PatentDB.ru — поиск по патентным документам

БЕЛА ШТЕФКО

Изобретатель БЕЛА ШТЕФКО является автором следующих патентов:

Способ получения производного индоло (2,3-а)хинолизина или его солей

Способ получения производного индоло (2,3-а)хинолизина или его солей

  ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (1ц 535909 Союз СоветскнхСоииалистическик Республик сю: 3 ) 6 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 05.09.73 (21) 1956238/04 (51) М. Кл С07D471/04// А 61К 31/33 (23) Приоритет — (32) 06.09.72 (31) RI — 485 (33) BHP Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Опубликовано 15.11.76. Бюллетень № 42...

535909

Способ получения винкамона или винканола в виде рацемата или оптически активного изомера

Способ получения винкамона или винканола в виде рацемата или оптически активного изомера

  О П ИСАНИ Со№оз Советских Социалистимескик. Республик ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (о1) Дополнительный к патенту {51) М. Кл, С 07 3 519/04 (22) Заявлено 05. 10.76 (21} 1976298/ /2406242/23 04 (23) Приоритет 07.12.73 (32) 08.12.72 Гасударственный квинтет Совета е!нннстров СССР TTTT делам неебретеннй н открытий (3!) PT-492 (33) ВНР (43) Опубликованой5.03 78.Бюллетень M 3 (53) УДК 547,...

589923

Способ получения производных 1,2,3,4,6,7-гексагидроиндол (2, 3-а) хинолизина или их солей

Способ получения производных 1,2,3,4,6,7-гексагидроиндол (2, 3-а) хинолизина или их солей

  и Ф .„„. 4, ()619106 И 3 О Б Р Е Т Е Й -И Я Союз Советских Социалистицеских Республик К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 26.09.75(21) 2176207/23-04 (23) Приоритет — (32) 27.09,74 (31) VX-544 (331 ВНР (51) М. Кл. С 07 D459/00 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (43) Опубликовано 05.08.78 Бюллетень Ме29 (53) УДК...

619106

Способ получения винкамона и/или винканола их рацематов или оптическиактивных антиподов

Способ получения винкамона и/или винканола их рацематов или оптическиактивных антиподов

  ;:„"„,*.,,„,„ „"."„"„"„ О Й И C А Н И Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ 629883 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено07.12.73 (21) 1976298/23-04 (23) Приоритет — (32) 08.12;72 (51) М. Кл. С 07 2 519/04 Государственный квинтет Совета Министров СССР по делан изобретений и открытий (31) F?1 492! (43) Опублнковано25.10.78.Баэллетень ¹ 39 (45) Дата опубликования описания 20.09.7& (53) УДК 547...

629883

Способ получения -замещенных амидов карбоновых кислот

Способ получения -замещенных амидов карбоновых кислот

  ) питон si, 1 =:, .,;томми ".. 1(т(тit .ik Ь &,й, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Сеез Советски» Со44налюстическмх Ресвубвии К ПАТЕНТУ (6! ) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 10.1075 (21) 2179005/23-04 (23) Приоритет — (32) (5l) М. Кл. С 07 С 10 3/30 С 07 С 102/04 Государстаеииый комитет ссср ио делам изобретений и открытий Опубликовано150180. Бюллетень % 2 (53) УД К 5 4 2 . 9...

710515


Способ стабилизации хлораля

Способ стабилизации хлораля

  О Il И С А Н И Е (1940643 ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Соватскнк Социалистических Республик К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 22. 09 78 (21) 2666252/23-04 (51) М. Кл. (23) Приоритет — (32) 13. 01. 78 (31) RI-655 (33) ВНР С 07 С 47/16 Государстееииый комитет ОпУбликовано 30. 06. 82. Бюллетень P@ 24 Дата опубликования описания 02. 07 82 по делам изобретений и откры...

940643

Средство предотвращения появления пятен на кожуре яблок сорта джонатан

Средство предотвращения появления пятен на кожуре яблок сорта джонатан

  СРЕДСТВО ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ПОЯВЛЕНИЯ ПЯТЕН НА КОЖУРЕ ЯВЛОК СОРТА ДЖОНАТАН, содержащее действующее вещество и вспомогательные вещества , отличающееся тем, что, с целью повьашения защитной активности, в качестве дейсзукнцего вещества используют дигаллоилтриолеат формулы ОН„СООН ОН ОН ОН а в качестве вспомогательных веществ используют поверхностно-активное вещество полиоксиэтиленсорбит...

