C07D207/327 - радикалы, замещенные атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами

Способ получения 4,5-диарил- @ (полифторалкил)-1-пиррол-2- метанаминов

СПОСОБ ПОЛЗ ЧЕНИЯ 4,5-ДИАРИЛ-« (ПОЛИФТОРАЛКИл)-1-ПИРРОЛ-2 .МЕТАНАМИНОВ общей формулы )ПС Из N , Нб Нэ где R - Н или С -С алкил; 2 и R, - 3-пиридил или X - Н, фтор, хлор, бром; В, - С -С -алкил, С -С -алкокси, ди-(С,С2)алкш1амино, R и R - CF,, CFgH или R И R, - H, низший алкил или бензил, личающийс тем, что о т 2,3 диарил1шррол общей формулы лТ 3 ТЯ Кб. где RI - ЕЗ и Eg имеют указ...

1192615

4-галоид-2-(замещенный фенил)-1-алкоксиметил-5- (трифторметил)-пиррол-3-карбонитрилы, способ их получения, промежуточные соединения, способы их получения и способ уничтожения насекомых и клещей

Использование: в сельском хозяйстве для уничтожения клещей и насекомых. Сущность: продукты - 4-галоид-2-(замещенный фенил)-1-алкоксиметил-5-(трифторметил)пиррол-3-карбонитрилы ф-лы I, где R1-C1-C4-алкил, Hal-бром или хлор, L-водород или галоген, М и R-водород, галоген или CF3. Реагенты I: соединение ф-лы 2. Реагент 2 - галоген. Реагент 3 - С1 - C4-алкоксид щелочного металла. Условия реакц...

2066313

Способ получения 1-(алкоксиметил)пиррольных соединений

Предложен безопасный и эффективный способ (без отдельного получения -галоидметиловых эфиров и без обращения с ними) введения алкоксиметильной группы по кольцевому атому азота широкого круга соединений пиррола за счет взаимодействия соответствующего пиррольного предшественника последовательно с диалкоксиметаном, реагентом Вилсмейера и третичным амином, получаемый с помощью способа настояще...

2137758

Пиперазин-циклодекстриновый комплекс и лекарственное средство, содержащее указанный комплекс

Описан пиперазин-циклодекстриновый комплекс, образованный из 3-[2-[4-(3-хлор-2-метилфенил)-1-пиперазинил] -этил] -5,6-диметокси-1-(4-имидазолилметил)-1Н-индазола и свободно растворимого в воде производного циклодекстрина, где указанное производное циклодекстрина представляет собой сульфобутил--циклодекстрин либо гидроксил--циклодекстрин или его соль. Описано также средство для лечения заб...

2216549

Способ получения фениламида 5-(4-фторфенил)-1-[2-((2r,4r)-4-гидрокси-6-оксотетрагидропиран-2-ил)этил]-2-изопропил-4-фенил-1h-пиррол-3-карбоновой кислоты

Изобретение относится к новому способу получения фениламида 5-(4-фторфенил)-1-[2-((2R,4R)-4-гидрокси-6-оксотетрагидропиран-2-ил)этил]-2-изопропил-4-фенил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты (I)ключевого промежуточного соединения в синтезе аторвастатин кальция, который является гиполипидемическим и/или гипохолестеринемическим агентом. Изобретение также относится к способам получения промежуточного проду...

2337905

Нитрооксипроизводные флувастатина, правастатина, церивастатина, аторвастатина и розувастатина в качестве холестеринснижающих агентов с улучшенной противовоспалительной, антитромботической и антитромбоцитарной активностью

Изобретение относится к новым производным статина формулы: или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомеру, где X означает -О-, R означает остаток статина формулы: Y означает а) прямой или разветвленный С1-С20алкилен, преимущественно С1-С10, необязательно замещенный одним или более ОН; b) где n равно от 0 до 20, и n1 от 1 до 20; при условии, что когда...

2362770

Новое производное антраниловой кислоты или его соль

Изобретение относится к новым производным антраниловой кислоты, обладающим ингибирующей активностью в отношении продуцирования металлопротеазы 13 матрикса формулы 1 , где R1 представляет собой атом водорода или карбоксизащитную группу, выбранную из C1-3алкила; R2 представляет собой фенил, С3-6циклоалкил, насыщенную или ненасыщенную 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую 1-3 гетероатома...

2394021

Замещенное акриламидное производное и фармацевтическая композиция на его основе

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I') и его фармакологически приемлемым солям. В формуле (I') R5 представляет собой любую группу, выбранную из группы, включающей C1-С6алкоксигруппы, которые замещены одной группой, выбранной из группы заместителей β, фенилоксигруппу, которая может быть замещена одной группой, выбранной из группы заместителей γ, C1-С6галогеналкоксигруппы и С3...

2404966

Ингибиторы гистондеацетилазы

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где представляет собой замещенное 5-членное гетероарильное кольцо, выбранное из тиенила, тиазолила, оксазолила, пирролила, имидизолила или пиразолила, W выбирают из группы, включающей N и -С=; M выбирают из группы, включающей -C(O)N(R1)OR2, -C(O)NR1R2 и -C(O)OR1, или M представляет собой -C1-C3алкил-C(O)N(R1)OR2, при этом представляет собо...

2501787

Патенты в этой категории