БЕЛА ШТЕФКО
Изобретатель БЕЛА ШТЕФКО является автором следующих патентов:
![Способ получения производного индоло (2,3-а)хинолизина или его солей Способ получения производного индоло (2,3-а)хинолизина или его солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/18f74d9d248727e98aec8831dc5ae92f.jpg)
Способ получения производного индоло (2,3-а)хинолизина или его солей
ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (1ц 535909 Союз СоветскнхСоииалистическик Республик сю: 3 ) 6 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 05.09.73 (21) 1956238/04 (51) М. Кл С07D471/04// А 61К 31/33 (23) Приоритет — (32) 06.09.72 (31) RI — 485 (33) BHP Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Опубликовано 15.11.76. Бюллетень № 42...
535909![Способ получения винкамона или винканола в виде рацемата или оптически активного изомера Способ получения винкамона или винканола в виде рацемата или оптически активного изомера](https://img.patentdb.ru/i/200x200/fe7d0380d7d8a9c1a774360c25572712.jpg)
Способ получения винкамона или винканола в виде рацемата или оптически активного изомера
О П ИСАНИ Со№оз Советских Социалистимескик. Республик ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (о1) Дополнительный к патенту {51) М. Кл, С 07 3 519/04 (22) Заявлено 05. 10.76 (21} 1976298/ /2406242/23 04 (23) Приоритет 07.12.73 (32) 08.12.72 Гасударственный квинтет Совета е!нннстров СССР TTTT делам неебретеннй н открытий (3!) PT-492 (33) ВНР (43) Опубликованой5.03 78.Бюллетень M 3 (53) УДК 547,...
589923![Способ получения производных 1,2,3,4,6,7-гексагидроиндол (2, 3-а) хинолизина или их солей Способ получения производных 1,2,3,4,6,7-гексагидроиндол (2, 3-а) хинолизина или их солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/af5cdf136451184fbd817ff964b68aaf.jpg)
Способ получения производных 1,2,3,4,6,7-гексагидроиндол (2, 3-а) хинолизина или их солей
и Ф .„„. 4, ()619106 И 3 О Б Р Е Т Е Й -И Я Союз Советских Социалистицеских Республик К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 26.09.75(21) 2176207/23-04 (23) Приоритет — (32) 27.09,74 (31) VX-544 (331 ВНР (51) М. Кл. С 07 D459/00 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (43) Опубликовано 05.08.78 Бюллетень Ме29 (53) УДК...
619106![Способ получения винкамона и/или винканола их рацематов или оптическиактивных антиподов Способ получения винкамона и/или винканола их рацематов или оптическиактивных антиподов](https://img.patentdb.ru/i/200x200/882fb34e6ab95d50ac1cab5aca271907.jpg)
Способ получения винкамона и/или винканола их рацематов или оптическиактивных антиподов
;:„"„,*.,,„,„ „"."„"„"„ О Й И C А Н И Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ 629883 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено07.12.73 (21) 1976298/23-04 (23) Приоритет — (32) 08.12;72 (51) М. Кл. С 07 2 519/04 Государственный квинтет Совета Министров СССР по делан изобретений и открытий (31) F?1 492! (43) Опублнковано25.10.78.Баэллетень ¹ 39 (45) Дата опубликования описания 20.09.7& (53) УДК 547...
629883![Способ получения -замещенных амидов карбоновых кислот Способ получения -замещенных амидов карбоновых кислот](https://img.patentdb.ru/i/200x200/e1e05bd614eff76afb887500a311dd9d.jpg)
Способ получения -замещенных амидов карбоновых кислот
) питон si, 1 =:, .,;томми ".. 1(т(тit .ik Ь &,й, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Сеез Советски» Со44налюстическмх Ресвубвии К ПАТЕНТУ (6! ) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 10.1075 (21) 2179005/23-04 (23) Приоритет — (32) (5l) М. Кл. С 07 С 10 3/30 С 07 С 102/04 Государстаеииый комитет ссср ио делам изобретений и открытий Опубликовано150180. Бюллетень % 2 (53) УД К 5 4 2 . 9...
