A61K31/4453 - замещенные только в положении 1, например пропипокаин, диперодон

Способ получения третичных аминокислот

вватек",нс .-- : . ческая бкбп.-ое 4L®т ..)А ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К и ЫЕит Союз Советских Социалистических Республик 4О6350 Зависимыи от патента №вЂ” М. Кл. С 07d 29/24 С 07(1 27/04 С 07(1 87/28 С 07d ol/64 С 07(1 31/34 УДК 547.583.5.07 (088.8) Заявлено 25.111.1969 (№ 13!4908 1494327 23-4) Приоритет 27.111.1968. ¹ 716347, США Опублггковано 05.Х1.1973. Бюллетень ¹ 45...

406350

Способ получения третичных аминокислотили их солей

i1 1) 4I 9029 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик (61) Зависимый от патента (22) Заявлено 25.03.69 (21) 1314908/1493628/ /23-4 (32) Приоритет 27.03.68 (31) 716347 03.09.68 757136 13.01.69 790863 (51) М. Кл. С 07d 27, 04 С 074 27/14 С 07d 29/12 С 07d 41/02 С 07d 87/28 Государственный кал1итет Совета Министров СССР оо делам изобрете...

419029

Способ получения плевромутилинов

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ (11) 5l 2706 Союз Советских Социалистических Ресаублик (5) ) Допо ли ительн ы и к патенту (22) ЗаявлЕно,250174 (21) 1835486/1988833/ /23-4 (23) Приоритет 041072 (32) 051071; 250572 г (51) M. Кл, С 07 Ъ 295/00 С 07 С. 35/22 Гасударственный камнтет Сената Мнннстрсв СССР пв делам нвсбрвтеннй и втнрытнй (31) 144451/71; (33) Швейцари я 7739/7 2...

512706

Способ получения плевромутилинов

.. !г ) (11) 523632 CQl03 Советских Социалистических Республик (61) Дополнительный к .патенту (22) Заявлено 04.10.72 (21) 1835486/04 (51) М.1 л е С 07 С 35/22 С 07 D 295/08 (23) Приоритет вЂ” (32) 05.10.71 (31) 14450/71 (33) Швейцария (43) Опубликовано 30.07.76. Бюллетень ¹ 28 (45) Дата опубликования описания 29.09.76 1осударственны11 комитет Совета Министров СССР оо делам иа...

523632

Способ получения производных 4-оксо-5- - пиперидинотиазолидин -2-илиден-уксусной кислоты или их солей с основанием

п11 543348 ОП И И-Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕ НТУ Союз Советских Социалистических Республик (61) Дополнительный к патенту (51) М. Кл. С 07D 277/54// А 61К 31/425 (22) Заявлено 24.03.75 (21) 2117901/04 (23) Приоритет вЂ” (32) 25.03.74 (31) P 2414345. 1 (33) Ф P Г Опубликовано 15 01.77. Бюллетень № 2 Государственный комитет Совета Миннстров СССР (53) УДК 547.784.4..07(088.8) ло де...

543348

Способ получения анестетиков-пространственно изомерных бензойных эфиров 1-алкил(алкенил)-2-метил4- оксидекагидрохинолина

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1iц 56I563 Союз Советских Сощивлистических Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 04.03.65 (21) 946716/13 с присоединением заявки № (23) Приоритет Опубликовано 15.06.77. Бюллетень № 22 Дата опубликования описания 15.07.77 (51) М Кл А 61К 3!/33 Гасу арстеенный комитет Совета Министров СССР ао делам иэооретен...

561563

Способ получения производных бензгидрилоксиалкиламина или их солей

- оа Советсюа г . социанмс ммюскик Реса 1Е блик (11) 569287 ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 23.06.75 (21) 2147403/04 (23) Приоритет . (32) 24.06.74 (51) M. (л, С 07 р.29@@ С 07 О 217/12 С 07 0 209/44 Гасударственный комитет Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий (33) ВНР (31) ЕЕ--2248 (53) УДК 547.822.3 .833,3 759.4.07 (088.8...

569287

Способ получения сложных эфиров (+)-/3-метил-4-оксо-5-n- пиперидинотиазолидин-2-илиден/-уксусной кислоты

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик < 1884571 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 210380, (21) 2896599/23-04 (51)М. Кл.3 (23) ПриоритетвЂ” (32) 22. 0 3. 79 29.12.79 (31) Р 2911296. 7 (33) ФРГ P 2952704. 6 Опубликовано 23,1) 81.Бюллетень N9 43 С 07 D 417/04// A 61 К 31/425 A 61 К 31/445 Государственный комитет СССР по делам из...

