Центарис ГмбХ (DE)

Изобретение относится к фармацевтической химии, в частности к фармацевтической форме, подходящей для парентерального введения, содержащей пептиды, имеющие тенденцию к агрегации, в виде их солей: ацетатов, глюконатов, глюкуронатов, лактатов, цитратов, бензоатов или фосфатов, которые растворены или диспергированы, кроме того, кислоты содержатся в виде свободных кислот, а также к способу ее получения...

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения эндометриоза и состояний, с ним связанных. Для этого предлагают вводить антагонист LHRH курсами продолжительностью 4-12 недель. При этом дополнительно одновременно или последовательно вводят нестероидные противовоспалительные средства, анальгетики, противозачаточные препараты, андрогены. Изобретение обеспечивает предуп...

Изобретение относится к области медицинской фармакологии и может быть использовано для лечения эректильной дисфункции. Сущностью изобретения являются малые пептиды, которые могут быть охарактеризованы формулой: X-A-B-C-Y-NH2, в которой Х - α-аминоизобутирил, транексамил (т.е. 4-(аминометил)цикло-гексанкарбонил), изонипекотинил, γ-аминобутирил, водород или имидазолилацетил, А - D-2-...

Изобретение относится к новым гетероарильным производным, в частности к производным хинолина общей формулы (1)где R, R1, R2, R3 являются одинаковыми или различными и независимо друг от друга означают водород, линейный или разветвленный (С1-С8)алкил, галоген, арил(С1-С8)алкокси, арил, кроме того, R и R1 или R2 и R3 могут образовывать шестичленное ароматическое кольцо, конденсированное с остатком хи...

Изобретение относится к замещенным производным N-бензилиндол-3-ил-глиоксиловой кислоты формулы 1 где группы R, R1, R2, R3, R4 и Z имеют следующие значения: R означает NO2, NH2 (С1-С6)ациламино, ароиламино, никотиноил или изоникотиноил, арилсульфониламино, сукцинимидо, причем остаток R по выбору может быть замещен С1-С6алкильной группой по атому углерода в положении 2, 3 и 4 фенильного кольца; R1...

Изобретение относится к новому способу получения фармацевтической композиции для парентерального введения млекопитающим, содержащей соль труднорастворимых пептидов. Способ заключается в том, что исходную легкорастворимую кислотно-аддитивную соль основного пептида-антагониста LHRH в присутствии подходящего разбавителя обрабатывают смешанным ионообменником или смесью кислотного и основного ионообме...

Изобретение относится к новым производным акридина формулы (1)где R, R1, R2 и R3 означают водород;Z означает кислород или серу,Р и Q означают два атома водорода;Х означает азот или C-R5, где R5 означает водород;n=2, m=0;R4 означает (С1-С3)алкильный остаток, который может быть замещен арилом, С4-10 гетероарилом и др. заместителями; (С6-С10)арил и др. и их фармацевтически приемлемым солям. Соединени...

Изобретение относится к новым производным хинолина проявляющим антагонистическую активность в отношении гонадотропин высвобождающего гормона. Описываются производные хинолина общей формулы (1)где R1 означает остаток сложного эфира карбоновой кислоты -CO-OR12, где R12 означает прямую или разветвленную алкильную цепь, содержащую 1-10 атомов углерода; R2 означает группу -CH(R21)R22, где R21 означает...

Описываются N-замещенные индолил-3-глиоксиламиды общей формулы (I), в которой R1, R3-R6 обозначают водород; R2 обозначает алкиларил, замещенный хлором; R7 выбран из группы, включающей следующие радикалы: сульфон формулы -SO2-X1, -С(O)-Х2, -С(O)O-Х3, Х и Y означают О и НЕТ означает ненасыщенный (С6-С10)гетероцикл, содержащий гетероатом, представляющий собой азот, способ их получения, применение их...

Данное изобретение касается способа лечения болезни Альцгеймера у человека, включающий введение антагониста рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона (LHRH) в дозах, обеспечивающих субмаксимальное снижение уровней фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов до их нормальных уровней, соответствующих уровням половых гормонов выше их кастрационного уровня. Способ обеспечивает желаемые результ...

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает водный инъекционный раствор антагониста рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона (LHRH), содержащий глюконовую кислоту, наполнитель и, необязательно, поверхностно-активное вещество, отличающийся тем, что антагонист LHRH выбран из группы веществ: цетрореликс, тевереликс, D-63153 (Ac-D-Nal-pCl-D-Phe-3-D-Pal-Ser-N-Me-Tyr-D-H-Cit-Nle-Arg-Pro-D-Al...

Изобретение относится к новым производным индола общей формулы 1:гдеR: является незамещенным или замещенным хинолилом, пиридопиразинилом, индазолилом или пиридилом и который непосредственно связан с азотом амидной группы,R1: незамещенный или замещенный алкил-арил,R2: водород, R3-R6: водород, R7: (С1-С6)-алкилкарбонил или (C1-С6)-алкоксикарбонил, и X, Y: кислород или сера,с условием, что, когда R -...

Настоящее изобретение относится к пиридо[2,3-b]пиразиновым производным общей формулы Iв которой R1 и R2 независимо друг от друга означают водород, алкил C1-C8, незамещенный или замещенный гидрокси, алкокси, нитро, CO2-алкилом, арил, гетероарил, выбранный из группы, содержащей пиридинил или бензодиоксалил;R4 означает водород, R3 - группа NR9R10, в которой R9 означает водород и R10 означает группу -...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтических форм для введения с замедленным высвобождением, содержащим, по меньшей мере, один фармакологически активный пептид. Изобретение относится также к способу их получения, набору, содержащему лиофилизированный пептид и водный раствор неорганической соли или соли уксусной кислоты, и применению водного раствора со...

Описывается арил- или гетероарилкарбонилпиперазиновое соединение общей формулы (1), где R1 выбран из группы, включающей флуорен-9-он, изоксазол, циннолин, изотиазол, изохинолин, 9Н-флуорен, 9Н-ксантен и 1Н-пиразол, где связь осуществляется через любой требуемый и возможный кольцевой атом гетероарильного или арильного радикала, при этом по выбору они являются незамещенными или моно, или дизамещенны...

Настоящее изобретение относится к новым производным тетрагидрокарбазола, которые обладают улучшенными свойствами и могут быть использованы как ингибиторы рецепторов GPCR. Новые соединения могут быть использованы для лечения патологических состояний, которые имеют строгую зависимость от измененных эффектов рецепторов GPCR. Соединения по настоящему изобретению действуют в особенности через антагони...