Категория

C07D303 - Гетероциклические соединения, содержащие трехчленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома

Подкатегории

C07D303/02 - соединения содержащие оксирановые кольца
C07D303/04 - содержащие кроме атомов кислорода кольца только атомы водорода и углерода
C07D303/06 - в которых оксирановые кольца конденсированы с карбоциклической системой из трех или более релевантных колец
C07D303/08 - с углеводородными радикалами, замещенными атомами галогена, нитро- или нитрозогруппами
C07D303/10 - в которых оксирановые кольца конденсированы с карбоциклической системой из трех или более релевантных колец (стероиды C07J)
C07D303/12 - с углеводородными радикалами, замещенными атомами кислорода, связанными простыми или двойными связями
C07D303/14 - незамещенными оксигруппами
C07D303/16 - сложноэтерифицированными оксигруппами
C07D303/17 - в которых оксирановые кольца конденсированы с карбоциклическими системами из трех или более релевантных колец
C07D303/18 - с простыми эфирными группами
C07D303/20 - простые эфиры с оксисоединениями, не содержащими оксирановых колец
C07D303/24 - с полиоксисоединениями
C07D303/26 - с одной или несколькими незамещенными оксигруппами
C07D303/27 - со всеми оксигруппами, этерифицированными оксирансодержащими соединениями
C07D303/28 - простые эфиры с оксисоединениями, содержащими оксирановые кольца
C07D303/30 - простые эфиры оксирансодержащих полиоксисоединений, оксигруппы которых этерифицированы оксирансодержащими оксисоединениями
C07D303/32 - альдегидо- или кетогруппами
C07D303/36 - с углеводородными радикалами, замещенными атомами азота (нитро-, нитрозогруппами C07D303/08)
C07D303/38 - с углеводородными радикалами, замещенными атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами
C07D303/42 - ациклические соединения, содержащие цепь из семи или более атомов углерода, например эпоксидированные жиры
C07D303/44 - сложные эфиры с оксирансодержащими оксисоединениями
C07D303/46 - амидными или нитрильными группами
C07D303/48 - с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), непосредственно связанными с атомами углерода кольца, например с эфирными или нитрильными группами

Патенты в этой категории

Способ получения кристаллического диглицидилового эфира 4, 4'-диоксидифенилсульфона

Способ получения кристаллического диглицидилового эфира 4,4'-диоксидифенилсульфона путем конденсации 4,4'-диоксидифенилсульфона с эпихлоргидрином при температуре кипения и дегидрохлорирования водным раствором гидроокиси натрия при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью ускорения и упрощения процесса, конденсацию ведут в присутствии катализатора - насыщенного водного раство...

1251507

Способ получения глицидиловых эфиров ненасыщенных спиртов

СОЮЗ COBETCHHX СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК „„80„„161 746 А1 (51)5 С 07 D 301/28, 407/!2, 303/23, 303/22 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ В вЂ” О-сн вЂ” сн вЂ” сн 2 ° г 2 О HC вЂ”. Н aalu R ÑH, II 3 . OO Нс с-сН; СН2 0/ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ ПРИ ГКНТ СССР (21) 4684875/04 ) (22) 26. 04.89 (46) 07.01.91. Бкат. № 1 (71) Москов...

1618746

Способ получения основы синтетических моющих средств

Изобретение относится к моющим составам, в частности к получению основы синтетических моющих средств. Цель - повышение моющей способности и степени биоразлагаемости в водных средах. Получение ведут одновременным или последовательным оксиэтилированием и окснпропилированием жирных спиртов фракции С7-С14 в присутствии щелочного катализатора при молярном соотношении высшие жирные спи...

1630311

Моноглицидиловый эфир @ -хлорфенола в качестве пластификатора фотографических галогенсеребряных желатиновых эмульсионных слоев

Изобретение касается замещенных эпоксидов, в частности моноглицидилового эфира м-хлорфенола в качестве пластификатора фотографических галогенсеребряных желатиновых эмульсионных слоев. Цель - создание нового пластификатора, обеспечивающего фотоматериалу лучдае свойства. Синтез ведут реакцией м-хлорфенола с эпихлоргидрином при 70-65°С с последующим добавлением 44%-ного раст...

