Категория
Способ получения оптически активных изомеров производных аланина
Ат ОП ИКАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советскня Социалистических Республик (6! ) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 260476 (21) 2350556/23-04 (23) Приоритет — (32) (51) М. Кл. С 07 С 101/OBE А 61 К 31/195 Государственный комнтет СССР по делам нзобретений н открытнй (3!) (33) (53) УДК 547.466.. 07 (088. 8) Опубликовано 050480. Бюллетень ¹1 3 Дата опубликования опис...
Производное бензилсульфида, способ его получения и пестицид
Изобретение относится к бензилсульфидам формулы I или его солям, где R1 - (C1-C6)алкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С6)галогеналкил, бензил, который может быть замещен галогеном, тиазолил; R2 и R3 независимо - Н, (С1-С4)алкил либо R1 и R2 совместно с атомом серы и углерода образуют 3-8-членное кольцо; R4 - H, галоген; А - гидразиноаралкильная или гидраз...
Серосодержащие производные с ретроамидной связью в качестве ингибиторов эндотелинпревращающих ферментов
Изобретение относится к медицине и касается средства для ингибирования эндотелинпревращающих ферментов, представляющего собой продукт формулы (I), способа его получения и фармацевтических композиций, содержащих продукт формулы (I) в качестве активного начала. Продукты формулы (I) обладают ингибирующей активностью в отношении эндотелинпревращающего фермента. 5 c. и 3 з. п.ф-лы, 1 табл. Те...
Способ получения циклических тиоамидов и промежуточные соединения
Изобретение относится к способу получения циклических тиоамидов, которые можно использовать для получения аралкил- и аралкилиденгетероциклических лактамов и имидов, которые являются селективными агонистами и антагонитами рецепторов серотонина 1 (5-HT1). Описывается способ получения циклических тиоамидов формулы где b = 0, 1, 2 или 3; Y - кислород, сера, NH или N-ацетил; каждый R3 независ...
Способ получения дифенилметилсульфинилацетамида и дифенилметилтиоацетамида
Изобретение относится к способам получения производных ацетамида, а именно к получению дифенилметилсульфинилацетамида формулы I, проявляющего нарколептическую активность, и к получению промежуточного соединения дифенилметилтиоацетамидов формулы II.Способ получения II проводят взаимодействием предварительно полученной натриевой соли ацетамидотиосульфокислоты с дифенилметанолом в среде муравьиной ки...
N-алкинил-2-(замещенные арилокси)-алкилтиоамидные производные как фунгициды
Описываются соединения формулы (1), в которой Ar обозначает группу формулы (А), (В1), (В2) или (С), или (D1), или (D2); R1, R2, R3, R4, R5, n имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения, фунгицидная композиция и способ борьбы с фитопатогенными грибами или их уничтожения, использующие соединения формулы (1). Соединения обладают высокой фунгицидной активностью. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 142...
Фармацевтически приемлемые соли (s)-n-[4-(1-адамантил)бензоил]- -аминокислот и способ их получения
Изобретение относится к новым соединениям - фармацевтически приемлемым солям (S)-N-[4-(1-адамантил)бензоил]-α-аминокислот общей формулы (1), где А+ представляет собой ион щелочного металла, аммония и N+(C1-4алкил)4; R2 при условии, что R1 представляет собой атом водорода, представляет собой атом водорода, радикалы -СН3, -СН(СН3)2, -СН2СН(СН3)2, -СН(СН3)СН2СН3, CH2-CH2-SH, -СН2-СН2-S-СН3, , , , ;...
2-фенилтиометил замещенные 1,3-дикетоны и диметилмалонат - средства с фунгицидной активностью
Изобретение относится к средству для борьбы с грибковыми заболеваниями растений формулы где R1=Me, R2=Ph; R1=R2=Ph; R1=R2=OMe. 1 табл.