PatentDB.ru — поиск по патентным документам

ЦЫЗЕН ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (CN)

ЦЫЗЕН ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (CN) является правообладателем следующих патентов:

Соединения 2-арилбензофуран-7-формамида, способ их получения и применение

Соединения 2-арилбензофуран-7-формамида, способ их получения и применение

Настоящее изобретение относится к новым производным 2-арилбензофуран-7-формамида общей формулы I, где R1 и R2 каждый независимо друг от друга представляет собой водород, прямой или разветвленный С1-С4-алкил, С3-С4-циклоалкил или замещенный 5- или 6-членный гетероциклил, содержащий кислород или азот; или R1 и R2 вместе с N образуют незамещенный или замещенный насыщенный 5- или 6-членный гетероцик...

2583900

Соединения тиенил[3, 2-d]пиримидин-4-он, способ получения, фармацевтические композиции и их применение

Соединения тиенил[3, 2-d]пиримидин-4-он, способ получения, фармацевтические композиции и их применение

Изобретение относится к новым соединениям тиенил[3,2-d]пиримидин-4-она общей формулы (I) , фармацевтическим композициям на их основе и их фармакологическому применению. Технический результат: получены новые соединения, являющиеся ингибиторами DPPIV, которые могут быть применены в качестве лекарственных средств для лечения диабета. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 табл., 149 пр., 13 ил.

2624021

Аналог пиридино[1,2-а]пиримидона, используемый в качестве ингибитора mtor/pi3k

Аналог пиридино[1,2-а]пиримидона, используемый в качестве ингибитора mtor/pi3k

Изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами ингибитора mTOR/РI3K. Соединения могут найти применение для лечения рака. Действие двойного ингибитора позволяет одновременно блокировать множество участков сигнальной трансиндукции и позволяет более эффективно предотвращать сигнальную трансиндукцию, тем самым преодолевая или задерж...

2658912

Производные пиридина и их применение против микобактерий

Производные пиридина и их применение против микобактерий

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, гдеR1 выбран из Н, F, Cl, Br, I, R101 и где R101 выбран из следующей группы, состоящей из фенила, пиридила, тиенила, фурила, тиазолила, изотиазолила, C1-6 алкила, N,N-ди(C1-6 алкил)амино-(СН2)0-3, С3-4 циклоалкила, где D101 выбран из СН2, О, S, NH и N(СН3); D102 представляет собой СН2 или оди...

2664587