1643541

[(3,4-дифторфенокси)метил]-оксиран, его рацемическая смесь или энантиомерно чистая (s)-форма и способ его получения

Описывается /(3,4-дифторфеникси) метил/оксиран и способ его получения. Указанное соединение полезно в качестве промежуточного соединения для получения бензтиазольных соединений, полезных в медицине. 2 с.п. ф-лы, 2 табл. Изобретение относится к новым оксирановым соединениям и к способу их получения. Более конкретно изобретение относится к [(3,4-дифторфенокси)метил]-оксирану в виде рацемиче...

2106348

Способ эпоксидирования прохирального олефина

Изобретение относится к способу эпоксидирования прохирального олефина, который включает взаимодействие прохирального олефина с источником кислорода в присутствии солевого катализатора. Эпоксидирование проводят в присутствии изохинолин-N-оксида, являющегося донорным лигандом. В качестве катализатора используют соединение формулы (IB) или (II), охарактеризованное в п.2 формулы изобретения....

2204562

Производные эпотилона и способы их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения на их основе

Изобретение относится к новым производным эпотилона формулы I, где связь, обозначенная волнистой линией, обозначает, что связь “а” находится либо в цис-, либо в транс-форме; (I) R2 отсутствует или обозначает кислород; “а” обозначает простую или двойную связь; “b” либо отсутствует, либо обозначает простую связь; и “с” либо отсутствует, либо обозначает простую связь при условии, что если R2...

2227142

Способ получения промежуточного соединения - производного сложного гидроксиэфира и эпоксидные смолы, полученные из него

Изобретение относится к производному сложного α-гидроксиэфира и способу его получения, к способу получения α-галогидринового промежуточного соединения и к способу получения из него эпоксидной смолы, а также к композиции на основе эпоксидной смолы. Эпоксидная смола представляет собой соединение общей формулы (R2)yAr(OR1'')z, где у принимает значения от 0 до 750; z принимает значения...

2276158

4-(2,3-эпоксипропокси)-4'-пропилоксиазобензол, проявляющий свойства светотермостабилизатора поливинилхлорида

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению 4-(2,3-эпоксипропокси)-4'-пропилоксиазобензола, проявляющего свойства светотермостабилизатора поливинилхлорида. 2 табл.

2284318

Композиция на основе поливинилхлорида

Изобретение относится к переработке полимерных композиций на основе поливинилхлорида для получения пленочных материалов и искусственной кожи. Композиция включает поливинилхлорид, пластификатор диоктилфталат и стабилизатор, 4-(2,3-эпоксипропокси)-4'-алкилоксиазоксибензол общей формулыгде n=1-10. Техническая задача - повышение устойчивости материала из композиции к действию света и тепла, снижение е...

2284341

4-(2,3-эпоксипропокси)-4'-цианобифенил, проявляющий свойства светотермостабилизатора поливинилхлорида

4-(2,3-эпоксипропокси)-4'-цианобифенил проявляет свойства светотермостабилизатора в полимерной поливинилхлоридной композиции, что позволяет исключить использование в полимерной композиции солей органических кислот, а также получить неокрашенный полимерный материал. 2 табл.

2313518

4-(2,3-эпоксипропокси)фениловый эфир 4-пропилоксибензойной кислоты, проявляющий свойства светотермостабилизатора поливинилхлорида

Изобретение относится к новому химическому соединению 4-(2,3-эпоксипропокси)фениловому эфиру 4-пропилоксибензойной кислоты. Данное соединение проявляет свойства светотермостабилизатора поливинилхлорида и имеет приведенную ниже структурную формулу. Использование этого соединения в качестве светотермостабилизатора поливинилхлорида позволяет перерабатывать этот полимер без его разложения и обеспечи...

2485110

4-(2,3-эпоксипропокси)-4'-(2,2-дицианоэтенил)азобензол, проявляющий свойства светотермостабилизатора поливинилхлорида

Изобретение относится к области химии, конкретно к новому соединению - 4-(2,3-эпоксипропокси)-4'-(2,2-дицианоэтенил)азобензолу, проявляющему свойства светотермостабилизатора поливинилхлорида. Использование предлагаемого соединения в качестве светотермостабилизатора поливинилхлорида позволяет увеличить прочность и эластичность полимерных пленок при их эксплуатации. 2 табл., 1 пр.

2502728