности получения 10-метокси-1,6-диметил-8β-(1-C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил-1,4-дигидро-3-пиридилкарбонилоксиметил)-эрголинов, которые обладают активностью в отношении центральной нервной системы и могут быть использованы для лечения метаболических сосудистых церебральных нарушений....

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению эрголина ф-лы н HN- где R - С -Сф-алкил; А - группа - CH2CHZ- или -СН2-; п 0,1 или 2, которые являются агентами пролонгированного антигипертензивного действия . Цель - разработка способа получения соединений, обладающих указанным действием,, Получение ведут N-окис- 0 лением соответствующего исходного с...