710515![Способ стабилизации хлораля Способ стабилизации хлораля](https://img.patentdb.ru/i/200x200/460b487a7fe348bb58d162332f438495.jpg)
Способ стабилизации хлораля
О Il И С А Н И Е (1940643 ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Соватскнк Социалистических Республик К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 22. 09 78 (21) 2666252/23-04 (51) М. Кл. (23) Приоритет — (32) 13. 01. 78 (31) RI-655 (33) ВНР С 07 С 47/16 Государстееииый комитет ОпУбликовано 30. 06. 82. Бюллетень P@ 24 Дата опубликования описания 02. 07 82 по делам изобретений и откры...
940643![Средство предотвращения появления пятен на кожуре яблок сорта джонатан Средство предотвращения появления пятен на кожуре яблок сорта джонатан](https://img.patentdb.ru/i/200x200/ef070a385cf3300f82483c6dfa28fcc6.jpg)
Средство предотвращения появления пятен на кожуре яблок сорта джонатан
СРЕДСТВО ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ПОЯВЛЕНИЯ ПЯТЕН НА КОЖУРЕ ЯВЛОК СОРТА ДЖОНАТАН, содержащее действующее вещество и вспомогательные вещества , отличающееся тем, что, с целью повьашения защитной активности, в качестве дейсзукнцего вещества используют дигаллоилтриолеат формулы ОН„СООН ОН ОН ОН а в качестве вспомогательных веществ используют поверхностно-активное вещество полиоксиэтиленсорбит...
1071195![Способ получения 2- @ (2-аминоэтил)-тиометил @ -5- (диметиламинометил)-фурана или его аддитивных солей с кислотами (его варианты) Способ получения 2- @ (2-аминоэтил)-тиометил @ -5- (диметиламинометил)-фурана или его аддитивных солей с кислотами (его варианты)](/img/empty.gif)
Способ получения 2- @ (2-аминоэтил)-тиометил @ -5- (диметиламинометил)-фурана или его аддитивных солей с кислотами (его варианты)
Изобретение касается кислородосодержащих гетероциклов, в частности 2- (2-аминоэтил)-тиометил -5-(диметш1аминометил)-фурана или его аддитивных солей с кислотами, которые используются в синтезе противоязвенного препарата - ранитидина. Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта, достигается взаимодействием 5-(диметшгаминометил)-фурфуриловЬго спирта с...
1375133![Способ получения 1- @ 2-(5-(ди-метиламинометил)-2- (фурилметилтио)-этил) @ амино-1-(метиламино)-2-нитроэтилена или его гидрохлорида и способ получения дигидрохлорида 2-(2- аминоэтил)-тиометил-5-(диметиламинометил)-фурана или его моногидрохлорида Способ получения 1- @ 2-(5-(ди-метиламинометил)-2- (фурилметилтио)-этил) @ амино-1-(метиламино)-2-нитроэтилена или его гидрохлорида и способ получения дигидрохлорида 2-(2- аминоэтил)-тиометил-5-(диметиламинометил)-фурана или его моногидрохлорида](https://img.patentdb.ru/i/200x200/c6dd22de3af0af5cf7a16601d081cef9.jpg)
Способ получения 1- @ 2-(5-(ди-метиламинометил)-2- (фурилметилтио)-этил) @ амино-1-(метиламино)-2-нитроэтилена или его гидрохлорида и способ получения дигидрохлорида 2-(2- аминоэтил)-тиометил-5-(диметиламинометил)-фурана или его моногидрохлорида
Изобретение касается замещенных фурана, в частности получения 1-{2-15- (диметиламинометил)-2-(фурилметилтио)-этил амино-1-(метиламино)- -2-нитррэтилена (1Ф) или его гидрохлорида (1ТФ), дигидрохлорида 2-(2- -аминоэтил)-тиометил-5-(диметиламинометил ) -фурана (2ГФ) или его моногидрохлорида (ЗГФ). 1Ф и 1ГФ используют , для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, а 2ГФ и ЗГФ...
1384197![Способ получения оптически активных 9-или 11-замещенных производных аповинкаминовой кислоты или их солей Способ получения оптически активных 9-или 11-замещенных производных аповинкаминовой кислоты или их солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/290ef3598be31154e68e296d4f0b2c24.jpg)
Способ получения оптически активных 9-или 11-замещенных производных аповинкаминовой кислоты или их солей
Изобретение касается замещенной гетероциклической системы, в частности получения оптически активных 9- или 11-замещенных нитроили аминогруппой аповинкаминовой кислоты (АВК) или их солей, используемых для синтеза биологически активных производных эбурнана. Цель - создание селективного способа получения новых веществ указанного класса. Их синтез ведут нитрованием конц. HNOj АВК в с...
