C07D333/72 - бензо[с]тиофены; гидрированные бензо[с]тиофены

Способ получения 3-алкиламино-4-карбэтокси-5-метилтиофена

263597 ОП ИСА НИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено,22.XI.1968 (йю 1284573/23-4) Кл. 12q, 26 с присоединением заявки ¹ МП1х С 07с 63/12 УДК 547.732.07(088.8) Приоритет Опубликовано 10.11.1970. Бюллетень ¹ 8 Дата опубликования описания 10Л 1.1970 Комитет по делам изобретений и откр...

263597

Патент ссср 274118

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских . Социалистических Республик Зависимое от авт. свпдетельства ¹ Заявлено 20.1.1966 (№ 1050577 23-4) с присоединением заявки № Приоритет Опубликовано 24,т> 1.1970. Бюллетень ¹ 21 Дата опубликования описания 18.IX.1970 Кл. 12q, 26 МПК С 07d 63,>14 УД1(547.735.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при...

274118

Способ получения кристаллического сольвата, кристаллический сольват 6-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(2- пиперидиноэтокси)бензоил]бензо(b)тиофенгидрохлорида и способ получения несольватированного кристаллического 6- гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-3-[4-(2-пиперидиноэтокси) бензоил]бензо(b)тиофенгидрохлорида

Изобретение относится к способу получения кристаллического сольвата или несольватированного кристаллического 6-гидрокси-2(4-гидроксифенил) 3-(4-(2-пиперидиноэтокси)бензоил/бензо (в)тиофенгидрохлорида ацилированием защищенного производного 2-арилбензотиофена в присутствии треххлористого или трехбромистого бора с последующим выделением кристаллического сольвата, растворением последнего в го...

2108331

1-алкинил-2-арилоксиалкиламиды и их применение в качестве фунгицидов

Описаны соединения формулы (1) в которой заместители являются такими, как определено в формуле изобретения. Соединения обладают фунгицидными свойствами. Описаны способы получения соединения формулы (1), в которой n равно 0. Описаны также фунгицидная композиция на основе соединения формулы (1) и способ борьбы с фитопатогенными грибами с использованием соединения по п.1 или композиции на его осн...

2394024

Гидрированные производные бензо[с]тиофена в качестве иммуномодуляторов

Изобретение относится к производным тиофена формулы (I): где А представляет собой -CONH-CH2-, -CO-CH=CH-, -СО-СН2СН2-, -СО-СН2-О-, -CO-CH2-NH-, или R1 представляет собой водород, C1-5-алкил или C1-5-алкокси; R2 представляет собой водород, С1-5-алкил, C1-5-алкокси, трифторметил или галоген; значения R3, R31, R32, R33, R34, R4, R5, R6, R7, k, m, n описаны в п.1 формулы. Изобретение также от...

2412179

Новые производные тиофена

Изобретение относится к новым производным тиофена формулы (I), формулы (II), формулы (III) где R1 означает метил, трифторметил или этил; R2 означает водород; R3 означает водород или С1-С4алкил; R4 означает водород или C1-С4алкил; R5 означает водород; R6 означает водород; n равно 0; m равно 0 или 1; и если m равно 1, то n также равно 1; и соли, а также комплексы таких соединений с растворителем...

2420523

Способ приготовления нестероидных противовоспалительных средств и их промежуточные соединения

Изобретение относится к способу получения соединения общей формулы VIII с энантиомерной чистотой более чем 80% путем взаимодействия соединения в соответствии с общей формулой IV с энантиомерно чистой 2-гидрокси-4-метил-2-(трифторметил)пентеновой кислотой, с получением соединения общей формулы II и после этого восстанавливают, получая соединение общей формулы I, которое затем окисляют с образован...

2480454

Ингибиторы гистондеацетилазы

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где представляет собой замещенное 5-членное гетероарильное кольцо, выбранное из тиенила, тиазолила, оксазолила, пирролила, имидизолила или пиразолила, W выбирают из группы, включающей N и -С=; M выбирают из группы, включающей -C(O)N(R1)OR2, -C(O)NR1R2 и -C(O)OR1, или M представляет собой -C1-C3алкил-C(O)N(R1)OR2, при этом представляет собо...

2501787

Синтетическое промежуточное соединение максакальцитола, способ его получения и его применение

Изобретение относится к новому способу синтеза максакальцитола, согласно которому максакальцитол синтезируют с помощью следующих стадий: получения соединения формулы II, где витамин D2 выбран в качестве исходного сырьевого материала, окисления, хирального восстановления, присоединения боковой цепи, введения гидроксильной группы в положение С-1 и фотохимической перегруппировки. А т...

2650192

C07D333/72 - бензо[с]тиофены; гидрированные бензо[с]тиофены

Патенты в этой категории