884571

Способ получения производных тиазолидин-4-он-2- илиденуксусной кислоты

957769 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ к плтинть Союз Советских Социалистических Реслублик (6! ) Дополнительный к патеHTv (22) Заявлено 19.01.79(2l) 2714651/23-04 (23) Приоритет вЂ” (32) 20.01.78 (3! ) Р 2802387 (33) ФРГ (5!) М. Кл. С 07 D 417/04// A 61 К 31/425 A 61 К 31/445 Государственный комитет СССР ио делам изобретений и открытий Опубликовано 0709.82, Бюллетень № 33 (53) УДК5...

957769

Калиевая соль 4-(пиперидиназо)-n-ацетилбензолсульфамида, обладающая противовоспалительной активностью

КАЛИЕВАЯ СОЛЬ 4- СОЮЗ СОВЕТСНИХ РЕСПУБЛИК ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ flPM ГННТ СССР 1 (2l) 3328693/23-04. (22) 1.4.08.81 (46) 07.11 90. Бюл. У 41 (71} Институт биохимии АН Литовской ССР и. Научно-исследовательский.институт экспериментальной и клинической медицийы (72) Д.А.Каэлаускас, И.A.Êàmåìåêàéте,...

1032752

4-пиперидиноазо-n,n-диацетилбензолсульфамид, проявляющий диуретическое действие

4-Пиперидиноазо-Ы,Ы-диацетш1бензолсульфамид , формулы ,СОСНз QN-N N-O-S02-N СОСНз .1.. -..., проявляннций диуретическое действие. СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИН (19) 111) РЦ С 07 С 311/15, С 07 0 295/22; А 61 К 31/445 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЙ К А ВТОРСКОМУ. СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ ПРИ ГКНТ СССР (21) 3395248/23-04 (22) 27....

1039157

Бромид 2-амино-3-(1-адамантилкарбонилметил)-1-( @ - пиперидино-этил)-бензимидазолия, обладающий способностью угнетать иммунитет

Бромид 2-амино-3- СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИК „„SU„,1069385 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Н А ВТОРСНОМ У СВИДЕТЕЛЬСТВУ и-сп,со z юн.,в СН2СНгж М 11 4Р N вЂ” Ckl@CQ ь NH Ht СИ СН Х ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И, ОТНРЫТИЯМ ПРИ ГКНТ СССР 1 (21) 3438071/23 04 (22) 07 05 ° 82 (46) 15»11,90. Бюл, N- 42 (71) Научно-исследовательский институт фармакологии...

1069385

Способ получения перфторированных циклоалифатических аминоэфиров

СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТ)»ВЕСКИХ )ЕСПУБЛИИ ОПИСАНИЕ NSOEPETEHNH ГОСУДСЯСТВЕННЫй КОМИТЕТ СССР AO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (46) 15.09.90.Бюл. )" 34 (2) ) 4193829/31-04 (22) )).02.87 (71) Новосибирский институт органической химии СО AH СССР (72) Стефан Рюдигер (DD), B.Е.Платонов (SU), Xacco Иайнерт (DD), Н.В.Попкова (SU), Уве Ионеталь; Вольфганг Радек . Гитта Зелннски (DD...

1427780

N,n-диметил-n-фенацил-n-(4-пиперидин-1-илбутен-2-ил)- аммонийбромид, обладающий антивирусной активностью в отношении вируса коксаки в4

Изобретение касается гетероциклического соединенна в частности N, N-димeтил-N-фeнaцил-N- (4-пиперидин-1-ипбутен-2-ил) -аммонийбромида, обладающего антивирусной активностью в отношении вируса коксаки §4. что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового более активного вещества указанного класса Синтез целевого соединения ведут реакцией N. N-димет ил-N-фeнaцил-N-(4-бp...

1499887

Способ лечения радикулита

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии. Цель - сокращение срокрв лечения радикулита при упрощении терапии. Для этого вводят одновременно индометацин, мидокалм и дексаметазон. Способ позволяет сократить сроки лечения в 5-6 раз в сравнении с традиционной лекарственной терапией, СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК (19) (И) ч (sl)s А 61 К 31/56 ГОСУДАРС...

1713587

Аминоспирты ацетиленового ряда, обладающие выраженными м- холинолитическими свойствами и слабо угнетающие центральную нервную систему

Изобретение относится к химии биологически активных соединений, избирательно блокирующих М-холинореактивные системы и оказывающих слабое угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС). Описываются новые соединения - гидрохлориды замещенных аминобутинолов общей формулы (1b-1Vb). Вышеуказанные аминоспирты являются активными и малотоксичными центральными М-холинолитиками, которые п...