1398775![Способ получения 1- @ 2- @ 5-(диметиламинометил)-2- (фурилметилтио)-этил @ -амино-1-метиламино-2-нитроэтилена или его гидрохлорида Способ получения 1- @ 2- @ 5-(диметиламинометил)-2- (фурилметилтио)-этил @ -амино-1-метиламино-2-нитроэтилена или его гидрохлорида](https://img.patentdb.ru/i/200x200/b494cfd408633541ea60a56790cd6d34.jpg)
Способ получения 1- @ 2- @ 5-(диметиламинометил)-2- (фурилметилтио)-этил @ -амино-1-метиламино-2-нитроэтилена или его гидрохлорида
Изобретение касается кислородсодержащих гетероциклических соединений , в частности 1-{2- 5-(димeтил- aминoмeтил)-2-(фypилмeтилтиo)-этил - амине-1-метиламино-2-нитроэтилена (ранитидина) или его гидрохлорида, который обладает тормозящим селективным действием, оказываемым на Н-2 гистаминовые рецепторы, и используется при язвы желудка или двенадцатиперстной кишки. Цель - повышение вы...
1419519![Способ получения рацемических или оптически активных производных 9- или 11-аминоэбурнанкарбоновой кислоты или их кислотно-аддитивных солей Способ получения рацемических или оптически активных производных 9- или 11-аминоэбурнанкарбоновой кислоты или их кислотно-аддитивных солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/200f1b2ffa69ce4a233f75310ccd78e4.jpg)
Способ получения рацемических или оптически активных производных 9- или 11-аминоэбурнанкарбоновой кислоты или их кислотно-аддитивных солей
СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК „„SU„„142820 yg 4 С 07 D 461/00 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К flATEHTV I (3,. формулы I Н 31 в,о -с ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3923279/23-04 (22) 11 ° 07.85 (31) 2251/2703/84 (32) 11.07.84 (33) HU (46) 30.09.88. Бюл. У 36 (7i) Рихтер Гедеон Ведьесети Дьяр РТ (HU) (72) Андраш Вердеш, Чаба Сантаи,...
1428200![Способ получения производных 9-или 11-нитроаповинкаминовой кислоты или их солей Способ получения производных 9-или 11-нитроаповинкаминовой кислоты или их солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/c9b09b1ab3460bc3577a9ea0994d1a75.jpg)
Способ получения производных 9-или 11-нитроаповинкаминовой кислоты или их солей
Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения производных 9- или 11-нитроаповинкаминовой кислоты общей формулы: X-R,, где R , С(0) .R,j С1-4 алкил (он может быть замещен ОН); X - группа формулы СгНз или их.солей, обладающих биологической активностью, что может быть использовано в медицине. Цель изобретения - создание новых более активных веществ...
1440347![Способ получения (-)-3s,16r,14r-14,15-дигидро-14- гидроксиметилэбурнаменина Способ получения (-)-3s,16r,14r-14,15-дигидро-14- гидроксиметилэбурнаменина](https://img.patentdb.ru/i/200x200/834954a5b71f0cb98ed9ea1dcca1af57.jpg)
Способ получения (-)-3s,16r,14r-14,15-дигидро-14- гидроксиметилэбурнаменина
Изобретение касается производных винкаминовых алкалоидов, в частности получения (-)-3S,16R,14R-14,15-дигвдро-14-гидроксиметилэбурнаменина (ЗДГ), обладающего сосудорасширяющим действием на периферические кровеносные сосуды, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новьк более активных веществ указанного класса. Синтез ЭДГ ведут: а) восстановлением (-)-ЗЗ,16Н-14-мето...
1443801![Способ получения 2-галоген-никэрголинов Способ получения 2-галоген-никэрголинов](https://img.patentdb.ru/i/200x200/d24c34b835ef5ff18a43d4c04750154d.jpg)
Способ получения 2-галоген-никэрголинов
Изобретение касается замещенных гетероциклических веществ, в частности получения 10о -метокси-2-хлор (или бром)-1,6-диметил-эрголин-8|5- метанол-5-бромникотинатов - продуктов для производства сложных эфиров 5-бромникотиновой кислоты . Цель - упрощение процесса и расширение ассортимента веществ указанного класса. Их синтез ведут в присутствии пиридина из 1-метил-2-бром (или хлор)-...
