C07D498/16 - пери-конденсированные системы

Способ получения производных пристинамицина п в, или их изомерных форм, или их смесей, или солей

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения производных пристинамицина П В общей формулы @ , где R=-chr 1-chr 2-NR 3R 4 R 1 и R 2 - H, CH 3 или C 2H 5 R 3 - H или C 1-C 3-алкил R 4-C 1-C 4-алкил, циклогексил или R 4 с R 2 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют 5-ти членный цикл, или R 4 с R 3 образуют насыщенный 5-ти или 6-...

1597104

Способ получения производных пристинамицина п @ или их изомеров и смесей изомеров, или их кислых аддитивных солей

Изобретение касается получения производных пристинамицина П6, в частности соединений общей ф-лы . 1 -он у NH Н3С Н3С Y СН3 | JMttJ« I ) о о°Нз «biu K-S (о). где R - алкиламиноалкил, выбранный из группы: 2-диэтиламиноэтил, 2-диизопропиламиноэтил, 2-дибутиламиноэтил, 2-дипропиламиноэтил, N-3Tnn-N- изопропил-2-аминоэтил, 2-(1-пирролидинил )-этил, 2-морфолиноэтил, 2-диметилам...

1639429

Производные тетрагидропирана и фармацевтическая композиция на их основе

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которой R1 представляет собой группу формулы (Iа) или (Iв), в которых либо R7 представляет собой необязательно защищенную гидроксигруппу, ацилоксигруппу, галоген, -OR10, где R10 представляет собой низший алкил, необязательно защищенный -O(СН2)mOН, где m = 2 - 4, или -ОСОNН2, и R7a - водород, либо R7 и R7a вместе представляют собой о...

2130460

Производные конденсированных полициклических гетероциклических соединений и способ их получения

Изобретение относится к новым конденсированным полициклическим гетероциклическим соединениям формулы I и способу их получения. Соединения формулы I обладают низкой токсичностью и высокой противоопухолевой активностью и могут быть использованы в фармацевтической промышленности. Соединения соответствуют общей структурной формуле I, в которой кольцо А обозначает бензол, необязательно замещен...

2167877

Способ разделения подобных органических соединений

Способ разделения лактонсодержащего высокомолекулярного соединения, содержащего боковую алкильную цепь, и лактонсодержащего высокомолекулярного соединения, содержащего боковую алкенильную цепь, при этом данные лактонсодержащие высокомолекулярные соединения имеют общую основную химическую структуру, осуществляют с использованием сильного катионита, содержащего сульфокислотную группу, предв...

2234509

Тиено-(1,3)-оксазин-4-оны, обладающие ингибирующей активностью по отношению к липазе

Изобретение относится к новым соединениям формулы (Ia)или к его фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам или амидам, где А представляет собой тиофенильную группу, возможно, содержащую замещение, при этом тиофенильная группа А, возможно, содержит замещение одной или несколькими следующими группами: алкил, гало или арилалкил, Y представляет собой О, S или NR2, где R2 представляет собой водор...

2324696

1,5,6-замещенные 2-оксо-3-циано-1,6а-диазатетрагидрофлуорантены

Изобретение относится к новым соединениям формулы к их солям, где R1 и R2 - каждый, независимо представляет собой водород или С1-10алкил, который может быть необязательно замещен заместителем, выбранным из группы, включающей гидроксильную группу, NR4R5, пирролидинил, пиперидинил, морфолинил; R3 представляет собой радикал формулы где n равно 1; R3a представляет собой нитро; Х представляет со...

2389730

Замещенные 2н,8н-1,4-диокса-9b-азафенален-2,8-дионы и способ их получения

Изобретение относится к новым индивидуальным соединениям класса периконденсированных гетероциклических систем - замещенным 2Н,8Н-1,4-диокса-9b-азафенален-2,8-дионам общей формулы I (I),где: R=H, R1=Me (Ia); Bu (1б); cHex (Iв); R=Cl, R1 - Me (Ir); R=Br, R1=Me (Iд), и способу их получения путем взаимодействия амидов арилпропиоловых кислот моноалкилзамещенных малонилдихлоридов в среде безводного...

2393162

Новые соединения, которые являются ингибиторами erk

Изобретение относится к соединениям формулы (1), в которой радикалы и символы имеют значения, указанные в формуле изобретения, и к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (1) являются ингибиторами ERK. Изобретение также относится к фармацевтической композиции их содержащей и к способам лечения злокачественных новообразований с использованием соединения формулы (1). 4 н. и 12 з.п....

2660429

C07D498/16 - пери-конденсированные системы

Патенты в этой категории