ВИТВИЦКАЯ АННА СЕМЕНОВНА

  ОП ИКАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия Союз Советских Социалистических Республик (1 1) 514825 К АВТОРСКО У СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 04.02.74(21) 1995680/04 (51) М. Кл. С 07D 211/14 С 07 С 37/20 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет Государственный комитет Совета Министров CCC? по делам ивооретеннй н открытий (43) Опубликовано 25,05.76,Бюллетень № 19...

  Союз Советских Социалистических Реслублик ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ASTOPCNOMY СВИДЕТЕДЬСТВ (11) 530021 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 31.07.74 (21) 2051276/04 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано30.09.76. Бюллетень № 36 (45) Дата опубликования описания 10.01.77 (51) М. К. С 07 С 91/08 С 07 С 91/26 С 07 D 211/14// //А 61 К 31/445 Гас...

  п11 553241ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советсккх Социалистических Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22). Заявлено 31.10.75 (21) 2186100/04 (51) М. Кл.- "С 07С 87 08 с присоединением заявки № (23) Приоритет Госупарствениый комитет Совета Министров СССР по левам изобретений и открытий (53) УДК 547,233.07 (088,8) Опубликовано 05.04.77. Бюлл...

  "цт!:".?- a"Î-тохиикэоиа Q Д И С А Н К Е „„, -в оаг ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республик К АВТОУСКОМУ СВИДЮТВЛЬСТВМ (61) Дополнительное к авт. свид-вуг (22) ЗаЯвлЕно 14.02.77 (21)2452606/23-04 2 (51) M. Кл. С 07 С 121/75 С 07 С 120/00 с присоединением заявки М-(23) Приоритет— (43) Опубликовано 25,08.78,рюллетень %31 Государственный нвютет Совете Мнннот...

  04 (72) Л вторн изобретения А. С. Витвицкая, Л, А, Ашкинази и М. Г. Аргитти Ленинградское производственное химико-фармацевтическое объединение "Фармакон" (71) Заявмтель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-ДИАЗАБИЦИКЛО (4,3,0)НОНАНА Изобретение относится к способу получения 1,4-диазабицикло (4,3,0 j нонана, являющегося промежуточным продуктом в синтезе ряда Я -ацил- или l4-алкилпроизвод...

  ОПИСАНЙЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ . . .с к@Я 4:- ;Д Сеюа Советских Сециалистических Республик п1169ООО8 К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ (63) Дополнительное к авт. саид-ву— (22) Завалено 2(11175 (2Ц 2190480/23-04 (5))М. КЛ, С 07 С 1 31/00 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— Государственный комнтет СССР по делам нзобретеннй н открытнй (53) УДК 547.233. . 07 (088 .8) Опубликовано 0...

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ U,N-flHMEТИЛ-И- - ( п-ЭТОКСИФЕНИЛ) ТИОМОЧЕВИНЫ, включающий взаимодействие в органическом растворителе сернокислой соли п-фенетидина с роданистым аммонием при иагревании, обработку соляной кислотой при Си водным раствором диметилакина при 55-60 С и выделение целевого продукта кристаллизацией, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и повышения...

  Использование: исходный продукт для синтеза гидрохлорида 5,5-ди(фенил)-1- ди(этиламино)-2-пентина - препарата с центральным Н-холинолитическим действием. Сущность изобретения: продукт: 4,4-дифенилбутин-1, БФ Ci6Hi4. Получают в 3 стадии. I стадия: реагент 1: аллилмагнийхлорид, получают непосредственно перед синтезом из Mg-стружки и хлористого зллила (ХА); реагент 2: бенз(гидрил)хл...

  Использование: в качестве полупродукта при получении препарата пироксана. Продукт - З-фенилпирроли ин, БФ CioHiaN. Выход 59%; т. кип. 80-87°С. Реагент 1: 2-хлордиэтиловый эфир; реагент 2: бензилцианид. Условия реакции: в50%-ном водном раствора едкого натра в присутствии катамина АБ при 50°С. 1 табл. СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК