СИПЛА ЛИМИТЕД (IN)

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает устойчивый комплекс включения, содержащий чистый S-омепразол и циклодекстрин, в котором молярное отношение S-омепразола к циклодекстрину составляет от 1:1,5 до 1:5. Способ получения данного комплекса содержит добавление циклодекстрина в водно-щелочной раствор S-омепразола или его соль, приемлемую в фармакологии, разбавление смеси, содержащей д...

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения паклитаксела, который содержит: (а) ацетилирование 10-деацетил-баккатина III в позиции С-10 в присутствии третичного аминооснования для выделения баккатина III; (b) защиту баккатина III в позиции С-7 путем реагирования баккатина III с защитной группой, такой как 2,2,2-трихлорэтилхлорформиат в присутствии в качестве катализатора третичн...

Данное изобретение относится к медицине и фармокологии и может быть использовано для лечения астмы и связанных с ней расстройств и в особенности для лечения хронического обструктивного заболевания легких. Настоящая композиция представляет собой состав, содержащий специфические антихолинергические средства, агонисты β-2 и кортикостероиды. Изобретение обеспечивает благоприятное, максимально...

Изобретение относится к способу получения алендроната мононатрия в аморфной форме и к фармацевтической композиции в твердом виде, обладающей свойством увеличения костной массы и содержащей терапевтически эффективное количество алендроната мононатрия в аморфной форме, полученного заявленным способом. Способ получения алендроната мононатрия в аморфной форме включает удаление растворителя из раствора...

Настоящее изобретение относится к способам получения росиглитазона, росиглитазону, полученному этими способами, и его фармацевтическим композициям и способам лечения с его использованием. Технический результат - получены новые кристаллические модификации росиглитазона, обладающие полезными биологическими свойствами. 10 н. и 38 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Данное изобретение относится к усовершенствованному способу получения сульфинильного соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата, который включает окисление сульфидного соединения формулы (II), где в обеих формулах (I) и (II) R1 и R3 выбраны из группы, включающей водород, метил или С1-4алкокси, R2 выбран из группы, включающей замещенный или незамещенный C1-...

Изобретение относится к новому безводному кристаллическому гидрохлориду 4-[4-[4-(гидроксидифенилметил)-1-пиперидинил]-1-гидроксибутил]-а,а-диметилбензолуксусной кислоты (фексофенадин) формы С, отличающийся тем, что имеет рентгенограмму дифракционных полос с характерными пиками (2θ): 8,9712°, 14,8293°, 16,0514°, 17,0775°, 18,3418°, 19,3099°, 19,7703°, 21,1340°, 21,5207°, 23,0743° и 23,8286°. Изоб...

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к фармацевтической композиция в форме, подходящей для введения в нос или глаза, содержащей от 0,0005 до 2% азеластина гидрохлорида в сочетании с от 0,5 до 1,5% флутиказона или его сложного эфира. Также изобретение относится к фармацевтическому продукту, содержащему (i) азеластина гидрохлорид и (ii) флутиказон, представл...

Настоящее изобретение относится к способам получения различных кристаллических полиморфных форм сертралин хлоргидрата из сертралин ацетата. Сертралин хлоргидрат и его кристаллические полиморфные формы известны и используются, например, для лечения депрессивных, абсессивно-компульсивных и панических расстройств, а также для контроля за продуктами питания. Способ получения кристаллических полиморф...

Данное изобретение относится к двум новым полиморфным формам кристаллического сульфата левосальбутамола (энантиомерно чистого (R)-сальбутамола), обозначенным как Форма (I) и Форма (II). Кристаллическая Форма I сульфата левосальбутамола характеризуется рентгеновской порошковой диффрактограммой с пиками при 10,8, 11,9, 13,0, 18,3, 28,5±0,2 градуса 2-тета. Кристаллическая Форма II сульфата левосальб...

Изобретение относится к аэрозольным устройствам, например ингаляторам для выдачи измеренной дозы. Узел клапана выполнен с возможностью введения в отверстие, предусмотренное в контейнере аэрозольного устройства, чтобы закрывать отверстие. На узле клапана предусмотрено уплотнительное средство для создания уплотнения между узлом клапана и контейнером. Уплотнительное средство предусмотрено между внеш...

Изобретение относится к медицинской технике. Ингалятор содержит корпус для помещения капсулы с лекарственным препаратом; средство закрывания корпуса. Средство закрывания подвижно относительно корпуса. Перемещение средства закрывания относительно корпуса вызывает перемещение средства прокалывания. Устройство также содержит отверстие для впуска воздуха и отверстие для выпуска воздуха, образующие ме...

Изобретение относится к составу аэрозоля, пригодного для применения для лечения бронхоспазмов и связанных с ним расстройств, который содержит терапевтически эффективное количество тровентола, микроизмельченного вместе с пропеллентом, и один или более фармацевтически приемлемый носитель. Состав, предпочтительно, содержит 40-640 мкг тровентола, и носитель может быть выбран из поверхностно-активного...

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложена фармацевтическая композиция, представляющая собой таблеточный состав, содержащий ритонавир в первом слое и атазанавир во втором слое и полимер. Предложен способ получения указанной фармацевтической композиции, в котором выполняют экструзию горячего расплава ритонавира, получая экструдат, помещают данный экструдат в первый т...

Изобретение относится к фармацевтической композиции в таблетированной дозированной форме, которая включает первый слой, содержащий ритонавир и полимер в соотношении 1:1 - 1:6, и второй слой, содержащий дарунавир. При этом первый слой получают экструзией из горячего расплава, а второй слой - прямым прессованием или влажной грануляцией. Также изобретение относится к способу получения указанной фар...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую аэрозольную композицию, содержащую по меньшей мере один газ-вытеснитель на основе гидрофторалкана; по меньшей мере одно активное вещество, образовавшее комплекс с адъювантом; и, необязательно, один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов, где адъювант представляет собой поливинилпирроли...

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения респираторного, воспалительного или обструктивного заболевания дыхательных путей, содержащая R(+) будесонид и один или более бета2-агонистов, выбранных из альбутерола, левоальбутерола, тербуталина, пирбутерола, прокатерола, метапротеренола, фенотерола, битолтерола мезилата, ритодр...

Настоящее изобретение относится к способу получения фармацевтической композиции, содержащей деферазирокс. Способ включает стадии получения дисперсии деферазирокса с по меньшей мере одним эксципиентом в воде, гомогенизирования деферазирокса и по меньшей мере одного эксципиента до получения гомогенной дисперсии деферазирокса и измельчения указанной гомогенной дисперсии до получения взвеси со средн...

Группа изобретений относится к медицинской технике. В частности, но не исключительно, изобретение относится к счетчику доз для использования с дозирующим ингалятором. Счетчик доз содержит поворотный считающий элемент и привод. Привод выполнен с возможностью перемещения относительно поворотного считающего элемента и содержит профилированную часть, которая может перемещаться в зацепление и из зац...

Изобретение описывает 2 варианта фармацевтической композиции сухого порошка для ингаляций. Композиция по 1 варианту содержит малеата индакатерол в количестве 20-1200 мкг в сочетании с фуроатом флутиказона в количестве 0,5-800 мкг или циклезонидом в количестве 20-800 мкг, лактозу и, необязательно, один или более фармацевтически приемлемых наполнителей. Композиция по 2 варианту содержит малеата инда...

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для предотвращения, лечения или профилактики заболеваний, вызванных ретровирусами, представляющую собой единичную дозированную форму для перорального введения в форме двуслойной таблетки, где первый слой включает долутегравир или его фармацевтически приемлемую соль в количестве от 1 мг до 50 мг...