1071195

Способ получения 2- @ (2-аминоэтил)-тиометил @ -5- (диметиламинометил)-фурана или его аддитивных солей с кислотами (его варианты)

Способ получения 2- @ (2-аминоэтил)-тиометил @ -5- (диметиламинометил)-фурана или его аддитивных солей с кислотами (его варианты)

  Изобретение касается кислородосодержащих гетероциклов, в частности 2- (2-аминоэтил)-тиометил -5-(диметш1аминометил)-фурана или его аддитивных солей с кислотами, которые используются в синтезе противоязвенного препарата - ранитидина. Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта, достигается взаимодействием 5-(диметшгаминометил)-фурфуриловЬго спирта с...

1375133

Способ получения 1- @ 2-(5-(ди-метиламинометил)-2- (фурилметилтио)-этил) @ амино-1-(метиламино)-2-нитроэтилена или его гидрохлорида и способ получения дигидрохлорида 2-(2- аминоэтил)-тиометил-5-(диметиламинометил)-фурана или его моногидрохлорида

Способ получения 1- @ 2-(5-(ди-метиламинометил)-2- (фурилметилтио)-этил) @ амино-1-(метиламино)-2-нитроэтилена или его гидрохлорида и способ получения дигидрохлорида 2-(2- аминоэтил)-тиометил-5-(диметиламинометил)-фурана или его моногидрохлорида

  Изобретение касается замещенных фурана, в частности получения 1-{2-15- (диметиламинометил)-2-(фурилметилтио)-этил амино-1-(метиламино)- -2-нитррэтилена (1Ф) или его гидрохлорида (1ТФ), дигидрохлорида 2-(2- -аминоэтил)-тиометил-5-(диметиламинометил ) -фурана (2ГФ) или его моногидрохлорида (ЗГФ). 1Ф и 1ГФ используют , для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, а 2ГФ и ЗГФ...

1384197

Способ получения оптически активных 9-или 11-замещенных производных аповинкаминовой кислоты или их солей

Способ получения оптически активных 9-или 11-замещенных производных аповинкаминовой кислоты или их солей

  Изобретение касается замещенной гетероциклической системы, в частности получения оптически активных 9- или 11-замещенных нитроили аминогруппой аповинкаминовой кислоты (АВК) или их солей, используемых для синтеза биологически активных производных эбурнана. Цель - создание селективного способа получения новых веществ указанного класса. Их синтез ведут нитрованием конц. HNOj АВК в с...

1398775


Способ получения 1- @ 2- @ 5-(диметиламинометил)-2- (фурилметилтио)-этил @ -амино-1-метиламино-2-нитроэтилена или его гидрохлорида

Способ получения 1- @ 2- @ 5-(диметиламинометил)-2- (фурилметилтио)-этил @ -амино-1-метиламино-2-нитроэтилена или его гидрохлорида

  Изобретение касается кислородсодержащих гетероциклических соединений , в частности 1-{2- 5-(димeтил- aминoмeтил)-2-(фypилмeтилтиo)-этил - амине-1-метиламино-2-нитроэтилена (ранитидина) или его гидрохлорида, который обладает тормозящим селективным действием, оказываемым на Н-2 гистаминовые рецепторы, и используется при язвы желудка или двенадцатиперстной кишки. Цель - повышение вы...

1419519

Способ получения рацемических или оптически активных производных 9- или 11-аминоэбурнанкарбоновой кислоты или их кислотно-аддитивных солей

Способ получения рацемических или оптически активных производных 9- или 11-аминоэбурнанкарбоновой кислоты или их кислотно-аддитивных солей

  СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК „„SU„„142820 yg 4 С 07 D 461/00 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К flATEHTV I (3,. формулы I Н 31 в,о -с ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3923279/23-04 (22) 11 ° 07.85 (31) 2251/2703/84 (32) 11.07.84 (33) HU (46) 30.09.88. Бюл. У 36 (7i) Рихтер Гедеон Ведьесети Дьяр РТ (HU) (72) Андраш Вердеш, Чаба Сантаи,...

1428200

Способ получения производных 9-или 11-нитроаповинкаминовой кислоты или их солей

Способ получения производных 9-или 11-нитроаповинкаминовой кислоты или их солей

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения производных 9- или 11-нитроаповинкаминовой кислоты общей формулы: X-R,, где R , С(0) .R,j С1-4 алкил (он может быть замещен ОН); X - группа формулы СгНз или их.солей, обладающих биологической активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание новых более активных веществ...