2155759

Нафтилсодержащие соединения, фармацевтическая композиция, способ смягчения симптомов постклимактерического синдрома и других связанных с эстрогеном физиологических состояний, способы получения нафтилсодержащих соединений

Изобретение относится к новым нафтилсодержащим соединениям формулы I, где R1 и R2 - H, -OH, -O(C1-C4алкил), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6алкил), -OSO2(C4-C6алкил); R3 - 1-пиперидинил, 1-пирролидинил, метил-1-пирролидинил, диметил-1-пирролидинил, 4-морфолино, диметиламино, диэтиламино, 1-гексаметиленимино; промежуточным соединениям, которые пригодны для ослабления симптомов постклимактерического си...

2165924

Производные нафталина или дигидронафталина, фармацевтическая композиция на их основе, способы лечения и промежуточные вещества

Изобретение относится к новым производным нафталина или дигидронафталина формулы I, где R1 обозначает -ОН или -O(С1-С4-алкил), R2 - С1-С6-алкил или С5-С7-циклоалкил, Х обозначает -СН(ОН)-, или -СН2-, М обозначает -СН2-СН2- или -СН=СН-, n равно 2 или 3, R3 обозначает 1-пиперидинил или 1-пирролидинил, или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы I и их соли могут быть использ...

2167158

Гидрохлориды замещенных ацетиленовых аминоспиртов - активные и низкотоксичные антагонисты галоперидола

Изобретение относится к новым гидрохлоридам замещенных ацетиленовых аминоспиртов общей формулы I R1R2C(OH)CH2CCCH2AmHCl, которые обладают низкой токсичностью и обладают свойствами антагонистов галоперидола, благодаря чему могут найти применение в медицине для лечения и предупреждения паркинсонизма. В общей формуле I радикалы R1, R2, Am имеют соответственно значения 1а) C6H5, циклопентил,...

2174510

Терапевтическое применение производного тиенилциклогексиламина

Изобретение может быть использовано в фармации и медицине для приготовления и использования средства и продукта, предназначенных ограничить или ингибировать эффекты, вызванные нейротоксическими веществами (нейротоксинами). Заявлено применение 2-метил-1-(пиперидинил)-1-(2-тиенил)циклогексана в рацемической форме, в форме практически чистых диастереоизомеров или энантиомеров в качестве дейс...

2183456

Ортозамещенные соединения - новые ингибиторы простагландинсинтазы, фармацевтические композиции их содержащие и способ ингибирования простагландин н синтазы

Изобретение относится к ортозамещенным соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами простагландин Н синтазы. В соединениях формулы I J представляет СН или N, K и L представляют СН; Х представляет простую связь, -Z(СНR5)p; Z представляет О; R1 представляет фенил или 2-нафтил, замещенный 0-2 заместителями R7, С5-С7 циклоалкил или С5-С7 циклоа...

2184109

Гидрохлорид 1-фенил-1-циклопентил-4-пиперидино-2-бутин-1- ола (пентифин), обладающий активностью при лечении и предупреждении паркинсонизма

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается лечения паркинсонизма. Для этого применяют пентифин, у которого выявлены новые антипаркинсонические свойства. Изобретение позволяет обеспечить высокую терапевтическую активность при снижении побочных эффектов лечения. 4 табл. Изобретение относится к области медицины, в частности к терапии паркинсонизма с помощью гидрохлор...

2184542

Применение 2-фенил-3-ароилбензотиофенов для ингибирования тромботического расстройства, для увеличения активации протеина с

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии. Предложено новое средство для ингибирования тромботического расстройства (инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии, ишемии сердца, инсульта и др.) и для увеличения активации протеина С как механизма действия нового средства. В качестве такого средства предложены 2-фенил-3-ароилбензотиофены общей формулы (I), в частности ралокс...

2190405

Фармацевтическая композиция для перорального применения производного амида n-пиперидин-3-пиразолкарбоновой кислоты, его солей и их сольватов

Изобретение может быть использовано в фармации для получения лекарственных препаратов. Заявлена фармацевтическая композиция для перорального применения, полученная методом влажного гранулирования, содержащая в качестве активного начала амид N-пиперидино-5-(4-хлорфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4-метилпиразол-3-карбоновой кислоты формулы его фармацевтически приемлемую соль или сольват в микрон...

2193886

Производное пиперидинилметилоксазолидинона, способ его получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения

Изобретение относится к соединению 5-[4-(4-фторбензил)пиперидин-1-илметил] -3-(4-гидроксифенил)оксазолидин-2-она формулы I, его энантиомерам и физиологически приемлемой соли. Способ получения соединения формулы I путем взаимодействия соединения формулы II, в котором L обозначает Cl, Вr и т.д., с соединением формулы III и при необходимости полученное основное соединение формулы I за счет о...

2203896

A61K31/4453 - замещенные только в положении 1, например пропипокаин, диперодон

Патенты в этой категории