1445557![Способ получения 6-амино-1,2-дигидро-1-окси-2-имино-4- пиперидинопиримидина Способ получения 6-амино-1,2-дигидро-1-окси-2-имино-4- пиперидинопиримидина](https://img.patentdb.ru/i/200x200/8f44b31fb07e8fb476e358103793b67e.jpg)
Способ получения 6-амино-1,2-дигидро-1-окси-2-имино-4- пиперидинопиримидина
Изобретение касается замещенных гетероциклических веществ, в частности получения 6-амино-1,2-дигидро-1-окси-2-имино-4-пиперидинопиримидина, который может быть использован в качестве химико-фармацевтического лечебного средства. Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта. Процесс ведут из производного пиримидина общей формулы: X-C=N-C(=NH)-NR<SB PO...
1498390![Способ получения 2-галогенированных 1,8-замещенных производных эрголена Способ получения 2-галогенированных 1,8-замещенных производных эрголена](https://img.patentdb.ru/i/200x200/b9e3f50759a826dca7bae6a5b3273678.jpg)
Способ получения 2-галогенированных 1,8-замещенных производных эрголена
Изобретение касается производных эрголена ,в частности, 1-ацетил-2-хлор (или бром)-6-метил-8-ацетилоксиметил-8-эрголенов, обладающих антигипоксическим и антипсихотическим действием. Цель - создание новых более активных производных эрголена. Синтез ведут ацилированием 2-хлор (или бром) элимоклавина ацетилхлоридом при температуре окружающей среды. Выход 67-71%,т.пл.105-107°С (дл...
1500161![Способ получения 2-бром- @ -эргокриптина или его кислотно- аддитивных солей Способ получения 2-бром- @ -эргокриптина или его кислотно- аддитивных солей](https://img.patentdb.ru/i/200x200/e864d0695cf9d97d3274a99581a337bd.jpg)
Способ получения 2-бром- @ -эргокриптина или его кислотно- аддитивных солей
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 2-бром-α-эргокриптина или его кислотно-аддитивных солей. С целью повышения селективности процесса и увеличения выхода целевого продукта бромированию подвергают α-эргокриптин или смесь оснований, содержащих наряду с α-эргокриптином такие эрготалкалоиды, как α -эргокриптин, эргозин...
1528320![Способ получения производных пиримидина Способ получения производных пиримидина](https://img.patentdb.ru/i/200x200/8bd22c642d5edacc53dddd66b36f4910.jpg)
Способ получения производных пиримидина
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных пиримидина ф-лы CH=C (NHR<SB POS="POST">2</SB>)-X-Y-N = CZ, где X - Y - группа - N(O) = CNHR<SB POS="POST">1</SB>, где R<SB POS="POST">1</SB> - H (ID), или группа -COR, где R - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил (...
1556538![Способ получения 1-[3-меркапто-(2s)-метилпропионил]- пирролидин-(2s)-карбоновой кислоты Способ получения 1-[3-меркапто-(2s)-метилпропионил]- пирролидин-(2s)-карбоновой кислоты](https://img.patentdb.ru/i/200x200/a8fd89e9edb56af9ec7798b5be43b22f.jpg)
Способ получения 1-[3-меркапто-(2s)-метилпропионил]- пирролидин-(2s)-карбоновой кислоты
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 1-Јз-меркапто-(25)-метилпропионил -пирролидин-(2S) -карбочовой кислоты, которая обладает снижающим кровяное давление действием. Цель - повышение выхода и чистоты целевого продукта. Получение ведут реакцией омега-галоген-ацилпролина с тиомочевиной и последующим гидролизом полученного при этом изотиуро1-...
1650007![Способ получения амидов 4-оксо-4-(фенил)-бутеновой кислоты Способ получения амидов 4-оксо-4-(фенил)-бутеновой кислоты](https://img.patentdb.ru/i/200x200/4e32186b58376af71d0028cafdb17f4e.jpg)
Способ получения амидов 4-оксо-4-(фенил)-бутеновой кислоты
Изобретение касается амидов кислот, в частности получения амидов 4-оксо-4-(фенил)-бутеновой кислоты, в которых в амидно.й группе NH-chr2-C(0)-GRi, Ri - низший алкил, R2 - CH-C(O) при Рз низший алкил, и которые обладают цитозащитным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового способа получения активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией...
1711671