1440347

Способ получения (-)-3s,16r,14r-14,15-дигидро-14- гидроксиметилэбурнаменина

Способ получения (-)-3s,16r,14r-14,15-дигидро-14- гидроксиметилэбурнаменина

  Изобретение касается производных винкаминовых алкалоидов, в частности получения (-)-3S,16R,14R-14,15-дигвдро-14-гидроксиметилэбурнаменина (ЗДГ), обладающего сосудорасширяющим действием на периферические кровеносные сосуды, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новьк более активных веществ указанного класса. Синтез ЭДГ ведут: а) восстановлением (-)-ЗЗ,16Н-14-мето...

1443801

Способ получения 2-галоген-никэрголинов

Способ получения 2-галоген-никэрголинов

  Изобретение касается замещенных гетероциклических веществ, в частности получения 10о -метокси-2-хлор (или бром)-1,6-диметил-эрголин-8|5- метанол-5-бромникотинатов - продуктов для производства сложных эфиров 5-бромникотиновой кислоты . Цель - упрощение процесса и расширение ассортимента веществ указанного класса. Их синтез ведут в присутствии пиридина из 1-метил-2-бром (или хлор)-...

1445557


Способ получения 6-амино-1,2-дигидро-1-окси-2-имино-4- пиперидинопиримидина

Способ получения 6-амино-1,2-дигидро-1-окси-2-имино-4- пиперидинопиримидина

  Изобретение касается замещенных гетероциклических веществ, в частности получения 6-амино-1,2-дигидро-1-окси-2-имино-4-пиперидинопиримидина, который может быть использован в качестве химико-фармацевтического лечебного средства. Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта. Процесс ведут из производного пиримидина общей формулы: X-C=N-C(=NH)-NR<SB PO...

1498390

Способ получения 2-галогенированных 1,8-замещенных производных эрголена

Способ получения 2-галогенированных 1,8-замещенных производных эрголена

  Изобретение касается производных эрголена ,в частности, 1-ацетил-2-хлор (или бром)-6-метил-8-ацетилоксиметил-8-эрголенов, обладающих антигипоксическим и антипсихотическим действием. Цель - создание новых более активных производных эрголена. Синтез ведут ацилированием 2-хлор (или бром) элимоклавина ацетилхлоридом при температуре окружающей среды. Выход 67-71%,т.пл.105-107°С (дл...

1500161

Способ получения 2-бром- @ -эргокриптина или его кислотно- аддитивных солей

Способ получения 2-бром- @ -эргокриптина или его кислотно- аддитивных солей

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 2-бром-α-эргокриптина или его кислотно-аддитивных солей. С целью повышения селективности процесса и увеличения выхода целевого продукта бромированию подвергают α-эргокриптин или смесь оснований, содержащих наряду с α-эргокриптином такие эрготалкалоиды, как α -эргокриптин, эргозин...

1528320

Способ получения производных пиримидина

Способ получения производных пиримидина

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных пиримидина ф-лы CH=C (NHR<SB POS="POST">2</SB>)-X-Y-N = CZ, где X - Y - группа - N(O) = CNHR<SB POS="POST">1</SB>, где R<SB POS="POST">1</SB> - H (ID), или группа -COR, где R - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил (...

1556538

Способ получения 1-[3-меркапто-(2s)-метилпропионил]- пирролидин-(2s)-карбоновой кислоты

Способ получения 1-[3-меркапто-(2s)-метилпропионил]- пирролидин-(2s)-карбоновой кислоты

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 1-Јз-меркапто-(25)-метилпропионил -пирролидин-(2S) -карбочовой кислоты, которая обладает снижающим кровяное давление действием. Цель - повышение выхода и чистоты целевого продукта. Получение ведут реакцией омега-галоген-ацилпролина с тиомочевиной и последующим гидролизом полученного при этом изотиуро1-...

1650007


Способ получения амидов 4-оксо-4-(фенил)-бутеновой кислоты

Способ получения амидов 4-оксо-4-(фенил)-бутеновой кислоты

  Изобретение касается амидов кислот, в частности получения амидов 4-оксо-4-(фенил)-бутеновой кислоты, в которых в амидно.й группе NH-chr2-C(0)-GRi, Ri - низший алкил, R2 - CH-C(O) при Рз низший алкил, и которые обладают цитозащитным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового способа получения активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией...

1711671